Congo rode intradermale test

Congo rode intradermale test is een diagnose van multipel myeloom; chronische infectie; macroglobulinemie; nefrotisch syndroom, huidamyloïdose. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Uitzondering. Tips: huidtest met kleine doses voor mensen met huidallergieën. Normale waarde Urine was negatief; plasma (Congo-rood 60 min retentie)> 0,06 (> 60%). Normale mensen zijn negatief. Positieve, onmiddellijke reactie en vertraagde reactie. De onmiddellijke reactie vindt meestal plaats binnen 5 tot 30 minuten en als een wheal wordt geproduceerd, is deze positief. Klinische betekenis Wanneer het serumretentiepercentage <40% is en er geen Congo-rood in de urine is, wordt dit vooral gezien bij nieramyloïdose, en ook bij multipel myeloom, langdurige chronische infectieziekten en macroglobulinemie. Nefrotisch syndroom heeft een vals retentiepercentage, omdat het eiwit in de urine kan worden geadsorbeerd samen met de niet-toxische kleurstof en de urine wordt gekenmerkt door rood. Abnormale resultaten nieramyloïdose, ook gezien bij multipel myeloom, langdurige chronische infectieziekten en macroglobulinemie. Mensen die moeten controleren: Multipel myeloom; chronische infectie; macroglobulinemie; nefrotisch syndroom, huidamyloïdose bij patiënten. voorzorgsmaatregelen Contra-indicaties voor onderzoek: huidtests in kleine doses voor mensen met huidallergieën. Vereisten voor onderzoek: langzame reactie, meestal pas na een paar uur tot 48 uur, zoals invasieve knobbeltjes, wat positief is. Inspectie proces Laboratoriumonderzoek: er kan een versnelde sedimentatiesnelheid van erytrocyten zijn, abnormale globuline, verhoogde gamma- of alfaglobuline. In de Nomland-test werd een 1,5% Congo-rode oplossing geïnjecteerd in een vermoedelijke uitslag (intradermaal) Na 24 tot 48 uur bleef alleen rood in het amyloïde-eiwit achter en het positieve percentage was 80% met huidmicroscopie. Het linker bovenste ledemaat of het rechter bovenste ledemaat van de patiënt wordt blootgesteld door de operator en het voorbereide, sequentieel specifieke antigeen wordt sequentieel intradermaal geïnjecteerd nadat de huid is gedesinfecteerd en op de rug is behandeld. Na 15 minuten werd de huidreactie van het testgebied waargenomen en werd de reactiegraad beoordeeld op basis van de reactiegraad, zodat het behandelplan en de middelen werden bepaald op basis van de ziektegraad. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste menigte: mensen zonder een van de bovenstaande symptomen. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.