kruipende geperforeerde elastische degeneratie

Invoering

Inleiding tot perforatie van elastische weefseldegeneratie Geperforeerde geperforeerde elastische weefseldegeneratie (elastosisperforansserpiginosa), Lutz rapporteerde dat de ziekte perforerende elastische vezelziekte wordt genoemd, het is ook bekend als de ziekte van Lutz en heeft later claudicatie folliculaire keratose, bekend als folliculaire keratose. De keratotische papels verschijnen voornamelijk op de nek en de achterkant van de nek. Het verloop van de ziekte is lang en langzaam. Na vele jaren zijn er mensen die zichzelf oplossen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: het aantal gevallen is ongeveer 0,0035% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: Meeldauw

Pathogeen

Oorzaken van geperforeerde elastische weefseldegeneratie

Oorzaak:

De oorzaak is niet duidelijk.

Het voorkomen

Perforatie elastische weefsel degeneratie preventie

1, kan meer vers fruit en groenten eten om de inname van vitaminen te garanderen.

2, vermijd zoet en dik voedsel: te zoet voedsel zoals snoep, cream cake, Babao rijst, kleefrijst cake groep, reuzel en vet varkensvlees, schapenvet, eigeel, deze voedingsmiddelen hebben het effect van hydraterende, zal het effect van de behandeling verminderen, Maak de ziekte moeilijker te behandelen.

3, vermijd drinken: wijn is warm en stimulerend voedsel, na het drinken zal de vochtige hitte toenemen, waardoor de toestand erger wordt.

4, eet pittig gefrituurd en warm voedsel: gekruid, gefrituurd voedsel zoals peper, venkel, peper, ui, mosterd, gebraden kip, gebakken karbonades, enz .; warm voedsel zoals rundvlees, lam, hondenvlees, enz. Kan helpen Word boos en vererger je toestand.

Complicatie

Geperforeerde elastische weefseldegeneratie complicaties complicaties milia

Puistjes, abnormale tanden.

Symptoom

Geperforeerde elastische weefsel degeneratie symptomen veel voorkomende symptomen huidatrofie en hyperpigmentatie dementie jeuk papule keratinisatie

Een keratotische papel met een roodachtige of normale huidtint. De bovenkant is plat of conisch. De diameter is ongeveer 2 tot 5 mm. De geile plug kan in het midden verschijnen. De uitslag is gerangschikt in een ring of een semi-ringvormige vorm. Er is een trend van slappe ontwikkeling. De huid kan mild worden geatrofieerd, de huidskleur is licht en jeuk is licht. De ziekte komt vaak voor bij jonge mannen. De uitslag is meestal aan de nekzijde en kan ook worden aangebracht op het gezicht, de ledematen en de romp. Na een langzame, langdurige ziekte kan het meerdere jaren duren. De ziekte kan worden gecombineerd met tongdementie, Ehlers-Danlos-syndroom, elastische vezel pseudo-xanthoma, Marfan-syndroom, Rothmund-Thompson-syndroom, osteogenesis imperfecta, acrale veroudering, aangeboren cataract, tanddysplasie, enz. .

Onderzoeken

Onderzoek van geperforeerde elastische weefseldegeneratie

Histopathologie: verdikking van de opperhuid, die vergrote en onregelmatig gebogen smalle kanalen heeft, door de dermis, de buis kan een enkele of multi-holte zijn, door de buitenmond van het haarzakje, er kunnen degeneratieve basofiele stoffen en keratinized hoekstoppen zijn Het periluminum rond het lumen en de ondermond zijn chronische ontsteking.De weefselcellen en multinucleaire gigantische cellen vormen een granuloma van een vreemd lichaam.De eosinofiele elastische vezels dringen door in het lumen en de elastische vezels van de dermale papillaag zijn dikker dan normaal.

Diagnose

Diagnose en identificatie van geperforeerde elastische weefseldegeneratie

Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.

1. De ziekte van Kyrle is penetrerende hyperkeratose. De uitslag is een wijd verspreide hyperkeratotische papel. Het centrum is ingebed met een geile plug. De histopathologische kenmerken zijn het fenomeen dat de haarzakje een hoornplug heeft, een autosomaal recessieve ziekte.

2. Reactieve penetrerende collageenziekte is meestal gerelateerd aan trauma.Het komt vaak voor bij kinderen jonger dan 12 jaar.Hoewel de uitslag een hoornplug heeft, heeft de verdeling van uitslag geen regelmaat.Het verdwijnt meestal binnen 6-8 weken Histopathologische kenmerken zijn epidermale necrose. Collageenweefsel degeneratie, basofiele progressieve necrose en in de ringvormige epidermale lacuna, onafhankelijk van haarzakjes.

3. Puncture folliculitis is een veel voorkomende folliculaire papel van alle leeftijden. De mond van de haarzakjes is vergroot. Er zitten krullen en haarstengels in de geile plug. Het basofiele vuil en elastische vezels zijn zichtbaar in de perforatie.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.