kankerachtige neuromyopathie
Invoering
Inleiding tot kanker neuromusculaire ziekte Kanker-neuromusculaire ziekte verwijst naar een ziekte van kanker-neuromusculaire ziekte en disfunctie veroorzaakt door niet-tumor directe invasie van een patiënt met kwaadaardige tumor, dat wil zeggen, het heeft niets te maken met de infiltratie van kanker, maar treedt op vóór en na de symptomen van de primaire tumor van de kanker. Unieke neurologische, mentale en myopathische laesies. De pathogenese is nog niet volledig opgehelderd en de pathogenese is niet gerelateerd aan kankertoxines, infecties, metabole stoornissen en dystrofieën, en kan verband houden met immuunresponsen veroorzaakt door auto-immuniteit of kanker. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties:
Pathogeen
Oorzaak van kanker neuromusculaire ziekte
De pathogenese is niet volledig opgehelderd en de pathogenese is niet gerelateerd aan kankertoxines, infecties, metabole stoornissen en dystrofieën.Het kan verband houden met de immuunrespons veroorzaakt door auto-immuniteit of kanker.Er is geen vast verband tussen het verloop van neuromusculaire aandoeningen en kanker. De ernst van de neuromusculaire ziekte is niet parallel met de grootte en groeisnelheid van kanker Sommige symptomen kunnen vóór het begin van kankersymptomen optreden en zoeken zelfs medische behandeling op basis van neuromusculaire symptomen. Vaak bij longkanker, gevolgd door borstkanker, andere spijsverteringskanaalkanker, baarmoederhalskanker, rectumkanker, prostaatkanker, lymfoom, multipel myeloom enzovoort.
Het voorkomen
Preventie van kanker neuromyopathie
De pathogenese van deze ziekte is nog niet volledig opgehelderd. Er is geen speciale maatregel voor preventie. Vroege detectie en vroege behandeling zijn de sleutel.
Complicatie
Complicaties van kanker neuromusculaire ziekte Complicaties van verlamming
1. Als het een hersenletsel is, kan dit leiden tot mentale retardatie.
2. Spieratrofie, zwakte en uiteindelijk leiden tot verlamming.
3. Patiënten met ruggenmergziekte, ernstige gevallen leiden tot de dood.
Symptoom
Symptomen van kanker neuromusculaire ziekte Veel voorkomende symptomen Ledematen gevoelloosheid diepe sensorische stoornis Onwillekeurige beweging Zwakte van de gezichtssensor Zintuiglijke stoornissen Ataxie
Ten eerste, perifere neuropathie
(1) Zintuiglijke perifere neuropathie, meestal subacuut of laat begin, voornamelijk gemanifesteerd door verschillende graden van gevoelloosheid, pijn of abnormaal gevoel aan het distale uiteinde van de ledematen, geleidelijk progressief en zich ontwikkelend naar het proximale uiteinde, in de vorm van handschoenen of korte sokken. Ondiepe, diepe sensorische stoornis, vaak vergezeld van subacute kleine en corticale degeneratie, normaal of verhoogd eiwit in het hersenvocht.
(2) Perifere neuropathie van het sensorische type, dit type komt vaker voor bij patiënten met longkanker en het begin is urgenter.De belangrijkste manifestaties zijn symmetrische spierzwakte in de distale ledematen, spieratrofie en sacrale reflexen, en kunnen gepaard gaan met lichtere ledematen. Gevoel stoornis, hersenvocht is normaler.
Ten tweede, spierziekte
(1) Kankermyasthenia gravis-syndroom, dat veel voorkomt bij kleincellige ongedifferentieerde longkanker, die zich vooral manifesteert als spierzwakte van de ledematen, kan ook de spieren van de lippen en keel, uitspraak en expressie en spierkracht omvatten na actieve oefening. Verhoogd, het grootste deel van het gebrek aan respons op neostigmine, elektromyogram herhaal elektrische stimulatie zonder amplitude-achteruitgangfenomeen, dat anders is dan myasthenia gravis.
(2) Myasthenia gravis, vaker voorkomend bij thymoom of thymische kanker, de symptomen zijn hetzelfde als myasthenia gravis.
Ten derde, ruggenmergziekte
Klinisch kan het worden gekenmerkt door progressieve spinale spieratrofie, amyotrofe laterale sclerose, subacute necrotiserende ruggenmergziekte of transversale myelitis.De ziekte vordert snel en kan tot de dood leiden.
Ten vierde, encefalopathie
(1) Subacute cerebellaire corticale degeneratie, die acuut of subacuut begint, voornamelijk gemanifesteerd als cerebellaire ataxie, en kan ook nystagmus en psychische stoornissen hebben.
(2) Chronische organische psychose, meestal traag, gemanifesteerd als mentale retardatie, geheugenstoornis, depressie of euforie, soms Korsakov-syndroom, kan ook afleveringen van aanvallen, verlamming, afasie en onwillekeurige bewegingen hebben.
(3) marginale encefalitis, alleen bij het pathologische onderzoek van het limbische systeem van de hippocampus, teruggestreepte rug, frontale kwab en andere hersenachtige veranderingen, maar klinisch geen "encefalitis" -achtige prestaties.
Onderzoeken
Onderzoek van kanker neuromusculaire ziekte
Klinisch lichamelijk onderzoek: variërende mate van gevoelloosheid, pijn of abnormaal gevoel aan het distale uiteinde van de ledematen. Ga geleidelijk verder en ontwikkel je tot het einde, met een ondiepe, diepe sensorische barrière in handschoenen of korte sokken. Vaak vergezeld van subacute kleine en corticale degeneratie.
Laboratoriumonderzoek: Lumbaalpunctie cerebrospinaal vochtonderzoek toonde normaal of verhoogd eiwit in de cerebrospinale vloeistof. Bloed routine onderzoek, witte bloedcellen nemen vaak toe. Elektromyografie, erytrocytsedimentatie, leverfunctie, nierfunctieonderzoek, etc.
Diagnose
Diagnose en diagnose van kanker neuromusculaire ziekte
diagnose
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumbevindingen.
Differentiële diagnose
Bij differentiële diagnose onderscheidt kanker perifere neuropathie zich van perifere neuritis veroorzaakt door verschillende oorzaken en perifere neuropathie veroorzaakt door geneesmiddelen tegen kanker; spierveranderingen moeten worden geassocieerd met myasthenia gravis, niet-kankerachtige polymyositis en dermatomyositis Identificatie; ruggenmergletsels moeten worden onderscheiden van motorneuronziekte, acute transversale myelitis en andere encefalopathie.
