aangeboren teleangiëctatische gemarmerde huid
Invoering
Introductie van aangeboren telangiectasia marmerachtige huid De ziekte is ook bekend als congenitale gegeneraliseerde veneuze dilatatie, congenitale reticulaire leukoplakie, vanLohuizen-syndroom. Het is gerelateerd aan autosomaal dominante overerving. Het vereist geen behandeling in een vroeg stadium. Voor continue schade kan gepulseerde kleurstoflaserbehandeling worden gebruikt. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,004% - 0,007% Gevoelige mensen: jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: patent ductus arteriosus congenitaal glaucoom
Pathogeen
Congenitale telangiectasia marmerachtige huid veroorzaken
(1) Oorzaken van de ziekte
Voornamelijk vanwege de vervorming van haarvaten en veneuze vaten, is een klein deel gerelateerd aan autosomaal dominante overerving, maar de variatie is groot Recent is de toename van het choriongonadotropinegehalte en voorbijgaande foetale ascites bij de moeder en moeder tijdens de zwangerschap gemeld. verwant.
(twee) pathogenese
Afwijkingen van aangeboren capillairen en veneuze vaten, autosomaal dominante overerving leidt tot gegeneraliseerde veneuze dilatatie, pathologie vertoont expansie van subcutane capillairen en aders, maar er zijn ook pathologische veranderingen die niet duidelijk of normaal zijn.
Het voorkomen
Congenitale telangiectasia marmerachtige huidpreventie
Vermijd alle factoren die bloedingen kunnen veroorzaken en verergeren. Vermijd het gebruik van medicijnen die ervoor zorgen dat het bloedvolume de bloeddruk verhoogt en de bloedvaten verhoogt en het bloed bevordert.
Complicatie
Congenitale telangiectasia marmerachtige huidcomplicaties Complicaties, patent ductus arteriosus, aangeboren glaucoom
Kan worden geassocieerd met verschillende aangeboren afwijkingen, zoals patent ductus arteriosus, aangeboren glaucoom en mentale retardatie.
Symptoom
Congenitale telangiectasia marmerachtige huidsymptomen Veel voorkomende symptomen Arterioveneuze katheter reticulaire plaque zweren pijn wangen verschijnen rood bloeddoorlopen contractuur litteken spin zwangerschap jeuk
De ziekte komt meestal bij vrouwen voor en treedt op bij de geboorte.Het wordt gekenmerkt door systemische of gelokaliseerde veneuze netwerkuitbreiding, die een reticulaire blauwachtig is, die fijne zweren en atrofische littekens produceert na genezing (figuur 1). Deze ziekte komt vaak voor bij spint en vasculaire keratomen. Dit fenomeen kan van nature verdwijnen en blijft onveranderd. Bovendien kan de ziekte worden gecombineerd met patent ductus arteriosus, aangeboren glaucoom en mentale retardatie. De ziekte kan worden gediagnosticeerd op basis van reticulaire vasculaire schade en aangeboren afwijkingen bij de geboorte.
Onderzoeken
Onderzoek van aangeboren telangiectasia marmerachtige huid
Biopsie onthulde expansie van subcutane haarvaten en aders.
Diagnose
Diagnose en diagnose van congenitale telangiectasia marmerachtige huid
Moeten worden geïdentificeerd met de volgende ziekten:
1. Neonatale lupus erythematosus: in de 3 maanden na de geboorte zijn de hoofd- en gezichtsblootstellingsplaatsen meer betrokken, de laesies zijn vaak symmetrisch verdeeld, kunnen worden geassocieerd met trombocytopenie, milde bloedarmoede, serumimmunologische veranderingen en leververgroting.
2. Bockenheimer-syndroom: het begin van de kindertijd, die over het algemeen een enkel lidmaat binnendringt, gemanifesteerd als progressieve verdikking van de grote aderen, subcutane weefselzwelling, veneuze stenen en trombose, ledemaatgroei of verkorting.
