meerdere enchondromatose
Invoering
Inleiding tot multiple endogene chondromatose Meervoudige endogene chondromatose werd voor het eerst beschreven door Ollier in 1899 en is daarom ook bekend als de ziekte van Ollier. Het is een zeldzame, niet-erfelijke goedaardige tumor. Vaak kan het grootste deel van de asymmetrische verdeling van kraakbeenletsels en subperiostale afzettingen in het bot voorkomen in zowel lange als korte buisvormige botten, die aan één of beide zijden van het ledemaat kunnen voorkomen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: zwelling
Pathogeen
Meervoudige endogene chondromatose
(1) Oorzaken van de ziekte
Het maakt deel uit van de buitenbaarmoederlijke botplaat tijdens de ontwikkeling van het bot.
(twee) pathogenese
Het tumorweefsel is wit, licht glanzend, bros, doorschijnend, gedoteerd met gele verkalking of ossificatie of mucine-achtige degeneratieve zone Microscopisch, gelobd hyalien kraakbeen, opgestapelde chondrocyten, met dubbele kern De enkele kern is uniform van grootte en niet diep geverfd.
Het voorkomen
Meervoudige endogene preventie van chondromatose
Het tumorweefsel is wit, enigszins glanzend en helder en doorschijnend. Gedoteerd met gele verkalking of ossificatiezone, of slijmachtige degeneratiezone. Onder de microscoop werden de lobvormige hyaline kraakbeenchondrocyten opgestapeld en er waren binucleaire.De grootte van de enkele kern was uniform en de kleuring was niet diep. Meerdere endogene chondromen kunnen potentieel kwaadaardige veranderingen veroorzaken, en kwaadaardige transformatie in chondrosarcoom of osteosarcoom moet worden opgemerkt.
Complicatie
Meerdere endogene complicaties van chondromatose Complicaties zwelling
Kan worden gecombineerd met verkorting van de ledematen, buigvervorming, zoals knievalgus. Minhang, het kalf is kort. Het is te zien dat de misvormingen van de humerusboog, de voetvalgus, de externe aambeien verdwijnen en vergezeld gaan van andere verkortingsafwijkingen van de ledematen.
Symptoom
Meervoudige endogene symptomen van chondromatose Vaak voorkomende symptomen Gezamenlijke zwelling Gewrichtspijn Onverklaarbare koorts
Meestal is de leeftijd van aanvang minder dan 10 jaar oud, meer mannen dan vrouwen.
Symptomen en tekenen: gemanifesteerd als een voelbare massa, maar er is heel weinig pijn, de tumor valt de handen of voeten binnen, als gevolg van meerdere laesies kunnen ziekte veroorzaken, laesies dringen het lange buisvormige bot binnen, zodat endogene kraakbeenverbening niet normaal kan zijn De epifyseplaat kan niet normaal groeien, dus het ledemaat kan worden ingekort en vervormd, zoals buigvervorming van de onderarm naar de ulnaire zijde, knie valgus van het onderste lidmaat, enz. Wanneer de patiënt volwassen wordt, kan de tumor stoppen met groeien en kan de endogene chondromatose optreden bij volwassenen. Er treden kwaadaardige veranderingen op en de snelheid van kwaadaardige transformatie is ongeveer 5% tot 25%.
Meerdere endogene chondromatose, vaak bij kinderen met symptomen, tot adolescente misvorming is duidelijk en geleidelijk gestabiliseerd.
Onderzoeken
Onderzoek naar multiple endogene chondromatose
X-ray onderzoek: X-ray bevindingen van elke laesie met meerdere endogene chondromatose zijn vergelijkbaar met single-end endogene chondroma, maar meerdere, met skeletafwijkingen of verkorting (figuren 1-3), de metafyse kan verbreed.
Diagnose
Diagnose en diagnose van multiple endogene chondromatose
diagnose
Volgens de geschiedenis, klinische symptomen en tekenen, röntgenprestaties, is algemene diagnose niet moeilijk.
Differentiële diagnose
Aandacht moet worden besteed aan de identificatie van synoviale cysten, fibreuze corticale botdefecten en metafysaire dysplasie.
