Anti-hepatocytmembraan-specifiek lipoproteïne-antilichaam (ALSP)

ALSP is niet-ziektespecifiek en komt het meest voor bij virale en primaire auto-immuun hepatitis, met een lagere incidentie bij niet-leverpatiënten. ALMA is een van de leverspecifieke antilichamen. De titer van het antilichaam staat in een parallel verband met de mate van verlies van leverfunctie. ALSP wordt meestal bepaald door indirecte immunofluorescentie en ELIASA. Het principe van indirecte immunofluorescentie-experimenten is om fluoresceïne op het overeenkomstige antilichaam te labelen en direct met het overeenkomstige antigeen te reageren. In de eerste stap wordt een onbekend niet-gemerkt antilichaam (te testen monster) aan een bekend antigeenmonster toegevoegd en 30 minuten bij 37 ° C in een natte doos geïncubeerd om het antigeenantilichaam voldoende te binden, gevolgd door wassen om ongebonden antilichaam te verwijderen. In de tweede stap wordt een fluorescerend gemerkt anti-globuline antilichaam of een anti-IgG, IgM-antilichaam toegevoegd. Als in de eerste stap een antigeen-antilichaamreactie optreedt, zal het gelabelde anti-globuline-antilichaam verder binden aan het antigeen-gebonden antilichaam, waardoor een onbekend antilichaam wordt geïdentificeerd. ELISA is een zeer gevoelige testtechniek die de specifieke reactie van antigenen en antilichamen combineert met de efficiënte katalyse van enzymen op substraten op basis van immunologische reacties. De reactie van het antigeen en het antilichaam wordt uitgevoerd in een put van een vaste-fase drager, een polystyreen microtiterplaat, en nadat elk reagens is toegevoegd, kan de overmaat vrije reactant worden verwijderd door wassen om de specificiteit van het testresultaat te waarborgen. stabiliteit. Basis informatie Specialistenclassificatie: Digestief onderzoek classificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Prompt op de aanwezigheid van hepatitis. Tips: De verhouding tussen de absorptie (A) -verhouding (P / N) van het serum en de te testen negatieve controle is normaal. Indirecte immunofluorescentie en ELISA waren negatief. Klinische betekenis positief: Actieve periode van auto-immuun hepatitis (positief tarief 50 ~ 100%), acute virale hepatitis (positief tarief 11 ~ 93%), chronische virale hepatitis B (positief tarief 28 ~ 93%), chronische virale hepatitis C (positief tarief) 0 ~ 10%), occulte cirrose (positief percentage 0 ~ 36%), andere leverziekten (positief percentage 0 ~ 27%), andere leverziekten (positief tarief 0 ~ 17%), niet-lever auto-immuunziekte (positief tarief) 0 tot 18%). voorzorgsmaatregelen (1) Volgens de enquête onder de normale populatie is het gemiddelde van serumradioactiviteit (cpm) plus 2 standaardafwijking de bovengrens van normaal (radioimmunoassay). (2) De absorptieverhouding (A) van het testserum en de negatieve controle (P / N) <2,1 (ELISA-methode). Inspectie proces Hetzelfde als radioimmunoassay. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.