Ziekte
Hematologie
- Pyruvaatkinasedeficiëntie
- Bilirubinuria geelzyndroom
- Acute hemorragische anemie
- Zygomycose
- Ziekte van Paget zoals reticulose
- Erytropoëtische porfyrie
- Eosinofilie
- Eosinofiele leukemie
- Huidinfectie door Haemophilus influenzae
- Thrombocytopenische purpura na transfusie
- Dendrolimus artrose
- Leukopenie en agranulocytose
- leukemie
- Leukemische angina
- Hemorrhagische ziekte
- pure rode celaplasie
- Hypocalcemie en hypomagnesimie
- Thalassemie
- Multiple myeloom
- Maligne histiocytose
- maligne lymfoom
- Tuberculose anemie van beenmerg
- Myelofibrose
- Myelodysplastisch syndroom
- allergische purpura
- Verwerkte bloedplaatjesdisfunctie
- Syndroom voor toename van verkregen circulerende antistollingsmiddelen
- Hodgkinlymfoom
- Megaglobulinemie
- acute leukemie
- Megaloblastische anemie
- Acute lymfocytische leukemie
- Lymfopenie
- sikkelcelziekte
- Leukemoïde reactie
- Agranulocytose
- Chloroma
- Anemie van chronische ziekte
- Verspreide intravasculaire stolling
- Chronische myeloïde leukemie
- Chronische lymfocytische leukemie
- Congestieve splenomegalie
- bloedarmoede
- Hypersplenisme
- Glucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie
- ijzertekortanemie
- Anemie veroorzaakt door hemolyse
- Hemolytische anemie
- Eosinofilie
- Idiopathisch hypereosinofiel syndroom
- Idiopathische trombocytopenische purpura
- IJzergebruik anemie
- Vitamine K deficiëntie ziekte
- Trombotische trombocytopenische purpura
- Trombocytopenie
- hemofilie
- Aangeboren erytrocytenmembraanziekte
- Ziekte van Willebrand
- Erfelijke hemochromatose
- Anemie als gevolg van foliumzuurteficiëntie
- Erfelijke hemorragische telangiectasie
- Nutritionele megaloblastische anemie
- Primair trombocytopenisch paars litteken
- Primaire trombocytose
- Abnormale hemoglobinopathie
- Neutropenie
- Aplastische anemie
- Auto-immuun hemolytische anemie
- Polycythemie vera
- Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie
- Anemie als gevolg van acuut bloedverlies
- Diffuse intravasculaire stolling
- Aangeboren pure rode bloedcellen aplastische anemie
- Aangeboren erythropoëtische anemie
- Beenmergpancreasyndroom
- Alloimmune neonatale trombocytopenische purpura
- mycobacterium intracellulare infectie
- Infectieve lymfocytose
- Geomycose
- Reusachtige trombocytopathie
- Occlusieve arteriosclerose
- Reuzencelarteritische scleritis
- Acute myeloïde leukemie
- Chronische lymfocytische leukemie
- Leukocytglucose-6-fosfaatdehydrogenase deficiëntie
- Traumatische cardiogene hemolytische anemie
- T-celleukemie bij volwassenen
- Hyperimmunoglobuline E syndroom
- secundaire leukemie
- Reactieve histiocytose
- Reumatische anemie
- Acquired circulary hypercoagulant syndrome
- Gitlin-syndroom
- Acute agranulocytose
- acute lymfoblastische leukemie
- Plasmacellen leukemie
- mycobacterium kansasii infectie
- mycobacterium ulcerans infectie
- sikkelcelanemie
- Blastomyces dermatitis
- Lichteketenziekte en lichte ketenziekte
- Penicilliose
- Hemolytische anemie veroorzaakt door waterstofarsenide
- Aangeboren leukemie
- Relatieve polycythemie
- Erfelijke hemorragische telangiectasie
- Tijdelijke hypogammaglobulinemie in de kindertijd
- Neutropenie
- Histiocytische necrotiserende lymfadenitis
- Pseudomonas aeruginosa infectie
- Infectieuze trombocytopenische purpura
- Hemoglobinemie Sulfide
- Angioimmunoblastische lymfadenopathie
- Trombose
- α- Opslagpoolziekte
- Ziekte van Hodgkin
- Niznovsyndroom
- Anemie als gevolg van leverziekte
- Pyrimidine 5 ′nucleotideficiëntie
- Henoch Schonlein purpura nefritis
- verworven hemofilie
- Viscott Aldrich-syndroom
- Erfelijke eiwit C-deficiëntie
- Seropathie en serumaandoenachtige reactie
- Primair cutaan B-cel lymfoom
- Protoporfyrie
- Hypopoliferatieve acute leukemie
- Toxische purpura
- Penicillium marneffei
- sepsis en bacteremie
- Seniele purpura
- Aangeboren non-transferrinemie
- Langerhans histiocytose
- Pure rode bloedcellen regeneratie stoornis
- Methotrexaat gerelateerde lymfoproliferatieve ziekten
- Acute lymfocytische leukemie bij kinderen
- Aangeboren niet hemolytische geelzucht
- Haarcelleukemie
- Acute intermitterende porfyrie
- warme auto-immuun hemolytische anemie
- Hemolytische bloedarmoede veroorzaakt door hoge temperatuur
- Paroxysmale koude hemoglobinurie
- Chronische ziekte bloedarmoede
- Seniele acute leukemie
- Fulminante purpura
- Hemolytische bloedarmoede veroorzaakt door loodvergiftiging
- Secundaire sideroblastische anemie
- Lymfoomcelleukemie
- Basofiele leukemie
- Geestelijke stoornissen geassocieerd met leukemie
- Geestelijke stoornissen geassocieerd met bloedarmoede
- Hemolytisch uremisch syndroom
- Tromboshenie
- Hemofilie A
- Folaatdeficiëntie
- Chronische hematogene osteomyelitis
- Anemie door hypothyreoïdie
- Chronische myeloïde leukemie
- Wondbotulisme
- Leukemische nierschade
- Verspreide intravasculaire stolling
- onstabiele hemoglobineziekte
- C5 Dysfunctiesyndroom
- Ziekte van Castleman
- Chronische myeloïde leukemie bij volwassenen
- Pasteurella hemorragica infectie
- DF-2 Huidanmanifestaties van septicemie
- δ- Opslagpoolziekte
- Grote korrelige lymfocytische leukemie
- Monocytische leukemie
- Reactieve plasmacytose
- Acute niet-lymfocytische leukemie bij ouderen
- Acute lymfoblastische leukemie bij ouderen
- Cutane leukemie
- Subcutaan panniculitisch T-cellymfoom
- Amyloidose
- Sinus histiocytose met reusachtige lymfadenopathie
- Mastcelleukemie
- Infiltratie van longeosinofielen met eosinofielen
- Glucosefosfaat isomerase deficiëntie
- bacillare epithelioïde Angiomatose
- Heparine geïnduceerde trombocytopenie
- Anemie als gevolg van infectieziekten
- Polycythemie op grote hoogte
- Myelopathische anemie
- mycobacteriën chelonei infectie
- Trombocytopenie syndroom bij caverneus hemangioom
- Erytropoëtische protoporfyrie
- Anti geactiveerd proteïne C syndroom
- Necrosarcoïdoïde granulomatose
- Gemengde porfyrie
- Afwijkingen van verworven vitamine K afhankelijke stollingsfactor
- Acute eosinofiele pneumonie
- Acute myeloïde leukemie
- Acute heterozygote leukemie
- Acute promyelocytische leukemie
- Hexokinase-deficiëntie
- Secundaire monoklonale immunoglobulineziekte
- Secundaire myelofibrose
- Secundaire polycythemie
- Secundair folliculair centraal cellymfoom van de huid
- Secundaire trombocytose
- Echinocytose secundair aan ernstige leverziekte
- Familiale polycythemie
- Histoplasmose capsulatum
- Progressieve gepigmenteerde purpura dermatose
- Mondpolycythemie
- Lazy Leukocyte Syndroom
- Histiocytose van Langhans cellen
- Leukopenie en agranulocytose bij ouderen
- seniele septicemie
- Verspreide intravasculaire stolling bij ouderen
- Seniele hypocalciëmie
- Meervoudig myeloom bij ouderen
- Myelodysplastisch syndroom bij ouderen
- Allergische purpura bij ouderen
- Hodgkinlymfoom bij ouderen
- Megaloblastische anemie bij ouderen
- Chronische ziekte bloedarmoede bij ouderen
- Chronische myeloïde leukemie bij ouderen
- Chronische lymfocytische leukemie bij ouderen
- Immuun trombocytopenische purpura bij ouderen
- IJzertekortanemie bij ouderen
- Hemolytische anemie bij ouderen
- Trombotische ziekte bij ouderen
- Primaire myelofibrose bij ouderen
- Primaire trombocytose bij ouderen
- Aplastische anemie bij ouderen
- Ouderen polycythemie vera
- Koudresistente auto-immuun hemolytische anemie
- Cold agglutinine syndroom
- Nierschade als gevolg van cryoglobulinemie
- Fusariumziekte
- sikkelcelnefropathie
- mycobacterium scrofulaceum infectie
- Chronisch alcoholisme
- Chronische nieranemie
- Trichosporose
- Mucormycose
- Rh bloedgroep incompatibiliteit hemolyse
- Telangiectatische purpura annulata
- Melaniegangreen
- Meningocokkemie
- Cutane lymfogranulomatose
- Granulomateuze slappe huid
- Szary-syndroom
- Sarcoïdose van het zenuwstelsel
- Basofilie
- Kinderleukemie
- Abnormale verworven stollingsfactoren veroorzaakt door ernstige leverziekte
- Myelomonocytische leukemie
- Myeloperoxidasedeficiëntie
- Idiopathische vertraagde immunoglobulinedeficiëntie
- Idiopathisch eosinofiliesyndroom
- Hemolytische bloedarmoede veroorzaakt door kopervergiftiging
- Pijnlijk blauwe plekken syndroom
- Microvasculaire hemolytische anemie
- duizendpootsteek
- Aangeboren synchondrose γ- Globulinemie
- Aangeboren aplastische anemie
- microscopische polyangiitisMPA
- kinderen α- Thalassemie
- kinderen β Thalassemie
- Eckel- en coxsackievirus infectie bij kinderen
- Volwassen chronische myeloïde leukemie bij kinderen
- Neonatale bloeding
- Purpura neonatorum
- Marching hemoglobinurie
- Hemoglobine C-ziekte
- Hemoglobine D ziekte
- Hemoglobine E-ziekte
- Hemoglobine M ziekte
- Abnormale trombocytenprocoagulantia activiteit
- Trombocytopenische purpura
- Bloedplaatjes pseudovasculaire hemofilie
- Hemofilie B
- Fungoïde mycose en Sezary syndroom
- geneesmiddelen geïnduceerde immuun trombocytopenische purpura
- Geneesmiddelengerelateerde immuunhemolytische anemie
- Lymfoproliferatieve ziekte na transplantatie
- Erfelijke proteïne S-deficiëntie
- Erfelijke coprofyrie
- Erfelijke methemoglobinemie
- Erfelijke antitrombine III-deficiëntie
- Erfelijke protrombinedeficiëntie
- Erfelijke stollingsfactor V deficiëntie
- Erfelijke stollingsfactor Ⅶ deficiëntie
- Erfelijke stollingsfactor XIII deficiëntie
- Erfelijke stollingsfactor X deficiëntie
- Erfelijke stollingsfactor XI deficiëntie
- Erfelijke sferocytose
- Erfelijke sideroblastische anemie
- Erfelijke elliptische polycythemie
- Erfelijke fibrinogeendeficiëntie
- Erfelijke abnormale fibrinogenemie
- abnormaal γ- Globulinemie
- Lymfoblastische leukemie
- Jonge myelomonocytische leukemie
- Chronische myeloïde leukemie bij jongeren
- Stasis purpura
- Lymfproliferatieve ziekten geassocieerd met primaire immuunziekten
- Primaire monoklonale immunoglobulineziekte
- Primaire hyperlipoproteinemie en xanthomatose
- Primaire myelofibrose
- Primaire gemengde cryoglobulinemische vasculitis
- Primaire macroglobulinemie
- Nierschade bij primaire megaglobulinemie
- Primair huidimmunocytoom
- Primaire fibrinolyse
- Toxische methemoglobinemie
- Leukämie van het centrale zenuwstelsel
- Neutrofilie
- Zware ketenziekte
- Thalassemie
- Autoerythrocytische anafylactoïde purpura
- Boonziekte
- Chronische myelomonocytische leukemie
- Bloedgif
- Bloedstase constitutie
- Aangeboren leukocytensyndroom granulair afwijkingssyndroom
- Oude rotte been
- Hypocalciëmie
- Leukopenie
- Voedingsondearmoede
- Hematopathie
- Aangeboren factor X-deficiëntie
- Hemolytische geelzucht
- Bloed verdikt
- Microcytische hypochrome anemie
- Acute myeloïde leukemie