subcutane lipide granulomatose
Invoering
Inleiding tot subcutane lipide granulomatosis De ziekte, ook bekend als Rothmann-Makai-syndroom, werd voor het eerst gemeld in 1984. In 1928 noemde Makai de ziekte als subcutane lipide granulomatosis. De ziekte is zeldzaam, vooral bij kinderen. Het wordt beschouwd als een type nodulaire panniculitis. De knobbeltjes verspreidden zich, geen atrofie en depressie na regressie, geen systemische symptomen. Afhankelijk van de oorzaak kunnen klinische manifestaties en bloedroutine-onderzoek worden gediagnosticeerd. De ziekte heeft een zelfherstellende neiging en het behandelplan voor acute aanvallen kan verwijzen naar nodulaire panniculitis. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is ongeveer 0,05% - 0,07% Gevoelige mensen: voornamelijk bij kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
De oorzaak van subcutane lipide granulomatosis
Hoewel sommige mensen denken dat trauma of vaatletsel verband houdt met de pathogenese van deze ziekte, kan dit slechts een aansporing zijn. De exacte oorzaak is niet duidelijk. De vroege pathologische veranderingen zijn acute ontsteking van vettige lobben, degeneratie en necrose van vetcellen en hooliganisme. Infiltratie van granulocyten, weefsels en lymfocyten, fibrose in het late stadium, vanwege de meerderheid van vetcelnecrose, kunnen er cysten van verschillende grootte in het weefsel zijn, de wand van de capsule is bindweefsel en er is calciumzoutafzetting binnenin.
Het voorkomen
Preventie van subcutane lipide granulomatose
Omdat de oorzaak onduidelijk is, zijn er momenteel geen effectieve preventieve maatregelen.
Complicatie
Subcutane lipide granulomatosis complicaties complicatie
De ziekte heeft een zelfherstellende neiging en heeft over het algemeen geen complicaties.
Symptoom
Symptomen van subcutane lipide granulomatosis veel voorkomende symptomen subcutane nodulaire huidhechtingen
De basisschade is knobbeltjes of plaques, de knobbeltjes zijn meestal 0,5-3 cm, maar de grotere kunnen 10-15 cm bereiken, de kwaliteit is harder, de huidskleur van het oppervlak is lichtrood of de politieke huidskleur van het huis, het subjectieve gevoel ontbreekt, alleen Het heeft een milde gevoeligheid en een ongelijk aantal knobbeltjes. Het is verspreid over het gezicht, de romp en de ledematen. Het komt vaker voor in de dij-extensie. De knobbeltjes trekken zich geleidelijk terug na 6 maanden tot 1 jaar, zonder atrofie. In de depressie kunnen de knobbeltjes van enkele gevallen enkele jaren duren zonder systemische symptomen zoals koorts .
Onderzoeken
Onderzoek van subcutane lipide granulomatosis
Bloed routine onderzoek.
Diagnose
Diagnose en diagnose van subcutane lipide granulomatosis
De diagnose van deze ziekte is duidelijk en hoeft niet te worden geïdentificeerd met andere ziekten.
