weefselpolypeptide antigeen

Weefselpolypeptideantigeen (TPA) is een foetaal antigeen dat wordt aangetroffen in prolifererende weefsels. De inhoud in normale weefsels is erg klein. TPA wordt herkend door antilichamen tegen cytokeratine 8, 18 en 19. Verschillende eiwitten met een TPA-immunoreactiviteit zijn geïsoleerd met een molecuulgewicht van 20 tot 45 kD). TPA heeft een uitgebreide co-bron met bepaalde cytokinines en cytoskelet-eiwitten en de concentratie ervan neemt toe wanneer cellen zich delen. TPA is een veel voorkomende tumormarker zonder orgaanspecificiteit. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normaal. Normale waarde: TPA: 0-130U / L Boven normaal: Gevonden in longkanker, blaaskanker, prostaatkanker, borstkanker, eierstokkanker, acute hepatitis, pancreatitis, longontsteking, tumoren van het spijsverteringskanaal. negatief: Normaal. positief: Het positieve percentage van normale mensen was 4,7%. Een aanzienlijk aantal patiënten met niet-kwaadaardige tumoren heeft echter TPA in hun serum en het positieve percentage is ongeveer 14% tot 35% De volgende luchtweg-, lever- en urineweginfecties komen vaak voor, dus TPA is geen tumorspecifieke marker. Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Normale waarde <130U / L. Klinische betekenis (1) Het serum-TPA-niveau van longkankerpatiënten was significant verhoogd. Het niveau van TPA was positief gecorreleerd met het klinische stadium en lymfekliermetastase. Het daalde aanzienlijk na de operatie en nam aanzienlijk toe in het vroege stadium van recidief. Er wordt gesuggereerd dat de detectie van serum-TPA een bepaalde klinische betekenis heeft voor de monitoring van longkanker en de vroege diagnose van recidief. (2) Verhoogd serum-TPA kan ook worden gevonden in kwaadaardige tumoren zoals maagkanker, borstkanker, prostaatkanker, blaaskanker, eierstokkanker en cholangiocarcinoom. Bijvoorbeeld, in combinatie met andere tumormarkers, kan een vroege terugkeer van de bovengenoemde tumoren worden gevonden. (3) Bij sommige niet-neoplastische ziekten zoals emfyseem, bronchitis, goedaardige leverziekte, maagzweer, pancreatitis en zwangerschap kan serum TPA ook toenemen, maar de toename is niet zo goed als kwaadaardige tumor. (4) TPA kan worden gebruikt voor de differentiële diagnose van cholangiocarcinoom en hepatocellulair carcinoom TPA is positief bij cholangiocarcinoom en negatief bij hepatocellulair carcinoom. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: gemetastaseerde pleurale tumor, overwegingen van pancreaskanker 1. Immunohistochemische kleuring vertoont vaak vals-positieve reacties op de secties, die moeten worden opgemerkt. 2. Sommige niet-epitheliale tumorweefsels (leiomyosarcoom) worden positief tot expressie gebracht en moeten worden genoteerd op het moment van diagnose. Inspectie proces De methode is verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. (1) Reactie van antigeen met antilichaam: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een klein reageerbuisje gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15 tot 30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. (2) Scheiding van B en F: er zijn verschillende scheidingstechnieken en de neerslagmethode wordt vaak gebruikt. 1 seconde neerslagmethode van antilichamen: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex samen wordt neergeslagen. Het gemerkte antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. 2 Neerslagmethode met polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. 3Tweede antilichaam-polyethyleenglycol-precipitatiemethode: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat niet-specifieke neerslag Verminderd materiaal. 4 Actieve adsorptiemethode: het vrije deel van kleine moleculen wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van actieve koolstof. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. (3) Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden gemeten. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Mensen met een verminderde hematopoietische functie zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom of mensen met trombocytopenie moeten op bloedafname letten en mogen niet meer of meer bloed nemen. Bijwerkingen en risico's 1. Nadat het bloed is afgenomen, drukt u niet op het naaldgat om subcutaan hematoom te voorkomen. Als er een klein stukje blauwe plek in het bloed zit, is het een beetje zacht, geen paniek, u kunt na 24 uur een heet kompres doen om de absorptie van bloed te bevorderen. De algemene kleine hoeveelheid congestie absorbeert geleidelijk na 3 tot 5 dagen en de kleur wordt lichter en keert terug naar normaal. 2. Na de bloedafname moeten symptomen zoals duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, enz. Onmiddellijk in ruglig liggen, een kleine hoeveelheid siroop drinken en vervolgens een lichamelijk onderzoek ondergaan nadat de symptomen zijn verlicht.