Treponema pallidum gelatine-agglutinatietest

De syfilis spiraalvormige beknopte gelatietest gebruikt ultrasoon gesplitst treponema pallidum als een antigeen en de gesensibiliseerde rode gelatinekorrels binden zich aan treponema pallidum-antilichamen in menselijk serum of plasma om een macroscopische rode agglutinatiereactie te produceren. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar besmettelijke ziekten en classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Syfilis-infectie. Tips: let op normale eetgewoonten en let op persoonlijke hygiëne. Onreine geslachtsgemeenschap is verboden. Normale waarde De reactie was negatief. Klinische betekenis 1. De TPPA-test heeft een hoge gevoeligheid en een sterke specificiteit en is een bevestigende test voor de diagnose van syfilis. 2. Patiënten met een positieve TPPA-test, vanwege het sterke vermogen van geheugencelantilichaam om te repliceren, is de gevoeligheid van de specificiteitstest hoog, zelfs als het wordt behandeld met anti-syfilis, is het leven-positief, dus het kan niet worden gebruikt als een indicator voor observatie van het therapeutische effect. Volgens klinische waarnemingen is serum van patiënten met vroege syfilis zoals de TPPA-test echter een zwakke positieve reactie, die na verloop van tijd negatief kan worden. 3. De specificiteitstest voor de syfilis van de eerste fase kan een week eerder plaatsvinden dan de niet-specifieke test. Het eerste optreden van syfilis is het IgM-lichaam, dat in de tweede week na infectie uit het serum kan worden gedetecteerd, terwijl het IgG-antilichaam in de vierde week na infectie moet worden gedetecteerd. 4. De syfilisbevestigingstest, als de algemene kwalitatieve test positief is, kan indien nodig als diagnostische basis voor syfilis en kwantitatieve tests worden gebruikt. De specifieke antilichaamtiter kan in verschillende mate worden verminderd na effectieve behandeling, maar de kans om negatief te worden is erg klein. Dergelijke tests zijn zeer specifiek en hebben zelden valse positieven. Volgens de statistieken kan er echter ook 1% biologisch fout-positief zijn. Abnormale resultaten: 1-fase syfilis. Dat wil zeggen, hard chancre, met een incubatietijd van 2 tot 4 weken, een donkerrode harde massa, een ondiepe zweer, een kraakbeenachtige hardheid en een gezwollen perifere lymfeknoop. 2 tweede fase syfilis. Na 1 tot 2 maanden primaire syfilis, sympathische uitslag, uitslag, puistjes, pustuleuze uitslag, enz. Treden op in de huid en slijmvliezen van het hele lichaam. Mucosale plaques, plat nat slijm kan voorkomen in het slijmvlies en de infectie is sterk. 3 syfilis van de derde fase. Heeft zich 2 tot 3 jaar of zelfs 10 jaar na infectie voorgedaan, de huid is een tandvleesachtige zwelling en kan ook botten, gewrichten, hart, bloedvaten omvatten, manifesterende aorta-ontsteking, aorta-insufficiëntie en aorta-aneurysma, enz., De zenuw binnendringend Ruggenmergverlamming, algemene verlamming (paralytische dementie) enzovoort. De persoon die onderzoek nodig heeft, heeft de bovenstaande symptomen. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: Fase I syfilis, syfilis voorzorgsmaatregelen 1. De TPHA- en TPPA-reactieplaten moeten schoon en vrij van vreemde stoffen in de gaten zijn om vals positieven te voorkomen. Om een U-vormige plaat te gebruiken, kunt u geen V-vormige plaat gebruiken. 2. De set mag niet onder 0 ° C worden ingesteld om bevriezing te voorkomen De verschillende partijen reagentia mogen niet worden gemengd. 3. De testtemperatuur is geschikt voor 15 ° C ~ 25 ° C. Als het warm is, moet de natte doos in de kamer met airconditioning worden geplaatst. 4. Als er geen agglutinatiereactie is in de gesensibiliseerde cellen, moet een reabsorptietest worden uitgevoerd of moeten andere diagnostische testmethoden worden gebruikt. Ongepaste menigte: Nee. Verboden voor onderzoek: let op normale eetgewoonten en let op persoonlijke hygiëne. Onreine geslachtsgemeenschap is verboden. Vereisten voor inspectie: actief samenwerken met de arts. Inspectie proces materialen: 1. Oplossing A: voor het oplossen van gevoelig gemaakte deeltjes C en niet-gevoelig gemaakte deeltjes D. 2. Serumverdunning B: voor verdunning van serummonsters. 3. Gevoelige deeltjes C. 4. Niet-gesensibiliseerde deeltjes D. 5. Controle positief serum E. 6. U-vormige reactieplaat. methoden: (1) 100 ul van de B-oplossing werd toegevoegd aan het 8e gat, en 25 ul van de B-oplossing werd respectievelijk toegevoegd aan het 1e, 2e, 3e, 4e, 5e en 6e gat. (2) Serumverdunning: pipet 25 l van het te testen serum in het 8e gat, meng en neem 25 l naar de eerste put, herhaal de verdunningsstap tot de 6e put, meng en gooi 25 l vloeistof weg. (3) Toevoegen van gevoelig gemaakte en niet-gevoelig gemaakte deeltjes: mengen van de celwerkoplossing, toevoegen van 25 ul niet-gevoelig gemaakte deeltjes aan de tweede put; toevoegen van 25 ul van gevoelig gemaakte deeltjes aan de derde, vierde, vijfde en zesde putjes; De schudder werd 30 seconden geschud, in een vochtige kamer geplaatst en 2 uur bij 15 ° C tot 25 ° C geïncubeerd om de resultaten te observeren. resultaten: Positief 2 + ~ 4 +: deeltjesagglutinatie bedekt de gehele bodem van het gat, met een veelhoekig membraan en ruwe randen. Positief 1+: de agglutinatie van de deeltjes is een veelhoekige ruwe ring. Verdacht ±: de deeltjesconcentratie is glad en klein in de vorm van een ring. Negatief -: de deeltjes verzamelen zich in het midden van de bodem van het gat, met een heldere, gladde rand. De kwantitatieve test gebruikt de hoogste verdunning van de positieve reactie (1+) als de uiteindelijke titer. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen speciale taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.