wratachtige dyskeratose
Invoering
Inleiding tot sinuskeratose Sikkelkeratose is een zeldzame goedaardige huidtumor, ook bekend als geïsoleerde folliculaire keratose, waarvan de histologische kenmerken lokale acanthose en slechte keratose zijn. Volgens de organisatie van de ziekte kan deze worden onderverdeeld in drie soorten: beker, zak, nodulair. Meer dan een van de bovenstaande symptomen kan ook bij dezelfde patiënt optreden. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: sepsis
Pathogeen
Oorzaken van sikkelkeratose
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaak is nog onbekend. Sommige mensen denken dat deze ziekte een single-type Darier-ziekte is.
(twee) pathogenese
Orale schade kan secundair zijn aan irritatie en trauma Tabak en andere chemische kankerverwekkende stoffen kunnen in verband worden gebracht met orale schade Huidbeschadiging treedt op in blootgestelde gebieden en kan in verband worden gebracht met langdurige blootstelling aan UV-straling Sommige mensen vermoeden dat de ziekte op pemphigus lijkt. Er kunnen circulerende antilichamen zijn die acanthosis veroorzaken.
Het voorkomen
Preventie van sikkelkeratose
Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor indirecte preventie van deze ziekte. Voor patiënten met bestaande huidinfecties kunnen ze worden ingewreven met jodofoor of ingewreven met Baidubang.
Complicatie
Complicaties van sigmoïde keratose Complicaties sepsis
Vanwege een slechte keratinisatie van de huid, vernietiging van de huidintegriteit en vaak gepaard met jeukende huid, kan het huidbacteriële infecties of schimmelinfecties veroorzaken als gevolg van krassen, meestal secundair aan een lage lichaamsbouw, langdurig gebruik van immunosuppressiva en nagels, enz. Patiënten met schimmelinfecties, zoals gelijktijdige bacteriële infecties, kunnen symptomen hebben zoals koorts, zwelling van de huid, ulceratie en etterende secretie. Ernstige gevallen kunnen leiden tot sepsis.
Symptoom
Symptomen van sigmoïde keratose veel voorkomende symptomen jeuk keratinized papule knobbeltjes
Huidlaesies komen vooral voor in het gezicht, hoofd, nek en oksels, af en toe in de mond, vanaf 40 tot 50 jaar oud, meer mannelijk dan vrouwelijk, de huidlaesies zijn vleeskleurig tot bruine puistjes, de randen zijn glad en gekruld en het centrum is hyperkeratotisch In de schade kan de stinkende kaasachtige stof worden geloosd.De huidletsels zijn meestal single-shot.Er zijn ook meldingen van meerdere infecties, die jeuk en bloedingen kunnen veroorzaken, maar de meeste hebben geen subjectieve symptomen, klinische diagnose is moeilijk en er is geen melding van kwaadaardige transformatie. Mondschade is zeldzaam, vergelijkbaar met huidbeschadiging, schade is meestal niet pijnlijk, treedt op op het verhoornde slijmvlies gevormd door trauma, kleine papels en knobbeltjes, het centrum is kraterachtig, kan papillair lijken, de kleur is vleeskleurig wit.
Onderzoeken
Onderzoek van sikkelkeratose
Histopathologie: er is een grote flesachtige depressie in het midden van de laesie en het kanaal is verbonden met het oppervlak. Het kanaal is gevuld met keratinestoffen. Het bovenste deel van de grote depressie bevat veel cellen met acantholytische en dyskeratose. Pluis, de laatste is een aanzienlijk langere dermale papilla die is bedekt met slechts één laag basale cellen en steekt omhoog uit de bodem van de komvormige depressie.
In de opwaartse groei van de villus is er een onregelmatige neerwaartse groei epidermis, vaak een dubbellaagse basale cel, gescheiden door een smalle scheur. Er zijn een paar gekeratiniseerde acantholytische cellen in de scheur, die gevoerd zijn aan de ingang van de depressie. Typische ronde somatische cellen zijn gebruikelijk in kanalen die de korrelige laag verdikken.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van sikkelkeratose
Volgens de klinische manifestaties van laesiekarakteristieken en histopathologie kan de diagnose worden gesteld.
De ziekte moet worden onderscheiden van andere acantholytische ziekten zoals de ziekte van Darier, familiale goedaardige pemphigus en proliferatieve pemphigus, behalve de klinische symptomen, de drie zijn niet in de vorm van kolven die worden gezien in de dysplasie Depressie, bovendien, de acantholytische laag is lichter dan familiale goedaardige pemphigus en proliferatieve pemphigus, proliferatieve pemphigus kan worden gezien in een groot aantal eosinofiele infiltratie, directe immunofluorescentie kan worden geïdentificeerd door epidermale reticulaire fluorescentie, ziekte van Darier Het ronde lichaam en de korrelvorming zijn veel meer uitgesproken dan de sikkelkeratose.
De ziekte moet ook worden onderscheiden van papillaire zweetkliercystadenoom, de laatste is nog steeds geërodeerd en vertoont een groot aantal plasmacellen, geen hoornplug.
