dysplastische moedervlek
Invoering
Inleiding tot dysplasie Dysplastische naevus (dysplastische naevus) is ook bekend als dysplasiesyndroom; BK-syndroom; klinisch vaak verward met oppervlakkig verspreid maligne melanoom, en deze ziekte heeft een bepaalde relatie met het optreden van kwaadaardig melanoom, hebben de neiging om Familie morbiditeit. Ongeveer 1/3 tot 1/5 van de dysplasiehistologie is vergelijkbaar met maligne melanoom.De differentiatiestoornis van dysplasie kan een bepaalde genetische basis hebben.De schade kan op elk deel van het lichaamsoppervlak optreden Resectie is nog steeds de eerste keuze. Behandelingsmethode. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: de incidentie is ongeveer 0,0002% -0,0003% Gevoelige mensen: kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: kwaadaardig melanoom
Pathogeen
Dysplastische nevi oorzaak
Blootstelling aan de zon (28%):
Kan in de kindertijd voorkomen, ongeveer 1/3 tot 1/5 van de dysplasiehistologie is vergelijkbaar met kwaadaardig melanoom, celatypicaliteit en proliferatie hebben een zekere correlatie met blootstelling aan de zon.
Chromosomale factoren (22%):
Studies hebben aangetoond dat dysplasie wordt geassocieerd met gedeeltelijke deletie van chromosoom 11 en testiculaire kiemceltumoren. Familiaal maligne melanoom en dysplasie worden ook geassocieerd met endocriene klier syndroom, auto-immuun polygland syndroom, maar Momenteel kan de bovenstaande correlatie niet volledig worden bepaald.
Genetisch (30%):
De differentiatiestoornis van dysplasie kan een bepaalde genetische basis hebben. Endogene hormonen en de externe omgeving bevorderen de ontwikkeling van deze ziekte. Genetische analyse van families die vatbaar zijn voor kwaadaardig melanoom wordt beschouwd als autosomaal dominante ziekte en abnormale genen kunnen De aanwezigheid van 1p35 of 9p21 resulteert in abnormale celdifferentiatie veroorzaakt door de celcyclus-enzym p16 / CDKN2A-mutatie. Bovendien kunnen overmatige fotochemische producten geproduceerd door UV-geïnduceerde dysplasie kwaadaardige transformatie van cellen veroorzaken.
pathogenese
De pathogenese is nog steeds onduidelijk Abnormale genen kunnen aanwezig zijn bij 1p35 of 9p21.De celcyclus-enzym p16 / CDKN2A-mutatie veroorzaakt abnormale celdifferentiatie. Bovendien kunnen overmatige fotochemische producten geproduceerd door UV-geïnduceerde dysplasie kwaadaardige transformatie van cellen veroorzaken.
Het voorkomen
Dysplasie preventie
Het is heel belangrijk om een goede houding te behouden, een goed humeur te behouden, een optimistische, open geest te hebben en vertrouwen te hebben in de strijd tegen ziekten. Wees niet bang, alleen op deze manier kun je je subjectieve initiatief mobiliseren en de immuunfunctie van je lichaam verbeteren.
Complicatie
Dysplasie en complicaties Complicaties kwaadaardig melanoom
Er zijn meestal geen speciale complicaties.
Symptoom
Dysplasie symptomen veel voorkomende symptomen zwart huid
1. Schade kan overal op het lichaamsoppervlak optreden, maar komt het meest voor in de romp, gevolgd door de ledematen en opnieuw op het gezicht.
2. Schade aan enkele of meerdere haren, meestal groter dan sputumcellen, sommige diameters kunnen 7 mm overschrijden, het midden is altijd hoog, haarloos, verschillend in grootte, onregelmatige of onduidelijke randen, ongelijke kleur.
3. Wanneer de laesie meervoudig is, kan deze zich ontwikkelen tot kwaadaardig melanoom, maar als het een enkelvoudige is, heeft dit niets te maken met kwaadaardig melanoom.
In typische gevallen kan een pathologisch onderzoek de diagnose zonder problemen bevestigen, maar wanneer er een neiging is om de oppervlakkige epidermis te verspreiden, is het moeilijk te bepalen.
Onderzoeken
Dysplasie controleren
Weefselprestaties: de weefselconfiguratie van deze ziekte is belangrijker dan de kenmerken van cytologie.
De organisatieconfiguratie is:
1 De meerderheid is van het type composietschorpioen en de minderheid is van het type kruising.
2 De marginale overgang van melanocyten breidt zich verder uit dan het bereik van centrale dermale sputumcellen.
3 De knooppuntcellen bevinden zich in een "brugfusie".
4 epidermale extensie, vooral bij de randverbinding.
5 De opperhuid heeft een basaalcelnest aan beide zijden en aan beide zijden.
6 melanocyten zijn zichtbaar in het middelste of bovenste deel van de epidermale cellaag, meestal genest.
7 hebben vaak milde tot matige infiltratie van ontstekingscellen.
8 Er is een dikke en brede collageenband rond de opperhuid.
Cytologische kenmerken: de kern van melanocyten is groot en diep gekleurd, met pleomorfe en onregelmatigheden, of nucleoli, maar geen mitotische figuren.
Diagnose
Dysplasie diagnose
Het is vooral noodzakelijk om goed te observeren of er kwaadaardige veranderingen optreden bij deze ziekte. Regelmatige follow-up moet worden uitgevoerd. Als het moeilijk is om de voortgang van huidlaesies te controleren, moet het preventieve resectie zijn. Daarom moet het worden onderscheiden van huidmelanoom. Dit is een kwaadaardige tumor van de huid. Het is zeer kwaadaardig en manifesteert zich meestal als een huidpigmentatie die geleidelijk toeneemt in een korte periode van tijd. Het kan gepaard gaan met scheuren, necrose en vieze geur van de huid.Patiënten moeten zonnebaden vermijden en zichzelf actief beschermen tegen blootstelling aan de zon. Pathologische biopsie kan duidelijk zijn.
