erytropoëtine

Erytropoëtine (EPO) is een glycoproteïne geproduceerd door de nieren. EPO kan hematopoietische pluripotente stamcellen stimuleren om erytroïde voorlopercellen te vormen, maar er wordt ook gedacht dat het inwerkt op erytroïde voorlopercellen en daaropvolgende cellen. In stamcelcultuur werden twee soorten kolonies, stralen erythroïde kolonie-vormende eenheden (BFU-E) en erytropoëtine-reactieve kolonie-vormende eenheden (CFU-E), verkregen na de toevoeging van EPO. In feite heeft EPO een effect op de cellen van het gehele rode bloedcelsysteem. Basis informatie Specialistenclassificatie: inspectieclassificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Chronisch nierfalen. Normale waarde: EPO (bloedstollingsmethode): 25-75U / L EPO (radioimmunoassay): 5-20U / L Boven normaal: Bloedarmoede, polycytemie, erytropoëtinoom, acute leukemie, feochromocytoom, afstoting van niertransplantatie, post-bloeding, hypoxemie, zwangerschap. negatief: positief: Tips: controleer strikt de bloeddruk, hemoglobine en serumelektrolytveranderingen vóór onderzoek. Normale waarde Bloedstollingsmethode 25 ~ 75U / L. Radioimmunoassay 5 ~ 20U / L. Klinische betekenis Abnormaal resultaat (1) verhoogde anemie, polycytemie, erytropoëtinoom, acute leukemie, feochromocytoom, afstoting van de niertransplantatie, post-bloeding, hypoxemie, zwangerschap. (2) verminderen chronisch nierfalen. Mensen die getest moeten worden Bloedarmoede, nierfunctiestoornis, ernstige bloedingen, enz. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: aplastische anemie, pediatrische zuivere rode bloedcellen aplastische anemie, chronische nieranemie hoge resultaten kunnen ziekten zijn: relatieve polycytemie, secundaire polycytemie, zwangerschap met polycytemie, ouderen Polycythemia vera, polycythemia vera, overwegingen met nephroblastoma Voor de test: controleer strikt de bloeddruk, hemoglobine en serumelektrolytveranderingen. Na het onderzoek: hemoglobine moet ten minste eenmaal per week worden gecontroleerd en de snelheid van de toename moet <20 g / l zijn. Tijdens de proefperiode moet vanwege de versnelde synthese van hemoglobine aandacht worden besteed aan ijzer, foliumzuur of vitamine B12. Inspectie proces Het kan intraveneus of subcutaan worden geïnjecteerd. De dosis moet individueel worden aangepast. De algemene startdosis is 50 ~ 100 E / kg, 3 keer per week. Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de dosis aan te passen of de onderhoudshoeveelheid aan te passen, afhankelijk van het hematocriet- of hemoglobinegehalte. Niet geschikt voor het publiek Patiënten met leukemie en loodvergiftiging, zwangere vrouwen met allergieën voor dit product, patiënten met epilepsie, hersentrombose. Bijwerkingen en risico's Nee.