Anti-dsDNA-antilichaam

Een anti-dubbelstrengs DNA-antilichaam (anti-dsDNA) is een van anti-DNA-antilichamen. De reactieplaats bevindt zich op het DNA deoxyribose fosfaat raamwerk. Anti-dsDNA wordt voornamelijk aangetroffen in het serum van patiënten met SLE en heeft een pathogeen effect op weefsel- en orgaanschade bij patiënten met SLE. In de bloedcirculatie van SLE-patiënten is de DNA-concentratie van macromoleculen aanzienlijk hoger dan die van normale mensen. DNA kan ook binden aan de microvasculaire structuren van verschillende organen, waaronder heparansulfaat op het glomerulaire basaalmembraan. Anti-dsDNA-antilichamen kunnen in deze cycli worden gebruikt. De reactie met de in situ DNA-moleculen van het orgaan vormt een antigeen-antilichaamcomplex dat het ontstekingssysteem activeert, zoals de complementactiveringsroute, wat leidt tot weefselschade. Er wordt ook aangenomen dat de afzetting van pathogene anti-DNA-antilichamen in de nier niet alleen afhankelijk is van de binding van anti-DNA-antilichamen aan DNA, maar via niet-DNA met heparaansulfaat, laminine, cardiolipine, enz. Op het basale membraan. De kruisreactiviteit of elektrostatische aantrekking van het antigeen wordt aan de nier bevestigd om een ontstekingsreactie te induceren. Sommige van de anti-DNA auto-antilichamen zijn pathogeen en sommige zijn niet pathogeen. Het pathogene anti-DNA-antilichaam heeft de volgende kenmerken, hoge affiniteit, binding aan complement, binding aan dsDNA, positieve lading en meervoudige reactiviteit, en is IgG. Recente studies hebben aangetoond dat anti-DNA-antilichamen levende lymfocyten kunnen binnendringen, de celfunctie kunnen verstoren, apoptose kunnen veroorzaken, anti-dsDNA-antilichamen kunnen ook mesangiale cellen binnendringen, glomerulaire celproliferatie veroorzaken, celfusie en eiwit bevorderen Urinevormen. Dit kan een ander kenmerk zijn van pathogene anti-DNA-antilichamen. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Abnormale resultaten Anti-dsDNA auto-antilichamen zijn de belangrijkste auto-antilichamen voor SLE. Tips: Omdat de meetmethoden van plaats tot plaats verschillen, zijn de normale waarden anders. Over het algemeen is het combinatietarief meer dan 20% om klinisch van belang te zijn. Normale waarde Het gezonde menselijke serum werd 1:10 verdund om negatief te zijn (L. sinensis). Bindingspercentage gezonde persoon 20% (Fimm-test op radioimmunoassay). Over het algemeen is de serum A-waarde / negatieve controle A-waarde (P / N) 2,1 positief en is de normale humane P / N-waarde <2,1 (ELISA-methode). Normaal negatief (geen kleurpunt op het NC-membraan) (immunofiltratietest met gouddruppel). Klinische betekenis Abnormale resultaten Anti-dsDNA auto-antilichamen zijn de belangrijkste auto-antilichamen tegen SLE, met een detectiegraad van 40% tot 70%. De aanwezigheid van hoge titers van anti-dsDNA is een belangrijke basis voor de diagnose van SLE en een kenmerk van ziekteactiviteit, in het bijzonder nierbeschadiging. Naast de diagnose voor SLE, kan het ook worden gebruikt voor het volgen van het klinische verloop en het effect van de behandeling, en het heeft ook een bepaalde waarde voor het beoordelen van de prognose. Er is echter ook gemeld dat bij leverziekten, juveniele reumatoïde artritis en zelfs normale mensen, low-titer anti-dsDNA positief of verhoogd systemische lupus erythematosus en andere bindweefselaandoeningen, chronische actieve hepatitis en dergelijke kunnen zijn. De persoon die onderzoek nodig heeft, heeft de bovenstaande symptomen. voorzorgsmaatregelen Vereisten voor onderzoek: algemeen wordt aangenomen dat de titer van anti-dubbelstrengs DNA parallel is aan de aandoening, dat wil zeggen, wanneer de ziekte actief is, de anti-DNA-antilichaamtiter wordt verhoogd, en wanneer de aandoening wordt verlicht, wordt de titer verlaagd. Omdat de meetmethoden van plaats tot plaats verschillen, zijn de normale waarden ook anders.In het algemeen is het combinatietarief meer dan 20% om klinisch van belang te zijn. De specificiteit van de detectietechniek is niet 100%. Hoewel de Physcoma sinensis bijvoorbeeld geen ssDNA bevat, kan het een kleine hoeveelheid histonen bevatten.Het dsDNA dat wordt gebruikt als een antigeen, zoals radioimmunoassay, ELISA en druppeldiafiltratie, bevat vaak ssDNA, zelfs als het ssDNA is besmet. Minder dan 1%, het aantal fout-positieven kan oplopen tot 6%. Daarom moeten de detectieresultaten tegen dsDNA worden gecombineerd met klinische analyse en indien nodig dynamisch worden waargenomen. Bovendien kan, met het oog op de verschillende bronnen van DNA-antigenen in de detectiereagentia, de basissamenstelling en sequentie verschillend zijn en kunnen de epitopen waaraan de antilichamen binden worden veranderd. Inspectie proces Inspectiemethoden: Er zijn verschillende methoden voor het bepalen van anti-dubbelstrengs dSDNA, zoals immunodiffusie, convectieve immuno-elektroforese, agglutinatietest, lichaamsbindende test, indirecte immunofluorescentie, radioimmunoassay, enzymgebonden immunosorbentassay en dergelijke. Momenteel zijn de meest gebruikte radioimmunoassay, indirecte immunofluorescentie en enzymgebonden immunosorbentassay. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.