Breekbare osteosclerose

Invoering

Inleiding tot fragiele osteosclerose Osteoporose (osteopoikilose) is ook bekend als botvlekziekte, verspreide agglutineuze botziekte (osteopathiacondensensdisseminata) en gevlekt bot (spottedbone). Dichte vlekken die wijd verspreid zijn op de meeste botten van het lichaam, produceren over het algemeen geen klinische symptomen en de meeste worden per ongeluk om andere redenen ontdekt door röntgenonderzoek. De ziekte wordt het best gevonden in het poreuze bot van het buisvormige bot, de metafyse van de metafyse, en ook in sommige platte botten en onregelmatig bot. Volgens de pathologische waarneming zijn er een aantal grijswitte ronde of elliptische dichte kleine botten in het poreuze bot. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,01% -0,05% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: osteogenesis imperfecta

Pathogeen

Kwetsbare osteosclerose

De oorzaak is onbekend. Het is een aangeboren dysplasie met overerving en familiegeschiedenis. Het wordt algemeen beschouwd als een autosomaal dominante overerving. Het kan een familiale morbiditeit of een sporadisch geval zijn. Tot nu toe is het gerapporteerd als een sporadisch rapport. minder.

Het voorkomen

Kwetsbare preventie van osteosclerose

Er zijn geen effectieve preventieve maatregelen voor deze ziekte.

Complicatie

Kwetsbare complicaties van osteosclerose Complicaties osteogenesis imperfecta

De ziekte heeft geen klinische symptomen.Als het voorkomt in de kindertijd, kunnen de laesies toenemen met de leeftijd, toenemen en toenemen in dichtheid; enkele laesies van kinderen kunnen vanzelf verdwijnen en de laesies zijn meestal stabiel na volwassenheid. Sommige patiënten Kan worden gecombineerd met reumatische pijn, embolie van wasachtige scheurachtige botziekte.

Symptoom

Kwetsbare symptomen van osteosclerose veel voorkomende symptomen botvlekken ledemaat gestreepte hypertrofie

De botvlek bevindt zich in het sponsbot. Het is niet gerelateerd aan het corticale bot en gewrichtskraakbeen. De botcontour is normaal. Het is verspreid in meerdere gelokaliseerde botsclerose-gebieden. Het is te zien dat het verharde gebied bestaat uit strak verpakte kleine bloedplaatjes met onregelmatige randen. Net als osteoom treedt deze ziekte niet op ontsteking, necrotische pathologische fracturen en kwaadaardige transformatie, klinisch zonder symptomen, vaak gevonden vanwege andere oorzaken van de diagnose, de ziekte komt voor in de handen, voeten, bekken, lange botten en botten, borstbeen, Ribben, sleutelbeen, lange botten komen minder vaak voor en er is geen verandering in de schedel en de wervelkolom.

Onderzoeken

Kwetsbaarheid van botsclerose

De ziekte komt voor in het poreuze bot van lang en kort buisvormig bot en in het schouderblad, bekken, carpaal bot, voetbot en andere platte botten en onregelmatige botten, komt zelden voor in de ruggengraat, in de wervelkolom, ribben, sleutelbeen, schedel is uiterst zeldzaam .

1. X-ray onderzoek is de belangrijkste basis voor de ontdekking en diagnose van de ziekte.De röntgen laesies zijn diffuus en multi-round, rond of versmolten in strips en klonten, gelegen in het poreuze bot, lopen en bot. De lange as is consistent, de bilaterale zijden zijn in principe symmetrisch en de grootte is tussen enkele millimeters en 2 cm; hoe dichter bij de gewrichtslaesie, hoe dichter de dichtheid is; de dichtheid van de meeste laesies is hoog, de randdichtheid is laag en de dichtheid van enkele laesies is laag, maar De randen zijn helder; de laesie dringt het periosteum en gewrichtskraakbeen niet binnen en de gewrichtsruimte is helder.

2, CT: kan de locatie, grootte, vorm en relatie met de cortex duidelijker weergeven, en kan ook kleine laesies vinden die moeilijk op de röntgenfilm kunnen worden weergegeven, CT wordt gekenmerkt door de laesie in het poreuze bot en het kleine bot De bundeldistributie is consistent, een paar bevinden zich in het corticale bot of onder het corticale bot, en de verdikking dichtheid van het corticale bot in het overeenkomstige deel is toegenomen, meestal ronde of ovale hoge dichtheid knobbeltjes, de grens is duidelijk en sommige zijn clusterachtige veranderingen.

3, MR: gemanifesteerd als ongelijkmatige laesies verspreid in de poreuze, ronde, ronde knobbeltjes en onregelmatige stripachtige abnormale signalen, zeer laag signaal op T1WI en T2WI, duidelijke grenzen, meerdere laesies Geaggregeerd in een "honingraat", is er geen abnormaal signaal in het omliggende zachte weefsel.

Diagnose

Diagnose en differentiatie van fragiele botsclerose

diagnose

De diagnose hangt volledig af van de röntgenfoto en verschilt van de volgende ziekten op de röntgenfoto, ledemaatstreephypertrofie, abnormaal kraakbeen (ziekte van Ollier), gemetastaseerde kanker.

Differentiële diagnose

De röntgenfoto's van deze ziekte zijn vrij karakteristiek en de klinische symptomen zijn duidelijk.De diagnose is over het algemeen niet moeilijk, maar moet worden onderscheiden van andere dichte ziekten die optreden bij de metafyse van de lange botten:

(1) Osteogene metastasen: laesiegrootte, vorm, asymmetrische verdeling, voornamelijk te vinden in de centrale as van het bot, omvat meestal geen epifyse, een wattenachtige, dichte schaduw met vage randen.

(2) Abnormale ontwikkeling van punctie-callus: een aangeboren type multiple epiphyseale dysplasie, meestal gevonden bij zuigelingen binnen de leeftijd van 1 jaar, soms bij zuigelingen of kinderen, en laesies zijn beperkt tot het epifyse-gebied, wat gepaard kan gaan met onregelmatige metafyse. De ruggengraat is niet moe en de normale vorm van de epifyse verdwijnt. De laesies zijn frequent, de vlekken zijn klein en de dichtheid is hoog en de laesies zijn symmetrisch. De laesies verdwijnen met de leeftijd.

(3) Osteoinfarct of decompressieziekte: de laesies zijn beperkter, meestal in de lange botten of medullaire holte, kunnen worden gespot of snoerachtig, osteonecrose-veranderingen, vaak voorkomend bij volwassenen, de laatste heeft een geschiedenis van diepwateroperatie.

(4) Droge kraakbeendysplasie (Jansen-type): Gevlekte calcificatie wordt alleen gevonden in het droge gebied.De laesies zijn symmetrisch, de calcificaties zijn klein en onregelmatig, en de metafyse is vergroot en de randen zijn niet compleet.

(4) Waxolie botziekte: onregelmatige lange stroken of vlekkerige dichte schaduwen, zichtbaar in het corticale bot, subperiostale of extra bot zacht weefsel, de laesies zijn niet symmetrisch.

(6) Streepbotziekte: de laesies zijn vaak smal en smal, met dichte strepen van verschillende lengte. Ze komen vaak voor bij de metafyse en kunnen de ruggengraat bereiken. Degenen met osteofyten zijn zeldzaam en er is geen duidelijke afwijking in de botmorfologie.

Bovendien moet botvlekziekte worden onderscheiden van mestcelziekte en tubereuze sclerose.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.