Tuberculinetest (OT, PPD)

De tuberculinetest is een test waarbij een tuberculosehuidtest wordt uitgevoerd om te bepalen of het lichaam een allergische reactie heeft op Mycobacterium tuberculosis. De tuberculine die voor de test wordt gebruikt, is een eiwitcomponent van Mycobacterium tuberculosis Er zijn twee soorten ruwe producten die zijn geconcentreerd na de cultuur van Mycobacterium tuberculosis, die oude tuberculine (OT) wordt genoemd, en het product wordt gebruikt voor de huidtest. De OT-test wordt genoemd; de andere is een gezuiverd preparaat van de Mycobacterium tuberculosis-cultuur genaamd puur eiwitderivaat (PPD). Voor de tuberculinetest wordt OT of PPD in de onderarmhuid geïnjecteerd en is de rode en verharde verharding 48 tot 72 uur meer dan 5 mm positief, anders is deze negatief. Basis informatie Specialistenclassificatie: inspectie infectieziekten en inspectieclassificatie: andere inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Prompt voor tuberculose-infectie. Tips: Bij het controleren van de reactie, als er lokale blaren en zweren zijn, moet deze droog worden gehouden om infectie te voorkomen en de onderarmactiviteit te verminderen. Normale waarde De normale persoon is zwak positief, dat wil zeggen dat de verhardingsdiameter 5 tot 9 mm is. Klinische betekenis 0,1 ml 1: 2000 OT-verdunning (5TU), intradermale injectie van de linker onderarm, huidinduratie diameter gemeten 48 ~ 72h, zoals een diameter van 5 ~ 9 mm is een zwakke positieve reactie (aanleiding tot mycobacteriële infectie, ook inclusief SARS Mycobacteriële infectie); 10 ~ 19 mm is een positieve reactie; meer dan 20 mm of lokale huidblaren en necrose is een sterke positieve reactie, wat suggereert dat er een actieve infectie kan zijn. PPR-TR23, 2TU, dat uniform wordt geleverd door de Internationale Gezondheidsorganisatie, is zwak positief met een verhardingsdiameter groter dan 6 mm en tuberculose-infectie wordt aangegeven boven 10 mm. Als echter een hoge verdunning (1TU, dwz 1: 10000OT) wordt gebruikt als een sterke huidtest, wordt vaak gesuggereerd dat er een actieve bron in het lichaam is. Een positieve tuberculose-test geeft aan dat de patiënt is geïnfecteerd met tuberkelbacillen en immuniteit heeft tegen tuberculose en niet noodzakelijkerwijs tuberculose heeft. De persoon die is gevaccineerd met BCG is ook positief. Naast de mislukte vaccinatie van BCG of BCG werden de negatieve resultaten van de serotoninetest ook gevonden in de volgende gevallen: 1 In het vroege stadium van Mycobacterium tuberculosis-infectie heeft het lichaam 4 tot 8 weken nadat de allergische reactie volledig kan worden vastgesteld, geen anti-tuberculose-immuniteit tuberculose-infectie vastgesteld, in deze allergische fase kan de pre-terminustest negatief zijn. 2 ernstige tuberculose zoals tuberculeuze meningitis, systemische miliaire tuberculose, lage cellulaire immuunfunctie en verschillende kritisch zieke patiënten reageren niet op de knobbeltjes, of alleen zwak positief, wat te wijten is aan de tijdelijke onderdrukking van de menselijke immuniteit en allergische reacties Als gevolg hiervan, wanneer de toestand verbetert, zal dit een positieve reactie worden. 3 Het gebruik van immunosuppressiva zoals glucocorticoïden, ondervoeding en patiënten met mazelen, kinkhoest, enz. Kan ook tijdelijk negatief zijn. 4 Lymfocyten immuunsysteemdefecten (zoals lymfoom, leukemie, sarcoïdose, aids, enz.) Patiënten en ouderen zijn vaak negatief. voorzorgsmaatregelen 1. De knoop moet worden gekoeld (2 ~ 8 ° C), beschermd tegen licht, kan niet direct op het ijs worden geplaatst, niet gemengd met andere medicijnen. 2. De ampul is binnen 1 uur na opening opgebruikt. 3. De test moet binnenshuis worden uitgevoerd om blootstelling aan zonlicht te voorkomen. 4. De ligninetest gebruikt een wegwerpspuit. 5. Doe goed werk van propaganda en vermijd spanningen. 6. Bij het onderzoeken van de populatie worden koorts en duidelijk slopende problemen niet toegepast. 7. Symptomen zoals syncope, snurkreactie, allergische reactie en anafylactische shock, injectie van lokale zweren, infectie en necrose op het moment van injectie of injectie moeten tijdig symptomatisch worden behandeld. 8. Bij het detecteren van de reactie, als er lokale blaren of zweren zijn, moet deze droog worden gehouden om infectie te voorkomen en de onderarmactiviteit te verminderen. 9. Het batchnummer moet worden genoteerd. Inspectie proces 1. Controleer de naam, dosering en vervaldatum vóór de test. Als sedimentatie, schade aan de ampul en verlopen is, mag deze niet worden gebruikt. 2. Desinfecteer de huid in het midden van de linker onderarm (of achterkant) zonder littekens of laesies. 3. Breng 1 ml wegwerpspuit aan, de schaal en de pinhole helling zijn consistent naar boven en dringen parallel in de huid in de huid. Injecteer langzaam en nauwkeurig 0,1 ml (inclusief 5UPPD) en de witte bolling met een diameter van ongeveer 6 ~ 10 mm, probeer het niet te achterhalen. Zal vanzelf oplossen. 4.72h (48 ~ 96h) controleer de reactie, meet de transversale diameter en verticale diameter van de lokale verhardingsreactie, of meet alleen de transversale diameter, noteer de werkelijke grootte van de meting, zoals blaren, papels, lymfangitis, enz., Moet ook zijn Noteer het formaat na de datum. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.