anticardiolipine antilichaam

Antifosfolipide-antilichamen zijn een algemene term voor een groep auto-antilichamen tegen verschillende zure fosfolipiden, waaronder anticardiolipine-antilichamen, antifosfatidylethanolamine, antifosfatidylserine, antifosfatidylglycerol en antifosfatidinezuur, waaronder anticardiolipine-antilichamen Het meest representatief is het doelantigeen een negatief geladen cardiolipine aanwezig in het celmembraan en het mitochondriale membraan, dat een glycerofosfolipidenstructuur is. ACL kan de trombine-afhankelijke stollingstijd verlengen door de omzetting van protrombine in trombine te verstoren, de binding van stollingsfactor II en X aan fosfolipiden te voorkomen en de productie van bloedplaatjes te bevorderen door de productie van prostacycline (PGI2) door vasculaire endotheelcellen te remmen. Tromboxaan (TXA2), enz., Is nauw verwant aan terugkerende arterioveneuze trombose, terugkerende spontane abortus (RSA) en trombocytopenie. Basis informatie Specialistenclassificatie: inspectieclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Als het positief is, is het gemakkelijk om abortus en trombose te veroorzaken.Als het positief is, veroorzaakt het, vanwege de vorming van kleine trombus in de placenta, ischemie en hypoxie van het embryo, waardoor intra-uteriene groeiachterstand, doodgeboorte, abortus enzovoort wordt veroorzaakt. Tips: vóór de controle: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Normale waarde De resultaten van ACL-bepaling in normaal menselijk serum zijn over het algemeen negatief. Dat wil zeggen, 1 ACL-bindingssnelheid <20% (RIA-methode in vaste fase); 2 testserum en negatieve controle-absorptieverhouding (P / N) <2,1 (ELISA-methode). Klinische betekenis (1) ACL is voornamelijk aanwezig bij patiënten met verschillende auto-immuunziekten (zoals SLE, RA, het syndroom van Sjogren, dermatomyositis, scleroderma, het syndroom van Behcet, enz.), In sommige kwaadaardige tumoren, door geneesmiddelen geïnduceerde en infecties. Het komt ook vaak voor bij seksuele ziekten zoals syfilis, lepra, AIDS, met malaria geïnfecteerde patiënten en lymfoproliferatieve aandoeningen. (2) Bij antifosfolipide antilichaamsyndroom, terugkerende arterioveneuze trombose, terugkerende spontane abortus, trombocytopenie en laesies van het centrale zenuwstelsel, heeft ACL een hoge positieve detectiesnelheid en een hoge titer ACL, Het kan worden gebruikt als een gevoelige indicator voor het voorspellen van abortus en trombose. (3) Patiënten met cerebrale trombose hebben het hoogste positieve percentage van IgG-type ACL en zijn nauw verwant met de klinische praktijk; ongeveer 70% van de onbehandelde ACL, positieve zwangere vrouwen kunnen spontane abortus en intra-uteriene doodgeboorte hebben, vooral IgM type ACL kan als natuurlijke stroom worden gebruikt ( Toekomstige indicatoren voor overlijden; trombocytopenie komt vaker voor bij IgG-type ACL en is positief gecorreleerd met de mate van trombocytopenie. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: antifosfolipide antilichaamsyndroom, zwangerschap met systemische lupus erythematosus voorzorgsmaatregelen Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Vereisten voor onderzoek: In samenhang met het onderzoek van een arts kan neuropathie bij SLE-patiënten verband houden met de vernietiging van de bloed-hersenbarrière veroorzaakt door ACA-remming van gliacellen en het effect van ACA op zenuwcellen en zenuwvezels. Inspectie proces Diagnostische omstandigheden: (1) Maak kennis met één klinische prestatie-index plus één laboratoriumindicator. (2) APL is tweemaal positief, met een interval van> 3 maanden. (3) Follow-up gedurende meer dan 5 jaar om SLE of andere auto-immuunziekten uit te sluiten. Inspectiemethode: sinds de oprichting van de ACA-methode door Harris et al in 1983 is onderzoek naar dit antilichaam wereldwijd erkend en snel ontwikkeld. Niet geschikt voor het publiek Mensen met een beperking: sommige medicijnen worden oraal ingenomen: mensen zoals chloorpromazine en fenothiazine. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties.