anticentromeer antilichaam

Centromere, ook bekend als centromere, is een smalle segmentstructuur in het chromosoom. Vóór celdeling bestaat elk chromosoom uit twee chromatiden met identieke genen, die respectievelijk bij het centromeer en in mitose zijn verbonden, verbonden met de tractiedraden van de spilpolen, die de twee kleuren De monomeren worden in de richting van hun respectieve centrosomen getrokken. Het centromere antigeen bestaat uit drie centromere eiwitten (CenP), namelijk CenP-A (17 kD), CenP-B (80 kD) en CenP-C (140 kD). CenP-A is een centromere-specifieke kernhistone die een directe rol kan spelen in de verpakking en functie van chromosoomcentromeren. CenP-B is een belangrijke component van het centromere antigeen en is een DNA-bindend eiwit dat rijk is aan alfa-satelliet-DNA (ook bekend als satelliet-DNA), dat geconcentreerd is in het delende chromosoom en de kern van de interfase. CenP-C is een eiwit met een groot molecuulgewicht in centromere antigenen en de rol ervan is onbekend. In delende cellen wordt het centromere antigeen gescheiden van het geconcentreerde chromosoom, en in de interfase van celdeling is het antigeen aanwezig op het geconcentreerde chromosoom en op het uitgerekte enkele chromosoom bevindt het antigeen zich in het hoofdlittekengebied van het chromosoom. Anti-centromere antilichamen zijn een beperking in systemische clerose (CREST), zoals CREST [calcinosls calciumafzetting, fenomeen van Raynaud, fenomeen van sophagealdysmotiliteit, oesofageale dyskinesie en sclerodactyly (teen) sclerodermie. Het telangiectasis telangiectasia syndroom marker antilichaam, er zijn veel meldingen dat dit antilichaam en anti-Scl-70 antilichaam elkaar uitsluiten, beide positieve patiënten zijn uiterst zeldzaam. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van huidonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normale mensen zijn negatief voor anti-centromere antilichamen. positief: Positief: anti-centromeer antilichaam. Tips: Probeer de instructies van de arts te volgen om de relevante controles uit te voeren. Normale waarde Normale mensen zijn negatief voor anti-centromere antilichamen. Klinische betekenis Bij patiënten met het CREST-syndroom is het detectiepercentage anti-centromeer 80% tot 90%, wat een diagnostische betekenis heeft voor het syndroom. Bovendien kunnen anti-centromere antilichamen ook positief zijn bij ongeveer 25% van de patiënten met het primaire fenomeen van Raynaud (geen andere symptomen of tekenen van CREST-syndroom). Deze patiënten kunnen vroege varianten of frustraties van het CREST-syndroom zijn, omdat sommige van hen binnen enkele jaren uitgroeien tot een typisch CREST-syndroom. CREST-patiënten die anti-centrosoom-positief zijn, hebben minder kans op huid- en viscerale betrokkenheid dan antilichaam-negatieve. Bij patiënten met systemische progressieve sclerose (PSS) is het positieve percentage anti-centromere antilichamen 22% tot 36%, daarnaast zijn er enkele patiënten met SLE, het syndroom van Sjogren, RA of Hashimoto's thyroiditis met het fenomeen van Raynaud. Anti-centromere antilichamen werden gedetecteerd. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: pediatrische sclerodermie, eosinofilie-myalgiesyndroom, het syndroom van Raynaud, overwegingen met betrekking tot de ziekte van Raynaud Ongepaste mensen: over het algemeen geen speciale bevolking. Taboe vóór inspectie: er zijn niet teveel taboe-punten en u kunt zich voorbereiden voor het onderzoek U kunt de arts vragen hoe u samen kunt werken. Vereisten voor inspectie: Probeer de instructies van de arts op te volgen om de relevante inspecties uit te voeren. Inspectie proces Stel een eenvoudige, handige, nauwkeurige en specifieke methode vast voor de detectie van antinucleaire antilichamen (ANA) en anti-centromere antilichamen (ACA). Methoden: HRP-SPA immunohistochemie en indirecte immunofluorescentie werden vergeleken. RESULTATEN: De sera van patiënten werden getest op ANA en ACA.De positieve percentages van ANA waren in principe hetzelfde in beide methoden en de karyotypes waren enigszins anders. De HRP-SPA immunohistochemische methode werd gebruikt om te detecteren dat de ANA normale waardetiter 1: 80 was, en de indirecte immunofluorescentie normale waardetiter was ingesteld op 1: 40. De positieve snelheid van ARP door HRP-SPA immunohistochemie was hoger dan die van indirecte immunofluorescentie en de normale titer was dezelfde als ANA. Conclusie: HRP-SPA immunohistochemie kan indirecte immunofluorescentie voor ANA- en ACA-detectie volledig vervangen.Het is een eenvoudige en snelle testtechniek voor het screenen van primair reuma in primaire medische eenheden. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen speciale taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.