Kveim-test

De Kveim-test wordt voornamelijk gebruikt voor de hulpdiagnose van nodulair erytheem, tubereuze sclerose, jeuk, nodulaire panniculitis, tubereuze sclerose en nodulaire polyarteritis. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Controleer vóór de test de veranderingen in het calcium- en urine-calciumgehalte in het bloed. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Rode vlekken en verharding verschijnen en worden geleidelijk zichtbaar. Mensen die moeten worden onderzocht, worden ervan verdacht actieve sarcoïdose te hebben: Na 10 dagen verschenen paarsrode papels op de injectieplaats en na 4-6 weken verspreidden ze zich tot 3-8 mm, waarbij een granuloma werd gevormd, wat een positieve reactie was. De huid met positieve reactie werd verwijderd voor weefseldiagnose en het positieve percentage was ongeveer 75% -85%. Er is een vals-positieve reactie van 2% -5%. Deze test kan negatief worden als de ziekte is verlicht. Helpt actieve sarcoïdose te bevestigen en 75% van de patiënten met actieve sarcoïdose test positief. voorzorgsmaatregelen Patiënten moeten eerst het zelfvertrouwen en het geduld van de behandeling vergroten. Voorzichtigheid is geboden om de ogen, huid en gewrichten te beschermen tegen schade in het gebied; preventie van luchtweginfecties kan longschade verminderen. Thoracale sarcoïdose: oog, zenuwstelsel, huid, hartspier; hypofyse laesies; myopathie; calcium in het bloed, calcium in de urine bleef toenemen. SACE-waarden namen aanzienlijk toe; Opmerking: contra-indicaties - calcium in het bloed, verhoogd calcium in de urine (vitamine D). Contra-indicaties voor de test: verboden medicijnen die veranderingen in de calcium- en urinecalciumspiegel in het bloed veroorzaken. Vereisten voor inspectie: actief samenwerken met de arts. Inspectie proces Een fysiologische zoutoplossing van 1:10 werd bereid als een antigeen in lymfeklieren of miltweefsels van patiënten met acute knobbeltjes. 0,1-0,2 ml van de suspensie werd genomen voor intradermale injectie en 10 dagen later werden huidveranderingen op de injectieplaats waargenomen. Vanwege het ontbreken van standaardantigenen is de toepassing van deze inspectie beperkt en de afgelopen jaren geleidelijk geëlimineerd. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: mensen met ernstige allergieën. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.