TORCH inspectie

TORCH verwijst naar een groep pathogenen TO verwijst naar Toxoplasma gondii, R verwijst naar rubella-virus, C verwijst naar cytomegalovirus, H verwijst naar herpes simplex-virus. Deze test wordt vaak gebruikt als een routine-onderzoeksitem voor genitale infecties bij vrouwen tijdens de zwangerschap en veroorzaakt bij infectie een miskraam, voortijdige bevalling, intra-uteriene sterfte, foetale hydrocephalus, neurologische aandoeningen, aangeboren hartaandoeningen, enz. Voor prenatale en postnatale zorg en gewenning. De oorzaakanalyse van abortus heeft referentiewaarde. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van moedercontroles: pathogeen microbiologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Negatief betekent normaal, niet besmet met rodehond, gigantische cellen en andere virale infecties. positief: Gevonden in Toxoplasma gondii, rubella-virus, cytomegalovirus, herpes simplex-virus en andere virale infecties. Tips: Zwangere vrouwen moeten tijdens het eerste trimester op TORCH worden getest. Normale waarde Negatief: (P / N is minder dan 2.l). Klinische betekenis Positief: zie Toxoplasma gondii, rubella-virus, cytomegalovirus, herpes simplex-virus en andere virale infecties. Deze test wordt vaak gebruikt als een routinecontrole voor infecties van de geslachtsorganen bij vrouwen tijdens de zwangerschap. Toxoplasma-infectie Toxoplasma-infectie is een zoönotische ziekte waarbij katten en andere dieren de bron van infectie zijn. Verworven lichte infectie is vaak asymptomatisch, maar antilichamen kunnen worden gevonden in serum; ernstige gevallen kunnen verschillende symptomen veroorzaken, zoals hoge koorts, spier- of gewrichtspijn, lymfadenopathie, enz .; intra-uteriene infectie door de placenta kan doodgeboorte, vroeggeboorte, geboorte veroorzaken Het kan een reeks symptomen van het centrale zenuwstelsel vertonen, evenals aangeboren schade aan de ogen en inwendige organen. 2. Rubella-virus Zwangere vrouwen die besmet zijn met rodehond vaak in de eerste 1 tot 6 weken van de zwangerschap, naast het veroorzaken van een miskraam, overlijden, kan de geboorte van baby's ook het aangeboren rubella-syndroom voorkomen. Een positief IgM-antilichaam duidt op een recente infectie en moet indien nodig worden beëindigd. 3. Het cytomegalovirus IgM-antilichaam positief geeft aan dat de patiënt een recente cytomegalovirusinfectie heeft, maar moet worden geanalyseerd in combinatie met klinische aandoeningen. 4. Herpes simplex-virus Veroorzaken voornamelijk herpetische stomatitis, eczeem herpes, herpetische keratoconjunctivitis, neonatale herpes, herpetische vulvovaginitis. Andere infecties dan de voortplantingsorganen worden meestal veroorzaakt door herpes simplex virus type I en infecties van de voortplantingsorganen worden meestal veroorzaakt door het eenvoudige herpesvirus type II. In deze test wordt geen onderscheid gemaakt tussen herpes simplex-virus type I of herpes simplex-virus type II. Positieve IgM-antilichamen suggereren een recente infectie met het herpes simplex-virus. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: aangeboren rodehond, rodehond, cytomegalovirus, herpes simplex virusinfectie voorzorgsmaatregelen Zwangere vrouwen moeten tijdens het eerste trimester een TORCH-onderzoek ondergaan. Inspectie proces (1) Titratie van complement en hemolysine. 1 Neem 1 ml complement, voeg 9 ml BBS toe en verdun vervolgens tot 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 en neem 50 0,2 ml hemolysine, voeg 9,8 ml BBS toe, wat 1: 100 hemolysine is, en blijf dan verdunnen tot 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Neem de vierkante reeks reageerbuizen, voeg in de lengte 0,1 ml verschillende concentraties complement toe en voeg 0,1 ml hemolysine toe in elke rij (alles moet worden toegevoegd vanuit de hoogste verdunning), voeg vervolgens BBS0,2 ml toe, vul aan en De hemolysine-controlebuizen werden elk toegevoegd met BBS 0,3 ml en uiteindelijk werden 2% schapenrode bloedcellen aan elke buis toegevoegd. De totale hoeveelheid van elke buis was 0,5 ml, geschud, gedurende 30 minuten in een watertank van 37 ° C geplaatst en de resultaten werden waargenomen. De hoogste verdunning van volledig gehemolyseerd complement en hemolysine is de respectieve eenheid. In de bovenstaande tabel (tabel 1) is hemolysine 1: 3200 een hemolysine-eenheid en is complement 1:80 een complement-eenheid. In praktische toepassingen is de hemolysine 2u (3200 ÷ 2 = 1600) en is het complement 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Formele toets: 1 Werk met een V-type microplaat, van elk monster werd één testputje en één serumcontroleputje gemaakt. BBS0.025ml werd aan elk putje toegevoegd. 2 Dompel serum (0,025 ml) met een verdunningsstick naar de eerste well, roteer en breng over naar de tweede well voor in totaal acht wells, waardoor een 1: 2 tot 1: 256 verdunning wordt verkregen. (3) Beoordeling van de resultaten: de resultaten van elke buis van de controlegroep moeten aan de volgende voorwaarden voldoen, anders moet deze opnieuw worden uitgevoerd. Complementcontrolebuis: 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4. Controle rode bloedcellen van schapen: 4. Antilichaam controlebuis: 0. Negatieve controlebuis; 1: 2 tot 1: 256 = 0. Positieve controlebuis: hetzelfde positieve serum, de resultaten moeten consistent zijn. Wanneer de reageerbuis van elke meetbuis het sterkst is, is één buis nog steeds ± verdacht, en 1 tot 4 meldt positief. Als zowel de meetbuis als de serumcontrolebuis anti-complement zijn, zijn alle meetbuizen 0 en is het rapport negatief. De methode voor het onderzoeken van het antilichaam is dezelfde als de methode voor het onderzoeken van het antigeen, behalve dat in plaats daarvan vier eenheden bekend antigeen worden gebruikt om het te testen serum te bepalen. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.