vertraagde huidallergie

Een huidtest wordt uitgevoerd op de patiënt met verschillende allergenen om te bepalen of de persoon allergisch is voor een allergeen om de oorzaak te onderzoeken en op te helderen. Bovendien kan een huidtest worden uitgevoerd na immunisatie met een antigeen om het vermogen van de patiënt om te reageren op een antigeenspecifieke cellulaire immuunrespons te onderzoeken. Deze tests kunnen alleen kwalitatief zijn en kunnen niet worden gekwantificeerd. Basis informatie Specialistenclassificatie: huidonderzoek classificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Geeft aan dat er een tuberculose-infectie kan zijn. Tips: Probeer experimenteren in de hete zomer te vermijden, omdat de hoge temperatuur de lokale warmteafvoer beïnvloedt en niet-specifieke stimulatie kan veroorzaken. Normale waarde De resultaten werden respectievelijk na 24, 48 en 72 uur waargenomen. Positieve reactie: Verdachte jeuk of milde roodheid. + zwak positief eenvoudig erytheem, jeuk. ++ medium positieve rode zwellende pleister. +++ Sterke positieve roodheid, papels en blaren. ++++ sterke positieve roodheid, blaren, necrose. Klinische betekenis (1) Verhogen: 1OT, PPD-tuberculose, sterk positief. 2SK-SD, DNCB, PHA sterk positief voor de T-lymfocytenfunctie is normaal. (2) Lager: 1OT, PPD miliaire tuberculose wanneer de reactie verzwakt is, kan ook negatief zijn. Wanneer een gezond persoon die niet is besmet met tuberculose wordt gevaccineerd met BCG, zijn zowel positief als negatief normaal. Maligne tumoren, leukemie, virale infectieziekten, deficiënte cellulaire immuunfunctiestoornissen (T-celsysteem) zoals meer dan 70 jaar oud, auto-immuunziekten, tuberculose en andere ziekten zijn verzwakt. 2SK-SD, DNCB, KLH, PHA congenitaal cellulair immuun deficiëntiesyndroom (T-celsysteem) is meestal negatief. Wanneer kwaadaardige tumoren, leukemieën, auto-immuunziekten, bindweefselaandoeningen, enz. Optreden bij het defect van verworven cellulaire immuunfunctie (T-celsysteem), wanneer deze huidreacties worden verzwakt en sarcoomachtig celvrij immuun deficiëntiesyndroom, zijn deze huidreacties allemaal verzwakt tot en nog veel meer. voorzorgsmaatregelen (1) Zodra een sterke reactie optreedt tijdens de test, moet het reagens worden verwijderd en dienovereenkomstig worden behandeld. Het behandelingsprincipe is hetzelfde als contactdermatitis. Als erosie is, moet het exsudaat nat zijn en moet de roodheid vele malen dagelijks worden aangebracht. Orale corticosteroïden. (2) Het reagens moet zuiver en vrij van onzuiverheden zijn. (3) De concentratie van het reagens moet niet irriterend zijn, maar mag niet te laag zijn. (4) Het is niet raadzaam om een experiment uit te voeren tijdens een acute episode van dermatitis. (5) Degenen die allergisch zijn voor tape moeten het gebruik ervan vermijden. (6) Chemisch vergelijkbare reagentia kunnen kruisallergie veroorzaken, maar de reactie is over het algemeen zwakker dan de oorspronkelijke sensibilisator. (7) Corticosteroïden of andere immunosuppressiva moeten 3 dagen vóór de test worden stopgezet. (8) Probeer experimenteren in de hete zomer te vermijden, omdat de hoge temperatuur de lokale warmteafvoer beïnvloedt, wat niet-specifieke stimulerende effecten kan veroorzaken. Spot patch-test: sommige stoffen worden omgezet in allergenen na het absorberen van lichtgolven in de menselijke huid, wat op zijn beurt een vertraagde overgevoeligheidsreactie veroorzaakt, wat een fotogevoelige allergie is. Deze patiënt reageert niet alleen op blootstelling aan het allergeen. De patiënt wordt vóór de test blootgesteld aan het allergeen en vervolgens zal de blootstelling een positieve reactie veroorzaken. De methode is om de drie patch-tests op hetzelfde allergeen uit te voeren, gevolgd door zwart doek of zwart papier, respectievelijk met het serienummer I, II, III, na 48 uur het nr. 1 resultaat te observeren en de blootstelling gedurende 30 minuten op de II te laten (met 320 ~ 450 nm golflengte ultraviolet licht, de lichtbron kan ook natuurlijk licht zijn, houtlamp, Kromayer-lamp, xenon-booglamp, koolstofbooglamp, "zwart licht", enz., Blijven gaas of zwart papier bedekken. Observaties II en III werden na 96 uur uitgevoerd. Als een resultaat waren de I en III positief (dat wil zeggen, de controles van 48 uur en 96 uur waren negatief), en alleen de I vertoonden erytheem, oedeem of blaren als positief voor de patch-test. Inspectie proces (1) intradermale injectiemethode: De resultaten werden 24 tot 48 uur na de injectie waargenomen en de diameters van de blos en de verharding werden gemeten.De verhardingsdiameter was> 5 mm en als de verharding klein was, kan dit een kruisreactie zijn. Als er binnen 4 ~ 18 uur roodheid en zwelling is, kan er een snelle overgevoeligheidsreactie optreden. (2) Patch-test: De patch-test is de standaardmethode voor het diagnosticeren van contactdermatitis. De testplaats wordt vaak geselecteerd voor de huid op de rug, armen en benen. 1 Volgens de medische geschiedenis en klinische observatie worden verdachte sensibilisatoren geselecteerd en geformuleerd in geschikte concentraties voor gebruik. 2 Neem 1 cm2 grote vierlaags gaas volheid testoplossing, breng het aan op de normale huid van de onderarmflexie of achterkant van het onderwerp, bedek met 1,5 cm2 vierkant of rond niet-geventileerd cellofaan of vetvrij papier en gebruik dan een beetje groter De tape is bevestigd. Het poeder wordt op het met fysiologische zoutoplossing doordrenkte gaas aangebracht en op dezelfde manier op het huidoppervlak aangebracht. 3 Als er meerdere reagentia tegelijkertijd moeten worden gemeten, moet de afstand tussen de aanbrengpunten ten minste 4 cm zijn en is elke testmarkering duidelijk. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.