Eilandcelmembraan antilichaam

Eilandcelmembraan-antilichaam (ICAS) is een auto-antilichaam tegen het oppervlakte-antigeen van het eilandje-celmembraan, het is een IgG-antilichaam met orgaanspecificiteit en geen soortspecificiteit. ICAS werkt op eilandoppervlakte-celantigenen om antigeen-antilichaamcomplexen te vormen die de normale functie van cellen beïnvloeden. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal: negatief. positief: Serum ICSA kan positief zijn bij patiënten met type 1 diabetes. Tips: Probeer minder te eten en zoveel mogelijk te eten, en regel uw dieet redelijk. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Serum ICSA kan positief zijn bij patiënten met type 1 diabetes. voorzorgsmaatregelen De meeste insuline die wordt afgescheiden door -cellen van het eilandje wordt geïnactiveerd in lever en nier, en ongeveer 40% tot 50% daarvan wordt geïnactiveerd door portale ader. Daarom is lever- en nierfunctie, met name de leverfunctie, een belangrijke factor die het insulinegehalte in circulerend bloed beïnvloedt. Diabetespatiënten gebruiken vaak insuline, met name dierlijke insuline, om insuline-antilichamen in het lichaam aan te maken. Omdat insuline en insuline-antilichamen een hoge immuunrespons kunnen produceren, kan dit de bepaling van plasma-insuline beïnvloeden. Bovendien, bloedproinsuline, pro-proinsulinegehalte en endocriene systeemziekten zoals voorste hypofyse, bijnierschors, schildklierhyperthyreoïdie, thiazidediuretica, glucocorticoïden en andere geneesmiddelen, evenals infectie, koorts, chirurgie en andere stresstoestanden Het is een veel voorkomende factor die de bepaling van insuline beïnvloedt. Inspectie proces De methode is verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. (1) Reactie van antigeen met antilichaam: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een klein reageerbuisje gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15 tot 30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. (2) Scheiding van B en F: er zijn verschillende scheidingstechnieken en de neerslagmethode wordt vaak gebruikt. 1 seconde neerslagmethode van antilichamen: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex samen wordt neergeslagen. Het gemerkte antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. 2 Neerslagmethode met polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. 3Tweede antilichaam-polyethyleenglycol-precipitatiemethode: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat niet-specifieke neerslag Verminderd materiaal. 4 Actieve adsorptiemethode: het vrije deel van kleine moleculen wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van actieve koolstof. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. (3) Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden gemeten. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Er zijn geen speciale taboes. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.