Shunt hyperbilirubinemie syndroom
Invoering
Inleiding tot het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom Het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom, het Israël-syndroom, wordt veroorzaakt door overmatige productie van bilirubine door beenmerg rode bloedcellen of voorlopers, of direct door de vernietiging en productie van erythroline of tetrapyrrool voorlopers. Zowel mannen als vrouwen kunnen aan de ziekte lijden, 10 tot 20 jaar oud, met geelzucht en splenomegalie, bloedonderzoek naar sferische rode bloedcellen en verhoogde erytrocytbreekbaarheid, toename van reticulocyten rood, indirecte hyperbilirubinemie, verhoogde urinaire biliaire excretie, Vrije oplossing en mechanische breekbaarheid, normale leverfunctie. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
De oorzaak van het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom
Overmatige bilirubine geproduceerd door rode bloedcellen of precursors van beenmerg, of direct veroorzaakt door vernietiging en productie van erythroline of tetrapyrrole precursors.
Het voorkomen
Gedeeld preventie van hyperbilirubinemiesyndroom
Actieve preventie van hepatobiliaire ziekten is de preventieve basismaatregel voor deze ziekte.
Complicatie
Gedeelde complicaties van het hyperbilirubinemiesyndroom complicatie
Biliaire misvormingen, schade aan het centrale zenuwstelsel, bilirubine encefalopathie, enz.
Symptoom
Symptomen van shunt hyperbilirubinemie-syndroom Vaak voorkomende symptomen Uitscheiding via de urine verhoogt diarree, opgeblazen gevoel, misselijkheid, geelzucht, indigestie
Zowel mannen als vrouwen kunnen aan de ziekte lijden, 10 tot 20 jaar oud, met geelzucht en splenomegalie, bloedonderzoek naar sferische rode bloedcellen en verhoogde erytrocytbreekbaarheid, toename van reticulocyten rood, indirecte hyperbilirubinemie, verhoogde urinaire biliaire excretie, Vrije oplossing en mechanische breekbaarheid, normale leverfunctie.
Volgens klinische kenmerken en laboratoriumtests kunnen diagnoses worden gesteld, maar is een biopsie van de lever vereist om de uitsluiting van andere soorten aangeboren geelzucht te bevestigen.
Onderzoeken
Onderzoek van het shunt-hyperbilirubinemiesyndroom
Bloedonderzoek toonde verhoogde sferocytose van rode bloedcellen en rode bloedcellen, matige toename van reticulocyten, indirecte hyperbilirubinemie, verhoogde uitscheiding in de urine, vrije oplossing en normale mechanische kwetsbaarheid en normale leverfunctie.
Bloedonderzoek, leverweefselbiopsie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van shunt hyperbilirubinemie-syndroom
Moeten worden onderscheiden van andere soorten geelzucht.
