Insuline-antilichamen

Er zijn twee gevallen van insuline-antilichaam, één bij patiënten behandeld met exogene insuline, voornamelijk gerelateerd aan de zuiverheid van insulinepreparaten, één bij patiënten die nog nooit een insulinebehandeling hebben gekregen, insuline-auto-antilichamen genoemd. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Diabetes. Tips: Probeer minder te eten en zoveel mogelijk te eten, en regel uw dieet redelijk. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Insuline-antilichamen zijn erg belangrijk voor de diagnose, differentiële diagnose en behandeling van diabetes en hypoglykemie. (1) Vroege detectie van type 1 diabetes Bij normale mensen, als insuline-antilichamen in het bloed worden gevonden, zijn ze gevoelig voor type 1 diabetes. Insuline auto-antilichamen kunnen worden geproduceerd door de vernietiging van -cellen, dus de detectie van insuline auto-antilichamen kan worden gebruikt als een marker voor auto-immuun -celbeschadiging en kan worden gebruikt voor vroege detectie en preventie van type 1 diabetes. (2) Diagnose van insulineresistentie en begeleiding van de behandeling van diabetes. De aanwezigheid van insuline-antilichamen in het bloed is een belangrijke oorzaak van insulineresistentie. Bij patiënten met insuline kunnen diabetespatiënten insulineresistentie ontwikkelen door de productie van insuline-antilichamen, wat zich manifesteert door een verhoging van de insulinedosis. Bloedsuikercontrole is niet ideaal. Insuline-antilichamen moeten op dit moment worden getest.Als er een positieve of verhoogde titer is, kan deze worden gebruikt als een objectieve basis voor insulineresistentie. Overschakelen naar ééncomponent insuline, zeer zuivere insuline en stopzetting van insuline, orale hypoglycemische middelen of het gebruik van glucocorticoïden helpen allemaal de insuline-antilichaamconcentraties te verlagen en de insulineresistentie te verbeteren. (3) Insuline auto-immuunsyndroom Sinds Hirata voor het eerst werd gemeld in 1970, zijn de nationale en internationale meldingen jaar na jaar toegenomen. Insuline auto-immuunsyndroom (IAS) wordt gekenmerkt door ernstige hypoglykemie, hyperinsulinemie, positief insuline-antilichaam (IAA) en heeft nooit exogene insulinetherapie gekregen. Het begin van IAS hypoglykemie was zelfbeperkend en 82% loste spontaan op binnen 1 jaar zonder behandeling, maar de aanval was ernstiger en moeilijker te diagnosticeren. Naast symptomatische behandeling kan het gebruik van adrenocorticaal hormoon enige waarde hebben. Genetische gevoeligheid kan een belangrijke rol spelen bij de ontwikkeling van IAS. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: Zwangerschap diabetes, type II diabetes voorzorgsmaatregelen Het positieve percentage insuline-afhankelijke diabetes anti-eilandjescel antilichaam was 20% tot 40%, het actieve positieve percentage was 60% tot 70%; het niet-insuline-afhankelijke positieve diabetespercentage was slechts 6,2%. Daarom kan detectie van antilichamen tegen eilandjescellen onderscheid maken tussen diabetes type 2. Inspectie proces (1) Enzymgebonden immunosorbensbepaling: De insuline-ovalbumine werd verdund tot 20 ug / ml met een bekledingsoplossing en gedurende een nacht bij 4 ° C bekleed met microporiën van een polystyreen reactieplaat, 100 ul per putje. De wasoplossing werd 3 keer elke keer 3 minuten gewassen en geblokkeerd met pH 7,4, 0,01 mol / L PBS (met 15% kalfsserum) en 43 ° C gedurende 1 uur. Na dezelfde methode, het te testen serum (1: 100) of negatieve, positieve controle, 100 ul per putje, 43 ° C gedurende 1 uur (37 ° C 2 uur). HRP-SPA met de optimale verdunning na wassen met dezelfde methode, 100 ul per putje, 45 ° C gedurende 1 uur (37 ° C 2 uur). Na dezelfde methode werd de substraat (OPD-H2O2) -oplossing toegevoegd en werd 100 ul per putje gedurende 10 minuten bij 37 ° C ontwikkeld. De reactie werd gestopt met 2 mol / L H4S04. De absorptiewaarde bij 492 nm werd gemeten met een enzym-gekoppelde immunosorbentbepaling. (2) Immunoenzymvlekmethode: Het NC-membraan werd in kleine vierkantjes van 5 mm x 5 mm gesneden, gedurende 30 minuten ondergedompeld in pH 7,4, 0,01 mol / L PBS en het filterpapier werd droog geblot. 2 ul van insuline-ovalbumine verknoping werd gezien in het midden van een klein vierkant en natuurlijk gedroogd bij kamertemperatuur. De cellen werden geblokkeerd met pH 7,4, 0,01 mol / L PBS (bevattende ovalbumine 10,0 g / L) en 1 uur gedroogd bij 45 ° C. 2 ul van het te testen serum werd aan de antigeencoating toegevoegd en na 30 minuten bij 45 ° C werden de cellen 3 keer elke keer gewassen met pH 7,4, 0,01 mol / L PBS gedurende 3 minuten en werd het filterpapier droog geblot. Het membraan werd 30 minuten in een optimale concentratie HRP-SPA bij 45 ° C geplaatst en zoals hierboven met het filterpapier gewassen. Dompel 5-10 minuten onder in de nieuwe formulering, spoel met water na kleurontwikkeling en beëindig de reactie. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen speciale taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.