abdominaal epilepsiesyndroom
Invoering
Inleiding tot het buikepilepsiesyndroom Abdominaal apoplexiesyndroom is een epilepsie gekenmerkt door paroxysmale buikpijn. In 1944 meldde Moore deze ziekte eerst, dus het wordt ook het Moore-syndroom genoemd. Het wordt ook viscerale epilepsie en diencephalon genoemd. Epilepsie, thalamische en hypothalamische epilepsie, autonome epilepsie, epilepsievariant, sputumequivalent, epilepsie-etiologie, niet-seksueel epilepsie-equivalent syndroom, abdominale reflexepilepsie, helminthische epilepsie, autonome reflex Epilepsie, eiland-epilepsie enzovoort. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: vaker voor bij kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: tubereuze sclerose oedeem
Pathogeen
Oorzaken van buikepilepsiesyndroom
Oorzaak (30%):
De oorzaak is nog niet duidelijk. Sommige mensen denken dat het kan worden veroorzaakt door hoofdtrauma, tubereuze sclerose, tumor en neurovasculair oedeem veroorzaakt door injectie van difterieantitoxine. Sommige mensen denken dat sommige patiënten lijden aan hypoxie, vroeggeboorte en ernstige infectie. In verband met factoren zoals ziekten (zoals encefalitis) gelooft Moore dat dit type paroxismale hyperactiviteit geassocieerd is met abnormale corticale afscheiding in de frontale kwab (6-zone), pariëtale kwab (5, 3), en is geassocieerd met de diencephalon.
Het voorkomen
Abdominale epilepsie syndroom preventie
1. Voor epilepsie veroorzaakt door erfelijke ziekten, is het noodzakelijk om prenatale diagnose te stellen en te ontdekken dat een foetus met epilepsie kunstmatig kan worden afgebroken, wat het optreden van dergelijke epilepsie kan verminderen.
2. Patiënten met epilepsie moeten het huwelijk met familiegeschiedenis van epilepsie vermijden bij het kiezen van een parend object. De verloofde (vrouw) van de epilepsiepatiënt moet vóór het huwelijk een EEG-topografische kaart hebben. Als de EEG-topografische kaart bijvoorbeeld epilepsie heeft, vermijd dan het huwelijk. Mensen met een familiegeschiedenis van epilepsie moeten ook vermijden om te trouwen.
3, om epilepsie veroorzaakt door hersenschade bij de geboorte te voorkomen, voor de primipara, als het productieproces niet soepel verloopt, moet de laparotomie vroeg worden genomen, om het optreden van epilepsie in de toekomst als gevolg van hypoxie, asfyxie en geboorteschade te voorkomen.
4, preventie van epilepsie veroorzaakt door traumatisch hersenletsel, de nadruk ligt op het voorkomen van hersentrauma, om hersentrauma veroorzaakt door werk, verkeersongevallen te voorkomen.
5, ongeveer 15% van de patiënten met koortsstuipen verandert in epilepsie. Als er een mogelijkheid is van terugkerende koortsstuipen, moeten vroegtijdig preventieve maatregelen worden genomen, die de hersenbeschadiging door koortsstuipen aanzienlijk kunnen verminderen en de incidentie van epilepsie kunnen verminderen.
Complicatie
Complicaties van abdominale epilepsie syndroom Complicaties tubereuze sclerose oedeem
1, hoofdtrauma: als gevolg van plotselinge abnormale afscheiding van hersenneuronen bij patiënten met epilepsie, resulterend in voorbijgaande hersendisfunctie, kan dit gemakkelijk leiden tot trauma.
2, tonische episode: gemanifesteerd als een plotselinge aanhoudende samentrekking van het paroxismale hele lichaam of bilaterale spieren, spierstijfheid, zodat de ledematen en het lichaam worden gefixeerd in een bepaalde spanningshouding, zoals axiale lichaamsuitbreiding dorsiflexie of flexie. Het duurt meestal enkele seconden tot tientallen seconden, maar duurt meestal niet langer dan 1 minuut. Tonische aanvallen komen vaker voor bij patiënten met epilepsie met diffuse organische hersenschade, wat over het algemeen een teken is van een ernstige ziekte.
3, tumor en injectie van difterie antitoxine veroorzaakt door neurovasculair oedeem, ernstige infectieziekten.
Symptoom
Abdominale epilepsiesyndroom symptomen Vaak symptomen Buikwand onwillekeurige as slaperigheid, buikpijn, misselijkheid, duizeligheid, groene eetlust, bewustzijnsverlies, convulsies, gastro-intestinale symptomen
De ziekte komt vaker voor bij kinderen en de begintijd ervan kan vaak worden herleid tot in de kindertijd. Volwassenen zijn zeldzaam. Er was geen significant verschil in de incidentie van mannen en vrouwen. Het wordt gekenmerkt door plotseling optredende buikpijn. De site is meestal rond de navel en de bovenbuik. Een paar kan worden uitgestraald naar de onderbuik en ventrale zijde. De pijn is ernstiger, zoals koliek of mes snijden. Het duurt een paar minuten en kan meer dan een paar uur duren. . Aanvallen gaan vaak gepaard met een bepaalde mate van bewustzijnsstoornis, zoals desoriëntatie, perceptuele of mentale verwarring, maar geen volledig bewustzijnsverlies. Vaak gepaard met verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree en andere gastro-intestinale symptomen. Er kunnen ook andere symptomen zijn van autonome disfunctie, zoals een bleke huidskleur, blozen van de huid, zweten, onstabiele bloeddruk, lage lichaamstemperatuur of koorts, duizeligheid, syncope enzovoort.
Onderzoeken
Onderzoek van abdominale epilepsiesyndroom
1, hoofdmagnetische resonantie (MRI), CT, bloedglucose, bloedcalcium, onderzoek van hersenvocht, enz. Om de oorzaak verder te identificeren.
2, EEG-onderzoek: paroxismale snelle golf of langzame golf, diffuse snelle golf of langzame golf, array 14 en 6 weken / seconde positieve fase piek verschijnt. De EEG-grafiek heeft een focale verandering van temporale kwab, wat een typische manifestatie van deze ziekte is. Het abnormale percentage van conventionele EEG is erg laag, ongeveer 10 tot 30%. Het gestandaardiseerde EEG, vanwege de juiste verlenging van de traceringstijd, om ervoor te zorgen dat verschillende geïnduceerde tests, in het bijzonder slaapinductie, indien nodig, sphenoidale elektrodetracing toevoegen, waardoor de detectiesnelheid van epileptische ontlading aanzienlijk wordt verbeterd, kan de positieve snelheid toenemen tot Ongeveer 80% en de nauwkeurigheid van de diagnose epilepsie is aanzienlijk verbeterd.
Diagnose
Diagnose en identificatie van abdominale epilepsiesyndroom
Diagnostische criteria
1. Er zijn terugkerende paroxismale buikpijn en buikpijn gaat vaak gepaard met een zekere mate van bewustzijnsverlies.
2. Geen borst, buikholte, bekkenholte, ruggenmerg, perifere zenuwen en geest, lichamelijke ziekte.
3. Auteurs van epilepsie bij het begin van buikpijn of vóór het begin.
4. De geschiedenis kan ziekten van het centrale zenuwstelsel hebben.
5. Patiënten met epilepsie of migraine hebben vaak een gezin.
6. EEG-afwijkingen, vaak 14 en 6 weken / seconde positieve fase pieken verschijnen.
7. Behandeling met anti-epileptica heeft een goed effect op buikpijn.
Moet worden onderscheiden van algemene gastro-intestinale ontsteking.
