Urine fenylpyruvaat (PA)

Vanwege het tekort of tekort aan fenylalaninehydroxylase bij patiënten kan fenylalanine niet worden omgezet in tyrosine in het metabolisme en fenylalanine wordt geproduceerd door transaminase om fenylpyruvaat uit urine te vormen. Een grote hoeveelheid fenylpyruvaat hoopt zich op in het lichaam, wat het zenuwstelsel van de patiënt kan beschadigen en het pigmentmetabolisme in het lichaam kan beïnvloeden. De fenylpyruvaat-test wordt vaak gebruikt bij de screening van neonatale fenylketonurie (PKU), die aangeboren dementie bij pasgeborenen veroorzaakt. Deze test is alleen een PKU-screeningstest, indien nodig, bepaling van het serumfenylalaninegehalte, meestal wanneer de serumfenylalanine tot 1,2 mmol / l (20 mg / dl) of meer, de diagnose kan worden bevestigd. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei- en ontwikkelingscheck: urine / nierfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Gevonden in fenylketonurie (PKU). Tips: Moet binnen 30 tot 60 dagen na de geboorte worden gecontroleerd. Moet verse urine nemen, neem geen fenolische medicijnen voor het experiment. Normale waarde Kwalitatief negatief. Opgenomen als (-). Klinische betekenis Positief voor fenylketonurie (PKU). Positief resultaat kan een ziekte zijn: voorzorgsmaatregelen voor fenylketonurie Moet binnen 30 tot 60 dagen na de geboorte worden gecontroleerd. Moet verse urine nemen, neem geen fenolische medicijnen voor het experiment. Inspectie proces (1) 4 ml urine plus 1 ml neerslagmiddel, mengen, een tijdje laten staan, het neerslag verwijderen met filterpapier of centrifugeren om heldere urine te verkrijgen. (2) Zuiver 2 tot 3 druppels geconcentreerd zoutzuur in de urine, 2 tot 3 druppels ijzerchloride-oplossing, voeg elk 1 druppel toe, meng goed en bekijk het resultaat onmiddellijk. Niet geschikt voor het publiek Over het algemeen geen taboes. Bijwerkingen en risico's Nee.