neuroma
Invoering
Inleiding tot neuroma Neurofibromen zijn ook bekend als meningioom, neuroom, perineurale fibromen, Schwann-celtumoren en perineurale fibroblastoom. De ziekte heeft een breed scala aan namen, die verschillende opvattingen over de bron weerspiegelen.Het kan worden samengevat in de volgende categorieën: de eerste categorie: neuroma of Schwannoma; de tweede categorie: neurofibromatosis of perihematoblastoma, Het verwijst naar bindweefsel waarin tumorcellen worden verdiept vanuit het binnenste mesoderm. Neurofibromen kunnen afkomstig zijn van perifere zenuwen, hersenzenuwen en sympathische zenuwen. De cutane neurofibroma is afgeleid van de perifere zenuw en zijn interstitium, inclusief de neuromembraancellen. Elektronenmicroscopie toonde Schwann-celvertakking in collageen interstitieel weefsel. In koffievlekken en klinisch normale huidgebieden zijn grote pigmentdeeltjes zichtbaar in de epidermale cellen, die nog nooit zijn waargenomen in de normale huid van het Albright-syndroom. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,01% - 0,03% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: intracraniële tumoren epilepsie
Pathogeen
Neuroma etiologie
Oorzaak:
De ziekte is ook bekend als de ziekte van von Recklinghausen, autosomaal dominante overerving, neuroectodermale afwijkingen veroorzaakt door vervormde dominante genen, meestal onvolledig en eenvoudig type. De cutane neurofibroma is afgeleid van de perifere zenuw en zijn interstitium, inclusief de neuromembraancellen. Elektronenmicroscopie toonde Schwann-celvertakking in collageen interstitieel weefsel. In koffievlekken en klinisch normale huidgebieden zijn grote pigmentdeeltjes zichtbaar in de epidermale cellen, die nog nooit zijn waargenomen in de normale huid van het Albright-syndroom.
Het voorkomen
Neuroom preventie
Vroege detectie, vroege diagnose, vroege behandeling. Een redelijk voedingspatroon in het leven kan meer vezelrijke en verse groenten en fruit consumeren, uitgebalanceerde voeding, inclusief essentiële voedingsstoffen zoals eiwitten, suiker, vet, vitamines, sporenelementen en voedingsvezels, met een combinatie van vegetarisch en vegetarisch voedsel. Geef volledig invulling aan de complementaire rol van voedingsstoffen in voedsel.
Complicatie
Neuroma complicaties Complicaties intracraniële tumorepilepsie
De ziekte kan verergeren. Naarmate de tumor groeit, zullen, afhankelijk van de locatie van de tumor, overeenkomstige complicaties optreden.
Symptoom
Symptomen van neuroom Veel voorkomende symptomen Allergische teengaten gevoelloze ledematen hebben vaak gevoelloosheid, ledematen, gevoelloosheid, frontale massa, intermitterende spiercontractie, ledemaats gevoelloosheid
1. Hij bevindt zich in de ledematenmassa, is fusiform en zijn zenuwen hebben vaak gevoelloosheid, pijn en hyperesthesie aan de andere kant van de binnenste ledemaat.
2. Compressie van de tumor kan ook gevoelloosheid veroorzaken.
Onderzoeken
Neuroom onderzoek
1. Omdat de tumor zich meestal in de ledemaat, de oksel, bevindt, kan deze zich ook op het sleutelbeen, de nek en andere delen bevinden. Daarom is het, wanneer de patiënt wordt onderzocht, noodzakelijk om aan te raken, te bepalen of de tumor gemakkelijk te verplaatsen of pediculair is, of de textuur hard is en de kleur van de tumor te observeren; en de tumor op het ledemaat is allemaal fusiform en het ledemaat van de zenuwstam is vaak distaal. Gevoelloosheid, pijn, allergieën en andere symptomen.
2, moeten een pathologisch onderzoek doen om de diagnose te bevestigen.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van neuroom
Diagnostische basis
1. De meeste tumoren bevinden zich in de ledematen, oksels en kunnen zich ook op het sleutelbeen, de nek en andere delen bevinden.
2. De tumor op het ledemaat is volledig fusiform en de ledematen die door de zenuwstam worden geïnnerveerd, hebben vaak gevoelloosheid, pijn en hyperesthesie.
3. Compressie van de tumor kan ook gevoelloosheid veroorzaken.
Zenuwtumoren in het gezicht hebben verschillende klinische manifestaties vanwege hun verschillende groeisites Vroege symptomen worden verborgen en klinisch gemakkelijk verkeerd gediagnosticeerd. De klinische manifestaties van de hoek van het cerebellopontine lijken op akoestisch neuroom; het komt voor in de humerus en het lijkt Bell's parese te zijn met plotselinge gezichtsverlamming. Het meest voorkomende symptoom van een aangezichtszenuwtumor is een progressieve gezichtszenuwdisfunctie en spierspasmen in het gezicht kan het eerste symptoom zijn. Het moet worden onderscheiden van primaire spierspasmen in het gezicht. Primaire spierspasmen in het gezicht gaan zelden gepaard met gezichtsverlamming. Veel wetenschappers hebben gesuggereerd dat tumoren en andere mogelijkheden moeten worden overwogen als de conservatieve behandeling gedurende 16 tot 20 weken niet wordt verbeterd. Bell's parese kan ook worden uitgesloten als de gezichtsverlamming meer dan 6 tot 12 weken vanaf het begin tot het volledige sputum is. Sensorineurale doofheid, duizeligheid en unilaterale tinnitus kunnen klinische symptomen zijn van de tumor in de hoek van het cerebellopontine en het interne gehoorkanaal. Voor degenen met de bovengenoemde klinische symptomen moeten oorneurologie, elektrofysiologietest in het gezicht en lokalisatie van de gezichtszenuw worden uitgevoerd.
