Hepatitis C-RNA

Het hepatitisvirus (HCV) is een klein, omhuld, enkelstrengig positiefstrengs RNA-virus dat behoort tot de Flaviviridae-familie van de Flaviviridae-familie. Het HCV-genoom is een lang open leesraam (ORF) met niet-coderende regio's aan beide zijden van 5'- en 3'. Beginnend bij het 5'-uiteinde bestaat het coderende gebied uit 7 genregio's, namelijk C, E1. E2, NS1, NS2, NS3, NS4 en NS5, het C-gebied codeert voor een nucleocapside-eiwit en het El-gebied en het E2 / NS1-gebied coderen voor een envelop-eiwit. Het envelopregiogen is het grootste deel van de genomische variatie, daarom kan bijna geen HCV-geïnfecteerd neutraliserend antilichaam worden geassocieerd met HCV-geïnfecteerde patiënten, of het kan een oorzaak zijn van aanhoudende HCV-infectie en chronische ziekte. NS2 tot NS5 coderen voor niet-structurele eiwitten, waarvan sommige niet goed worden begrepen. NS3 codeert voor een helicase en een protease en het NS3-eiwit is zeer antigeen en het geproduceerde antilichaam heeft een belangrijke diagnostische waarde. NS5 codeert voor een RNA-afhankelijke RNA-polymerase en de positiviteit van NS5-eiwitantilichamen lijkt geassocieerd te zijn met virale activiteit. Laboratoriumtesten van HCV kunnen viraal RNA detecteren met behulp van PCR en kunnen ook antilichamen detecteren. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar besmettelijke ziekten en classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Negatief betekent normaal en niet besmet met het hepatitis C-virus. positief: Een positieve indicatie is besmet met het hepatitis C-virus. Tips: HCV-RNA-tracking moet regelmatig worden uitgevoerd om de nauwkeurigheid van de testresultaten te garanderen. Normale waarde ELISA-methode: negatief. RIA-methode: negatief. MEIA-methode: negatieve S / CO <1,00; S / N <2,00. Positieve S / CO 0,8 tot 1,0; S / N 1,6 tot 2,0. Opmerking: MEIA-methode grijs gebied: S / CO 1,00; S / N 2,0: grijze gebiedswaarde van patiënten moet dynamisch worden geobserveerd. Klinische betekenis Anti-HCV is een niet-neutraliserend antilichaam dat een marker is voor HCV-infectie en de aanwezigheid van anti-HCV is in het algemeen indicatief voor infectiviteit. Hoge titers van anti-HCV-positief worden vaak geassocieerd met bestaande HCV-infecties.Als HCV-RNA gelijktijdig wordt gedetecteerd, kan het virus worden gediagnosticeerd en besmettelijk. In de acute fase van de ziekte stijgen antilichamen meestal na 3 tot 6 maanden na het begin van hepatitis C en blootstelling aan het virus. De toename in antilichaam kan consistent zijn met of volgend op de transaminasepiek. Anti-HCV blijft over het algemeen aanwezig bij patiënten bij wie de infectie zich chronisch ontwikkelt. In gevallen van remissie verdwijnen antilichamen binnen 6 tot 12 maanden, maar anti-HCV kan ook worden gedetecteerd gedurende maximaal vier jaar. Anti-HCV-testen kunnen worden gebruikt voor de diagnose van hepatitis C-pathogenen, epidemiologisch onderzoek, screening van bloeddonoren en bloedproducten. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: hepatitis C-virus, voorzorgsmaatregelen tegen hepatitis na transfusie HCV-RNA-positief en ALT, AST-waarden zijn normaal, HCV-RNA-tracking moet regelmatig worden uitgevoerd om de nauwkeurigheid van de testresultaten te waarborgen. Inspectie proces (1) ELISA-methode: indirecte methode, d.w.z. het recombinante polypeptide-antigeen op de gecoate plaat bindt eerst aan anti-HCV in het te testen serum en bindt vervolgens aan het met enzym gemerkte anti-humane IgG om HCVAg-anti-HCV te vormen. Het anti-menselijke IgG-complex was met een enzym gemerkt en het substraat werd omgezet om kleurpositief te ontwikkelen. Als het te testen serum geen anti-HCV heeft, zal het geen kleur ontwikkelen en negatief zijn. (2) RIA-methode: ook een indirecte methode, die in principe hetzelfde is als de ELISA indirecte methode, behalve dat het antilichaam is gelabeld met 125I en de cpm-waarde uiteindelijk wordt geteld om het anti-HCV-gehalte te bepalen. (3) Vrijstelling van microdeeltjesenzym (MEIA): het is ook een indirecte methode, maar het is gecoat op de microdeeltjes.Het gemerkte enzym is alkalische fosfatase en het substraat is 4-methylfosfatidylketon. Het gehalte aan anti-HCV werd bepaald. Werkt op Axsym-instrumenten, nauwkeurig en betrouwbaar. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.