aangeboren doofheid
Invoering
Inleiding tot aangeboren doofheid Aangeboren doofheid is een doofheid die bestaat na de geboorte en kan worden onderverdeeld in erfelijk en niet-erfelijk; het is voornamelijk autosomaal recessief, goed voor meer dan 75%, niet-erfelijke aangeboren doofheid is goed voor ongeveer 20%, erfelijk Doofheid is verdeeld in twee categorieën: niet-syndromaal en syndromaal, respectievelijk goed voor 80% en 20%. Er is ook een soort doofheid veroorzaakt door mitochondriale ziekte Niet-erfelijke doofheid kan worden veroorzaakt door aangeboren infecties, metabole factoren van zwangere vrouwen. Er zijn veel redenen voor convulsies, pathogenese en pathologische veranderingen zijn complex en verschillend, dus er is geen medicijn of therapie die eenvoudig en effectief is en geschikt voor elke situatie. Op dit moment, tegelijkertijd om de oorzaak van de ziekte te elimineren of te behandelen, om zo snel mogelijk medicijnen te selecteren die de bloedvaten van het binnenoor kunnen uitbreiden, medicijnen die de bloedviscositeit verminderen en kleine bloedstolsels oplossen, medicijnen uit de vitamine B-familie, energiepreparaten, indien nodig, antibacterieel, antiviraal En steroïde hormonen. Hoortoestellen kunnen worden gebruikt bij patiënten die geen medische behandeling hebben. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige populatie: pasgeboren Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: slechthorendheid, plotselinge doofheid, doofheid
Pathogeen
Aangeboren doofheid
(1) Erfelijk sputum: verwijst naar sensorineuraal gehoorverlies veroorzaakt door genetische of chromosomale afwijkingen.
(2) niet-erfelijk sputum: moeders die vroeg zwanger zijn, lijden aan rodehond, bof, griep en andere virale infecties of syfilis, diabetes, nefritis, sepsis, cretinisme en andere systemische ziekten, of een groot aantal toepassingen van ototoxische geneesmiddelen kunnen de foetus maken Doofheid, moeder- en kindbloed Rh-factor, bogey, lange bevalling tijdens de bevalling, dystocie, foetaal letsel veroorzaakt door hypoxie en verstikking kunnen ook verlamming veroorzaken.
Het voorkomen
Aangeboren doofheid voorkomen
1. Uitgebreide publiciteit om te voorkomen dat naaste familieleden trouwen, ziekten actief voorkomen en genezen tijdens de zwangerschap, geboorteblessures verminderen, infantiele doofheid vroegtijdig opsporen en zo vroeg mogelijk of zo vroeg mogelijk behandelen.
2. Verbeter de levensstandaard, voorkom en behandel infectieziekten, oefen het lichaam uit, zorg voor lichamelijke en geestelijke gezondheid en vertraag het verouderingsproces.
3. Neem strikt de aanwijzingen voor de toepassing van ototoxische geneesmiddelen, minimaliseer de dosering en het verloop van de behandeling, met name die met een geschiedenis van familiale medicijnvergiftiging, nierinsufficiëntie, zwangere vrouwen, zuigelingen en bestaande doofheid moeten voorzichtiger zijn, altijd weten tijdens de medicatie En controleer de hoorzitting en ontdekte dat er tekenen van vergiftiging zijn zo snel mogelijk om de behandeling te stoppen.
4. Vermijd hersenletsel, minimaliseer contact met schadelijke fysische factoren zoals sterke geluiden en chemische stoffen, en contact met tabak en alcohol, versterk indien nodig beschermende maatregelen.
Complicatie
Congenitale doofheid complicaties Complicaties, gehoorverlies, plotselinge doofheid, doofheid
Zodra aangeboren doofheid is ontdekt, moet deze vroegtijdig actief worden behandeld.Als de behandeling niet op tijd is, zal dit uiteindelijk leiden tot verlies van taalvaardigheid.
Symptoom
Congenitale doofheidssymptomen Veel voorkomende symptomen Gehoordrempel stijgt het oor, centrale doofheid, gehoorverlies, gehoorverlies
Gehoorstoornissen die bestonden bij de geboorte of kort na de geboorte zijn meestal onderverdeeld in twee brede categorieën:
(1) Erfelijke doofheid: doofheid veroorzaakt door een gen voor doofheid op een geslachtschromosoom, een erfelijke hernia genoemd. Autosomale erfelijke hernia kunnen zich manifesteren als een verscheidenheid aan botlabyrint en / of membraanlabyrintafwijkingen zonder bijbehorende misvormingen, en met het hart, de nieren, het zenuwstelsel, maxillofaciale en skeletachtige systemen, metabole endocriene systemen, huid- en visuele apparaten, enz. Veel syndromen van orgaanmisvorming.
(2) Niet-erfelijke doofheid: In de vroege zwangerschap lijden moeders aan virale infecties zoals rodehond, bof, griep of systemische ziekten zoals syfilis, diabetes, nefritis, sepsis, cretinisme of een groot aantal ototoxische geneesmiddelen. doofheid. De Rh-factor van de moeder en het kind zijn gecontra-indiceerd, en de bevalling is te lang, de dystocie en de geboorteschade veroorzaken foetale hypoxie en verstikking.
Onderzoeken
Aangeboren doofheid onderzoek
Uitgebreide en systematische verzameling van medische geschiedenis, gedetailleerd oor- en neusonderzoek, strikte auditieve functie, vestibulaire functie en testen van de buis van Eustachius, noodzakelijke beeldvorming en onderzoek van het hele lichaam zijn de basis voor diagnose en differentiële diagnose, en objectieve uitgebreide analyse is het uitgangspunt .
Diagnose
Diagnose en diagnose van aangeboren doofheid
Het moet worden onderscheiden van doofheid veroorzaakt door andere aangeboren ziekten, en erfelijke doofheid en niet-erfelijke doofheid moeten ook worden geïdentificeerd.
