lymfangioom
Invoering
Inleiding tot lymfangioom Lymphangioma is een aangeboren goedaardige tumor die is samengesteld uit geëxpandeerde en endotheelcellen die lymfevaten en bindweefsel prolifereren en die lymfe, lymfocyten of gemengd bloed bevatten. Afhankelijk van de grootte van het lymfatische lumen van het weefsel, kan het in principe worden verdeeld in capillair lymphangioma, caverneus lymphangioma en cystic lymphangioma. De incidentie van kinderen komt vaker voor. Volgens klinische observaties hebben de auteurs ontdekt dat het ontstaan van volwassenen ook gebruikelijk is en dat de tumorgroei langzaam is en zelfreductie uiterst zeldzaam is. Voor minder beperkt lymfangioom heeft het geen invloed op de functie en belemmert het het uiterlijk niet en kan het niet worden behandeld. Omdat sommige lymfangiomen de neiging hebben om op natuurlijke wijze af te nemen. Hoewel de laesies uitgebreider zijn, maar geen ademhaling, kunnen dysfagie tekenen en andere ernstige complicaties niet tijdelijk worden behandeld, waargenomen voor follow-up ~ 2 jaar, indien geen vermindering of toename, dan behandeling. Eenvoudige personen kunnen worden behandeld door elektrisch drogen, invriezen of laserbehandeling. Cystic en sponsachtig zijn niet gevoelig voor straling en moeten chirurgisch worden verwijderd Sponzen komen vaak terug en vereisen radicale chirurgie. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,03% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: kwaadaardig lymfoom
Pathogeen
Lymphangioma oorzaak
Aangeboren factoren (30%):
Tijdens het embryo breidt de verbinding tussen de interne halsader en de subclavia-ader zich uit om een cyste te vormen die de cervicale zak wordt genoemd. Een deel van het lymfestelsel ontwikkelt zich vanuit de cervicale zak. Tijdens de ontwikkeling van het embryo, als een deel van het lymfoïde weefsel ijdel is, handhaaft het nog steeds de aard van de embryonale periode, en blijft het zich ontwikkelen en vergroten.Het is een multi-sac zak die de lymfe en het endotheel bevat.
Bloedsomloopstoornis (30%)
Wanneer het mesoderm in de embryonale veneuze plexus een primitieve lymfatische zak vormt, treedt een misconfiguratie op, waardoor de primitieve lymfatische zak niet met het veneuze systeem kan communiceren, wat resulteert in disfunctie van het lymfestelsel. De mesodermopening in de embryonale veneuze plexus smelt samen om een grote primitieve lymfatische zak te vormen, die in het centrale veneuze systeem wegvloeit, en vervolgens degenereert de lymfatische zak geleidelijk of ontwikkelt zich tot een lymfatisch systeem evenwijdig aan de ader.
Histopathologie (30%):
Het cystische lymfangioom bevat een grote lymfatische cyste, die dun is en endotheelcellen heeft.De cyste is vaak multi-atriaal en bevat een lichtgele waterachtige vloeistof. Gladde spieren worden soms gezien. Meestal diep in de lederhuid gelegen, kan het zich ook uitstrekken tot het onderhuidse weefsel of de spierstructuur van de onderste laag.
Het voorkomen
Lymphangioma preventie
Omdat de oorzaak van lymfangioompatiënten nog niet duidelijk is, is de preventiemethode niets meer dan:
1 Minimaliseer infecties en vermijd blootstelling aan straling en andere schadelijke stoffen, vooral medicijnen die een remmende werking hebben op de immuunfunctie.
2 Passende lichaamsbeweging, fysieke fitheid verbeteren en uw ziekteresistentie verbeteren.
Vooral ter preventie van verschillende factoren die kunnen leiden tot kwaadaardig lymfangioom. Momenteel wordt aangenomen dat het verlies van de normale immuunbewakingsfunctie, het tumorigene effect van immunosuppressiva, de activiteit van latente virussen en de langdurige toepassing van bepaalde fysieke (zoals straling), chemische (zoals anti-epileptica, adrenocorticale hormonen) stoffen, Leiden tot de proliferatie van lymfatisch netwerk en uiteindelijk kwaadaardig lymfangioom. Let daarom op persoonlijke en milieuhygiëne, vermijd drugsmisbruik en let op persoonlijke bescherming bij het werken in een schadelijke omgeving.
Complicatie
Lymphangioma complicaties Complicaties, kwaadaardig lymfoom
De tumor is vatbaar voor gelijktijdige infectie en het tumorlichaam neemt plotseling toe, de spanning neemt toe en de omliggende organen worden ingedrukt om ernstige gevolgen te veroorzaken.
Symptoom
Lymphangioom Symptomen Vaak Symptomen Lymfeklier Degeneratie Mediastinale Lymfeklier Proliferatie Obstructie van de luchtwegen Orale blaarvorming Tong lymfatische depositie Lichaamszwelling
1. Capillair lymfangioom is een eenvoudig lymfangioom met meerdere huid en orale mucosa. Het wordt vaak gezien als een sojaboon. De kleur is geelachtig en transparant. Wanneer het beschadigd is, stroomt er slijmachtige vloeistof weg. Soms wordt het gemengd met kleine bloedvaten. Rood of paars, meestal in clusters, het oppervlak van het ongebroken lymfangioom is glad, zacht en samendrukbaar.
2. Spongiforme lymfangioom is de meest voorkomende, voornamelijk samengesteld uit gebogen en gebogen lymfevaten. Het komt voor in de huid, het onderhuidse weefsel en het bindweefsel tussen de spieren. Er is geen verandering in de kleur van de opperhuid. Ze zijn met elkaar verbonden en de structuur is als spons.De incidentie is het meest in het hoofd en de nek, gevolgd door de onderste ledematen, armen, enkels en stammen. De lippen en tongen kunnen een gigantische lip (tong) vormen.
3. Cystic lymphangioma, ook bekend als watertumor, is een aangeboren cyste gevuld met lymfevloeistof, die niet is verbonden met de omliggende normale lymfevaten.Het is voornamelijk afgeleid van het vagus lymfoïde weefsel van het embryo, dat voorkomt in de posterieure driehoek van de nek, maar kan Na het uitstrekken tot het sleutelbeen, kunnen de onderarm en het mediastinum zich uitstrekken tot de onderkaak, de onderkant van de mond, enz., De lies en de oksel kunnen ook voorkomen, vaak als een vuist, langzaam groeiend, vanwege geen hechting aan de huid, het oppervlak van de tumor Geen verandering in de huid, zachte aard, cystische, lobvormige structuur, lichttransmissie, lichte samendrukbaarheid, naaldprik kan grasachtig geel cholesterolkristal vloeibaar, transparant, snel gestold, vergelijkbaar met lymfevloeistof, geen zwelling Er zijn geen klinische symptomen bij onderdrukking.Als het volume te groot is, groeien de relevante delen van het cystische lymfoom en kunnen de bijbehorende symptomen, secundaire infectie, diffuse zwelling de compressiesymptomen verergeren.
Onderzoeken
Lymphangioma onderzoek
1. B-echografie kan tumorgrootte, omvang, aard en relatie met omliggende weefsels bepalen.
2. Nek, supraclaviculair, axillair lymfangioom moet een röntgenfoto zijn om de relatie tussen tumorbronchus en mediastinum te begrijpen.
3. Het is mogelijk om CT en MRI in diep en visceraal lymfangioom te diagnosticeren en de relatie met omliggende weefsels te begrijpen.
4. Voor de buikholte is het spijsverteringskanaal lymfoom haalbaar bariummaaltijd maagdarmkanaal, endoscopie, laparoscopie.
5. De diagnose van wervelpunctie kan worden onderscheiden van hemangioom.
Diagnose
Diagnose en diagnose van lymfangioom
diagnose
Lymphangioom wordt meestal gediagnosticeerd op basis van de belangrijkste symptomen en tekenen.
Differentiële diagnose van lymfangioom
Identificatie met lymfoom.
Lymfoom is een kwaadaardige tumor die wordt veroorzaakt door kwaadaardige proliferatie van lymfocyten en histiocyten afkomstig van lymfeklieren of andere lymfoïde weefsels. De prognose van de ziekte van Hodgkin en de ziekte van Hodgkin is gerelateerd aan de ontdekking van de ochtend en avond. Een biopsie of punctie van een lymfeknoop kan de diagnose bevestigen. De klinische manifestaties zijn progressieve lymfeklieren, pijnloze hyperplasie, hepatosplenomegalie, onregelmatige koorts, nachtelijk zweten, verschillende huiduitslag met jeukende huid, late uitputting en dyscrasie.
