Factor B hemolytische activiteit

Wanneer het alternatieve pad van complement-activering (AP) is geactiveerd, zijn de componenten van het pre-complement (C1, 4, 2) niet geactiveerd. Naast C3 ~ C9 die betrokken zijn bij AP-activering, zijn er factoren zoals P, D, B. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie onderzoeksclassificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: RE's van verschillende personen hebben een effect op de resultaten van de test. Normale waarde 83% tot 121%. Klinische betekenis Het complementaire alternatieve pad is geactiveerd en de betrokken componenten zijn complement C3, C5 C9, P-factor, D-factor, B-factor, enz., En elke afwijking van een component kan de hemolytische activiteit van het alternatieve pad veranderen. De hemolytische activiteit van AP-CH50 is aanzienlijk verhoogd bij sommige auto-immuunziekten, nefrotisch syndroom, chronische nefritis, tumoren, infecties, enz., En reductie wordt waargenomen bij cirrose, langlevende lever, acute nefritis en dergelijke. voorzorgsmaatregelen (1) Complementinstabiliteit in serum is gemakkelijk te vernietigen en kan slechts 1 dag bij 4 ° C, 5 dagen bij 0 ° C worden geplaatst en kan gedurende 1 maand bij -20 ° C worden geplaatst. (2) De te hoge concentratie Mg2 + in het verdunningsmiddel zal de activiteit van AP-CH50 beïnvloeden. (3) pH van het verdunningsmiddel: de optimale pH is 7,2 tot 7,5, anders worden de resultaten beïnvloed. (4) RE van verschillende personen hebben een effect op de meetresultaten. Inspectie proces Bepaling van B-factor hemolytische activiteit: ongevoelige rode bloedcellen van konijn (RE) (met vergelijkbare zymosan of inuline als humaan complement) kunnen AP activeren in menselijk serum verdund met Mg2 + -bevattende EGTA-buffer, waardoor hemolyse wordt veroorzaakt . De mate van hemolyse weerspiegelt AP-activiteit. reagentia: (1) 0,1 mol / LEGTA: 3,5 g NaOH werd opgenomen, opgelost in 85 ml gedestilleerd water en 19 g EGTA (ethyleenglycoldiethylamine ethertetraazijnzuur) werd toegevoegd om het op te lossen, en gedestilleerd water werd toegevoegd aan 500 ml. (2) Barbital buffer stockoplossing: NaCl 121,25 g, barbital 1,44 g, barbital natrium 0,94 g, gedestilleerd water om 500 ml te vormen. (3) Verdunningsmiddel: 0,1 mol / LEGTA 80 ml, 180 ml barbital bufferoplossing, 0,41 g MgCl2-6H20, gedestilleerd water tot 1000 ml en ingesteld op pH 7,5 met 1 mol / L NaOH. (4) 0,5% RE-suspensie: de RE opgeslagen in de Alsever-oplossing werd tweemaal gewassen met fysiologische zoutoplossing en de verdunde oplossing werd eenmaal gewassen om een 0,5% suspensie (RE3 x 108 / ml) te bereiden. (5) Getest serum: het te testen serum wordt onmiddellijk na scheiding bewaard bij -20 ° C, voor gebruik verdund met een verdunning van 1: 4 en een waterbad gedurende 10 minuten bij 37 ° C. (6) Standaardbuis van 50% hemolyse: 0,5% RE 0,2 ml en 0,8 ml gedestilleerd water werd toegevoegd. Werkwijze: elke reactieoplossing werd volgens de tabel toegevoegd. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Geen gerelateerde symptomen en gevaren.