Ziekte van talgcysten
Invoering
Inleiding tot talg cyste ziekte Meerdere vettige blaasjes (steatocystomamultiplex) komen vaker voor, meestal autosomaal dominante overerving. Elektronenmicroscopisch onderzoek bevestigde dat de cystische wand bestaat uit keratinocyten. De cellen zijn verbonden door desmosomen en talgklieren zijn zichtbaar in de cystewand. Cystic knobbeltjes van verschillende grootte, variërend van enkele millimeters tot 20 mm of meer in diameter, histopathologie: de wand van de capsule is gerimpeld, samengesteld uit verschillende lagen epidermale cellen, die kunnen worden gediagnosticeerd volgens klinische manifestaties en histopathologie. Over het algemeen geen behandeling nodig, de muur is niet verwijderd, veel voorkomende herhaling. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,02% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: faba-bonenziekte
Pathogeen
De oorzaak van talgaandoeningen
(1) Oorzaken van de ziekte
De meeste zijn autosomaal dominant.
(twee) pathogenese
Elektronenmicroscopisch onderzoek bevestigde dat de cystenwand uit keratinocyten bestond.De cellen werden verbonden door desmosomen en talgklieren werden in de cystenwand gezien, wat suggereert dat de tumor een sputumachtige of hamartoomziekte is bij de kruising van de haar-talgklier.
Het voorkomen
Preventie van talgziekte
Het grootste deel van de ziekte is autosomaal dominante erfelijke ziekte, en ten tweede kan het een bepaalde correlatie hebben met omgevingsfactoren, voedingsfactoren, stemming en voeding tijdens de zwangerschap, en er is geen preventieve methode voor chromosomale ziekten. Voor degenen die een verdachte chromosoomziekte hebben, moet het chromosoom vóór het huwelijk worden gecontroleerd en kan het huwelijk van naaste familieleden worden vermeden, wat de verwervingssnelheid van de ziekte kan verminderen. Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling hebben ook een indirect preventief effect op de complicaties van de ziekte.
Complicatie
Complicaties bij talgziekte complicaties favism
Het grootste deel van de ziekte is autosomaal dominante erfelijke ziekte, en ten tweede kan het een bepaalde correlatie hebben met omgevingsfactoren, voedingsfactoren en stemming en voeding tijdens de zwangerschap. Daarom kunnen patiënten met deze ziekte ook andere chromosomale afwijkingen hebben, zoals verhoogde defecten in G-6PD, kunnen patiënten worden gecompliceerd door "faba-bonenziekte", kan hemolyse optreden bij het eten van tuinbonen en hun producten.
Symptoom
Symptomen van talgziekte Vaak voorkomende symptomen Nodulaire cyste
Voor meerdere, cystic knobbeltjes van verschillende grootte, variërend van een paar millimeter tot 20 mm of meer in diameter, met een bleke huid, lichtblauw of geelachtig oppervlak, glad oppervlak, zachte of harde aard, kan worden geduwd, en het is goed voor de borst. Axillaire fossa, bovenarm, buik, scrotum, enz., Ernstige gevallen kunnen systemisch zijn, behalve palmaire palpebrale, zien af en toe een enkel haar, een enkele vetzak-tumor, kan olieachtige of kaasachtige vloeistof tijdens een punctie afwerpen, sommige nog Zie de afvoer van klein haar, meestal in de adolescentie, wat suggereert dat het wordt gecontroleerd door androgeen, over het algemeen geen symptomen.
Onderzoeken
Onderzoek van talg cyste ziekte
Histopathologie: de wand van de capsule is gerimpeld en bestaat uit meerdere lagen epidermale cellen. Slechts 2 of 3 lagen plaveiselcellen zijn te zien in de atrofie van de wand. De basale cellen in andere delen zijn gerangschikt in een raster en er zijn 2 tot 3 lagen gezwollen cellen. Niet-herkende intercellulaire bruggen, deze cellen hebben een dikke homogene eosinofiele stratum corneum, die zich onregelmatig uitstrekt in het lumen, vergelijkbaar met de onthoofding van de apocriene zweetklieren, en de meeste cyste-muren of ernaast, afgeplatte talgklieren De blaadjes zijn karakteristieke weefsels van de ziekte. Bovendien zijn de haarwortels en / of zweetklieren verbonden met de wand van de capsule.Een amorfe olie bestaande uit talg kan worden gezien in de cyste holte en af en toe geclusterde manen.
Diagnose
Diagnose en identificatie van talgziekte
diagnose
De diagnose kan worden uitgevoerd op basis van klinische prestaties en laboratoriumtests.
Differentiële diagnose
De ziekte moet worden onderscheiden van meerdere subcutane lipomen.Het uiterlijk en de textuur van de massa zijn vergelijkbaar met die van lipoom, dus het moet worden geïdentificeerd. Lipoom is te wijten aan de abnormale proliferatie van vetweefsel, dus de textuur is zacht, B-echografie kan worden gezien met vetweefsel, pathologische biopsie kan het pathologische type van de massa bepalen en de differentiatie van talgcyste is niet moeilijk.
