aangeboren afwezigheid van fibula
Invoering
Inleiding tot aangeboren afwezigheid van de humerus In de aangeboren afwezigheid van lange botten is het gebrek aan humerus het meest voorkomend, maar het is meestal na 5 jaar om te bepalen of het scheenbeen volledig afwezig is. Basiskennis Het aandeel ziekte: 0,00016% Gevoelige mensen: gezien bij kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: Spina Bifida
Pathogeen
Aangeboren afwezigheid van het scheenbeen
(1) Oorzaken van de ziekte
In de vroege stadia van het embryo werd het ledemaat oorspronkelijk gevormd op basis van een verlies van 8 weken geleden, wat misvorming veroorzaakte.
(twee) pathogenese
Sommige mensen denken dat het ontbreken van de humerus secundair aan de laesies van de ledemaatspieren, het verkorten van de sacrale en kuittriceps de stress van het scheenbeen en de voet zal versterken, vaak de kuitboog en de voetvalgusvervorming veroorzaakt.
Het voorkomen
Aangeboren afwezigheid van humerus
Maatregelen om misvorming van de foetus te voorkomen 1. Vroege zwangerschap, vermijd koorts en kou. Vrouwen die in het begin van de zwangerschap hoge koorts hebben gehad, zelfs als het kind geen duidelijke uiterlijke afwijkingen vertoont, kan de ontwikkeling van hersenweefsel nadelig worden beïnvloed, gemanifesteerd als mentale retardatie, slecht leren en reactievermogen, deze mentale retardatie kan niet worden hersteld. Natuurlijk is foetale koorts veroorzaakt door hoge koorts ook gerelateerd aan de gevoeligheid van zwangere vrouwen voor hoge koorts en andere factoren.
Maatregelen om foetale misvorming te voorkomen 2. Vermijd toegang tot katten en honden. Weinig mensen weten dat katten met bacteriën ook een bron zijn van infectieziekten die een grote bedreiging vormen voor misvorming van de foetus, en kattenuitwerpselen zijn de belangrijkste overdrachtsroute voor deze kwaadaardige infectieziekte.
Maatregelen om misvorming van de foetus te voorkomen 3, om vrouwen te voorkomen die elke dag make-up dragen. Het onderzoek toont aan dat de incidentie van foetale misvormingen bij zware make-up minder dan 1,25 keer die van zware make-up is. De belangrijkste nadelige effecten op misvorming van de foetus zijn arseen, lood, kwik en andere giftige stoffen in cosmetica, die de normale ontwikkeling van de foetus beïnvloeden. Ten tweede worden sommige ingrediënten in de cosmetica blootgesteld aan ultraviolette stralen in de zon om teratogene aromatische amineverbindingen te produceren.
Complicatie
Congenitale humerus gebrek aan complicaties Spina bifida complicaties pronatie
Kan gepaard gaan met voetdruppel, voetvalgus en spina bifida.
Symptoom
Symptomen van aangeboren afwezigheid van de humerus Vaak voorkomende symptomen Syndroom atrofie van de bekkenspieren
Tibiale asfracturen komen het meest voor bij systemische fracturen. Vooral kinderen jonger dan 10 jaar komen vaak voor. Onder hen heeft de humerusschacht de meest enkele breuk, de humerusschacht is dubbel gevouwen en de humerusschacht heeft de minste breuk. De humerus is het hoofdskelet dat het gewicht van de onderkant van het dijbeen ondersteunt.De humerus is een belangrijk bot dat zich aan de kuitspier hecht en 1/6 van het gewicht draagt. De morfologische veranderingen van het onderste derde deel van de humerus zijn vatbaar voor breuk, en het bovenste derde deel van de breuken is verplaatst, wat gemakkelijk is om de radiale slagader samen te drukken, waardoor ernstig ischemisch gangreen in het onderbeen ontstaat. Een derde van de humerusfracturen kan worden gesloten in het compartiment van het kalf van het kalf, waardoor de druk in de kamer wordt verhoogd waardoor ischemische spiercontractuur tot gangreen wordt veroorzaakt. Het onderste derde deel van de humerusfractuur zorgt ervoor dat de trofoblast breekt, wat gemakkelijk fracturen kan veroorzaken en de genezing kan vertragen.
Minhang, kuitverkorting, zichtbare misvormingen van de humerusboog, voetvalgus, externe verlamming verdwenen en gingen gepaard met andere verkorting van de ledematen.
Coventry en Johnson verdeelden de ziekte in drie soorten:
Type I: het eenzijdige deel ontbreekt, het kalf kan matig worden ingekort en er is over het algemeen geen handicap.
Type II: Het scheenbeen ontbreekt bijna volledig, het ledemaat is extreem kort, het scheenbeen is vervormd in het midden 1/3 en het onderste 1/3, de huid is kuiltjes, maar er is geen hechting aan het booguiteinde; de voet hangt en hangt; het ipsilaterale dijbeen is ook Verkort, zelfs indien behandeld, is de functie slecht.
Type III: Kan unilateraal of bilateraal zijn, met andere ernstige afwijkingen, zoals bovenste extremiteit of femorale misvorming, en spina bifida. Dit geval komt vaker voor en de prognose is slecht.
Onderzoeken
Aangeboren onderzoek van de afwezigheid van humerus
Röntgenonderzoek kan de afwezigheid van de opperarmbeen aantonen.
Diagnose
Diagnose en diagnose van aangeboren sacraal defect
De diagnose kan worden gesteld op basis van klinische presentaties en röntgenfilms.
Klinische symptomen: lokale pijn, zwelling, vervorming is meer uitgesproken en vertoont hoekige en overlappende verschuivingen. Aandacht moet worden besteed aan de aanwezigheid van gemeenschappelijke peroneale zenuwbeschadiging, voorste en achterste tibiale arteriële schade en verhoogde spanning in het voorste scheenbeengebied en het gastrocnemius-spiergebied. Vaak zijn de complicaties veroorzaakt door fracturen ernstiger in de fractuur zelf.
Diagnose: de positie van de humerus is oppervlakkig en de lokale symptomen zijn duidelijk: met röntgenonderzoek is de diagnose niet moeilijk. Er moet echter aandacht worden besteed aan de complicatie van fracturen, de mate van zacht weefselletsel moet zorgvuldig worden onderzocht, de symptomen moeten op tijd worden gevonden en de behandeling moet op tijd worden uitgevoerd.
Hulponderzoek: de positieve positie van de röntgenfoto moet de volledige lengte van de humerus omvatten om een gemiste diagnose te voorkomen. Röntgenfoto's zijn te zien in de fractuurlijn, gebroken botfragmenten, gebroken uiteinden enzovoort.
