amyloïdose
Invoering
Inleiding tot amyloïdose Amyloïdose is een groep ziekten. Het gemeenschappelijke kenmerk van deze groep ziekten is dat een uniforme microvezelachtige substantie wordt afgezet in weefsels en organen, wat afwijkingen veroorzaakt in de structuur en functie van organen, waardoor klinische symptomen en symptomen van respons optreden. De organen zijn nier, hart, tong, lever en milt, maagdarmkanaal en huid. Amyloïde is een globuline- en mucopolysacharidecomplex, omdat het een zetmeelachtige chemische reactie heeft (zoals reactie met jodium), dus de naam is eigenlijk niet gerelateerd aan koolhydraatzetmeel. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,05% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Oorzaak van amyloïdose
De reden is niet duidelijk. Het is bewezen dat er twee stoffen zijn, namelijk amyloïde-bevorderende factor en amyloïde-producerende factor. De eerste heeft de neerslag van amyloïde degeneratie versneld. Vanwege de onbalans tussen de twee kan het een belangrijke rol spelen in de pathogenese van amyloïdose. effect.
Het voorkomen
Amyloïdose preventie
Omdat de etiologie van amyloïdose onduidelijk is, is er geen manier om primaire amyloïdose te voorkomen.
Secundaire amyloïdose kan alleen ontstekingsziekten van amyloïdose initiëren door profylactische of effectieve behandeling, zoals tuberculose en reumatoïde artritis. Als geneesmiddelen kunnen worden gebruikt om reumatoïde artritis te bestrijden, ontwikkelt het zich tot secundair zetmeel. De kans op een degeneratieve ziekte zal afnemen.
Complicatie
Amyloïdose complicaties complicatie
Er zijn meestal geen speciale complicaties.
Symptoom
Symptomen van amyloïdose voorkomende symptomen hematurie hartvergroting nefrotisch syndroom papule geleidingsblok refractaire hartinsufficiëntie proteïnurie cardiale hypertrofie
Amyloïdose kan betrekking hebben op meerdere systemische organen en klinische manifestaties zijn afhankelijk van het betrokken orgaan.
1. Nier: gemanifesteerd als proteïnurie, hematurie of nefrotisch syndroom.
2. Hart: hypertrofie van het hart, vergroot hart, geleidingsblok, hartritmestoornis en hardnekkige hartinsufficiëntie.
3. Tonghypertrofie: kan spraakproblemen, tongpijn veroorzaken.
4. Milt: er is zwelling van de milt, maar er zijn geen symptomen.
5. Maagdarmkanaal: gemanifesteerd als abnormale gastro-intestinale motiliteit, lage maagspanning, malabsorptie, pseudo-intestinale obstructie en bloedingen.
6. Huid: Er zijn papels, knobbeltjes, purpura enzovoort.
7. Skeletspier: pseudo skeletspierhypertrofie.
Onderzoeken
amyloïdose inspectie
Allereerst routine-inspectie
1, gezamenlijk onderzoek om de prestaties van artritis of tendinitis te vinden.
2, fecale occulte bloedtest of endoscopie (een kan de buis buigen, met een lichtbron en een miniatuurcamera bovenaan, kan de dikke darm via het rectum of door de mond in de maag binnendringen) om gastro-intestinale bloedingen te vinden.
3. Hartonderzoek om te zien of er sprake is van hartfalen of hartvergroting.
4, spierkracht test om spierkracht achteruitgang te vinden.
5. Controleer de handen, voeten, armen en benen om oedeem te vinden.
6. Controleer de mentale toestand om erachter te komen of er dementie is.
Ten tweede, biopsie
Door een klein stukje ziek weefsel voor onderzoek te onderzoeken, kan pathologisch onderzoek van rectaal of abnormaal vet vaak systemische amyloïdose met het hele lichaam detecteren.Als de laesie beperkt is tot een orgaan, zoals de hersenen, moet de biopsie van het zieke weefsel zijn. Vanwege het materiaal is veel amyloïdose moeilijk te diagnosticeren. Bijvoorbeeld, de ziekte van Alzheimer voert zelden hersenbiopsie uit. Biopsie kan hersenweefsel beschadigen en zelfs als kan worden bevestigd dat de diagnose niet nuttig is voor de behandeling, als de amyloïde wordt gediagnosticeerd. In het geval van ziekte is verder hematurie-onderzoek nodig om een ziekte te vinden die eiwitafzetting veroorzaakt.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van amyloïdose
Volgens de klinische kenmerken van orgaanbetrokkenheid is het niet mogelijk om de ziekte met een bekende oorzaak te verklaren. De basis voor de diagnose van deze ziekte is biopsie. Congo rode kleuring kan de diagnose bevestigen.
De belangrijkste identificatie is primair of secundair. Als er geen andere potentiële ziekten zijn, worden de belangrijkste symptomen veroorzaakt door amyloïdose, die primaire amyloïdose wordt genoemd. Als het andere ziekten zijn, is het gebruikelijk om chronisch te zijn. Ontsteking, zoals tuberculose veroorzaakt door tuberculose of reumatische aandoeningen, wordt secundaire amyloïdose genoemd.
