aangeboren ulna-radiale overgang
Invoering
Inleiding tot aangeboren ulnaire en ulnaire gewrichten Dit is een relatief veel voorkomende aangeboren afwijking van de bovenste ledematen, waarvan ongeveer 60% bilateraal is. Omdat de activiteitsfunctie van kinderen nog niet is ontwikkeld en de rotatie of het verlies van de ziekte beperkt is tot de onderarm, kunnen patiënten vaak niet op tijd worden gedetecteerd, dus worden neonatale en baby-gevallen zelden gezien. De meeste patiënten waren in de vroege kinderjaren van 4 tot 5 jaar oud. Door de defecten van de beweging verdwenen de pronatie van de hand en de activiteit na het spinnen en werden ze ontdekt en ontdekt. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: vaker voor bij jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Congenitale ulnaire en ulnaire verbinding
(1) Oorzaken van de ziekte
De ziekte verwijst naar de bovenste en onderste enkelgewrichtsdefecten en is verbonden door bot, wat op zijn beurt de rotatie van de onderarm beïnvloedt. Deze misvorming is autosomaal dominant.
(twee) pathogenese
In het proces van embryogenese zijn de iliacale en ulnaire botten homoloog aan een mesodermaal staafachtig weefsel van de ledemaatknop. Als het normale differentiatieproces wordt geremd, komt het vaak tot uiting dat de proximale uiteinden van de twee niet volledig gescheiden zijn en dat het bovenste ulnaire enkelgewricht aanwezig is. verbinding.
Het voorkomen
Congenitale ulnaire en ulnaire gewrichtspreventie
Er zijn geen effectieve preventieve maatregelen.
Complicatie
Congenitale complicaties van de ulnaire en radiale gewrichten complicatie
Er zouden geen andere ziekten moeten zijn.
Symptoom
Congenitale ulnaire en ulnaire verbindingssymptomen Vaak voorkomende symptomen Berekende beperking van schouderbewegingen
1. Klinische manifestaties: de vingers, polsen, ellebooggewrichten van de patiënt zijn normaal gestrekt en gebogen, maar de onderarmen zijn gefixeerd op 80 ° ~ 90 ° in de pronatie. De functie van de supinatie verdwijnt. De kinderen hebben vaak externe rotatie van de schouder en de elleboogflexie is 90 °. Het is gemakkelijk om de diagnose te missen door aanwezig te zijn om de rotatie te compenseren.
2. Classificatie: volgens de ontwikkeling van de humeruskop, is deze verdeeld in 3 soorten.
(1) Ernstig type: het bovenste enkelgewricht is volledig versmolten tot één stuk, en de medullaire holte van de twee botten is ook samengevoegd tot één en de humeruskop is volledig afwezig.
(2) Matig type: de humeruskop is verschenen, maar hij is stuntig, klein, puntig en naar buiten; bij de nek van de humerus zijn de ulnaire en iliacale botten verbonden, het bereik is ongeveer 1 cm en de respectieve botschors van de ulna en de tibia kunnen worden gezien. Bestaan, maar nauw verbonden.
(3) Mild type: de humeruskop is volledig gedifferentieerd en ontwikkeld.Er is een interosseous ligament calcificatie tussen de liniaal en het scheenbeen om een botbrug te worden, die de rotatie van de humerus beperkt.
3. Röntgenfilm kan duidelijk worden gediagnosticeerd, maar het bot is niet volledig verkalkt voordat het kind 2 tot 4 jaar oud is en de diagnose is niet eenvoudig.
Onderzoeken
Congenitale ulnaire en tibiale verbinding
Röntgenonderzoek kan de diagnose bevestigen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van aangeboren ulnaire en radiale gewrichten
De ziekte moet worden onderscheiden van de traumatische ulna-brug: de laatste heeft een geschiedenis van trauma, de ulna, het scheenbeen zelf is goed ontwikkeld, niet ingekort, de humeruskop is goed ontwikkeld en de botverbinding bevindt zich meestal in het interosseuze membraangebied.
