Felty-syndroom
Invoering
Inleiding tot het Felty-syndroom Felty-syndroom is ook bekend als artritis-neutropenie-splenomegalie syndroom, reumatoïde artritis-splenomegalie syndroom en infectieuze artritis. De oorzaak is onbekend en kan een auto-immuunziekte zijn. In 1924 rapporteerde Flety voor het eerst volwassen chronische reumatoïde artritis met neutropenie en splenomegalie. Sindsdien is vaak gemeld dat de ziekte met de bovengenoemde drie hoofdkenmerken het Flety-syndroom wordt genoemd. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: amyloïdose
Pathogeen
Oorzaak van het Felty-syndroom
De pathogenese van deze ziekte kan verband houden met immuuncomplex-gemedieerde schade aan venules veroorzaakt door secundair leverletsel Hoewel sommige mensen denken dat leukopenie wordt veroorzaakt door hypersplenisme, hebben sommige patiënten leukopenie na splenectomie. Het kan niet worden gecorrigeerd.
Het voorkomen
Felty syndroom preventie
De ziekte is een auto-immuunziekte en er is geen speciale preventiemethode. Lichaamsbeweging moet worden versterkt om de zelfimmuniteit te vergroten.
Complicatie
Felty syndroom complicaties Complicaties amyloïdose
Reumatoïde artritis met het Felty-syndroom, het syndroom van Sjogren of amyloïdose is waarschijnlijker geassocieerd met leverziekte.
Symptoom
Symptomen van het Felty-syndroom Vaak voorkomende symptomen Splenomegalie Verzwakte anorexia koorts
Deze ziekte is een speciaal type reumatoïde artritis en treedt meestal op na maanden of zelfs jaren artritis.
1. Algemene malaise, koorts, vermoeidheid, anorexia, gewichtsverlies.
2. Bruine pigmentatie verschijnt op de blootgestelde huid, erg zwart.
3. Huid- of slijmvliezen, vooral zweren in de kleine benen.
4. Splenomegalie, individuele milt.
5. Sommige patiënten hebben gezwollen lymfeklieren, purpura en herhaalde infecties.
Onderzoeken
Onderzoek van het Felty-syndroom
1. Rode bloedcellen in het beenmerg zijn matig verspreid in elk systeem en de rijping van granulocyten is aangetast.
2. Bloed: matig hypochrome anemie, milde vermindering van bloedplaatjes en significante vermindering van neutrofielen In ernstige gevallen kan dit <1 × 109 / L zijn; lymfocyten hebben geen duidelijke veranderingen.
3. De lupus erythematosus-celtest was negatief, de Coombs-test was negatief en de RF-latexagglutinatietest was vaak positief.
Diagnose
Diagnose en diagnose van het Felty-syndroom
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische manifestaties en laboratoriumgegevens.
Deze ziekte moet worden onderscheiden van reumatoïde artritis.
