Gilbert syndroom

Invoering

Inleiding tot het Gilbert-syndroom Gilbert-syndroom is ook bekend als constitutionele leverdisfunctie, erfelijke niet-hemolytische hyperbilirubinemie. Het is een aangeboren niet-hemolytische indirecte bilirubine-verbeterende geelzucht. Vaker voor bij jonge mannen, kan een familiegeschiedenis hebben. Vooral als gevolg van de opname van bilirubine en bilirubine in de microsomen door hepatocyten, of het ontbreken van glucuronyltransferase-activiteit in hepatocyten, wordt de indirecte bilirubine in het bloed verhoogd. De ziekte komt vaker voor bij mannen en kan bij elke persoon voorkomen, maar komt vaker voor bij 15-20 jaar oud.De patiënt heeft geen duidelijke symptomen en is over het algemeen in goede staat. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,098% Gevoelige mensen: vaker voor bij jonge mannen, vaker voor bij 15 tot 20 jaar oud Wijze van overdracht: overdracht van moeder op kind Complicaties: Neonatale hepatitis Virale hepatitis

Pathogeen

Oorzaak van het Gilbert-syndroom

Vooral als gevolg van de opname van bilirubine en bilirubine in de microsomen door hepatocyten, of het ontbreken van glucuronyltransferase-activiteit in hepatocyten, wordt de indirecte bilirubine in het bloed verhoogd.

Het voorkomen

Gilbert-syndroom Preventie

Verschillende prikkels moeten worden vermeden: wanneer de geelzucht verschijnt, kan leverenzyminductor, zoals fenobarbital 60 mg, driemaal daags oraal, worden gebruikt om de activiteit van glucuronyltransferase in hepatocyten te verhogen, waardoor de indirecte bilirubine in het bloed wordt verminderd.

Complicatie

Gilbert syndroom complicaties Complicaties neonatale hepatitis virus hepatitis

Bilirubine encefalopathie, aangeboren galwegen, neonatale hepatitis, virale hepatitis, enz.

Symptoom

Gilbert syndroom symptomen Vaak voorkomende symptomen Dyspepsie geelzucht hemolytische geelzucht zwakte

De ziekte komt vaker voor bij mannen, kan bij elke persoon voorkomen, maar vaker bij 15-20 jaar oud, de patiënt heeft geen duidelijke symptomen, de algemene toestand is goed, de klinische kenmerken van chronische of terugkerende geelzucht, geelzucht kan stabiel of duidelijk zijn Fluctuatie, emotionele opwinding, vermoeidheid, kou, drinken en infectie kunnen de geelzucht erger maken, geelzucht is zwak, dyspepsie of milde leverpijn, let op de identificatie van hemolytische geelzucht.

Onderzoeken

Gilbert-syndroomcontrole

Leverfunctietest ALT normale of milde verhoging, totaal serum bilirubine verhoogd, voornamelijk niet-geconjugeerde bilirubine, lage caloriekaart (400 kcal / d) test, niet-geconjugeerde bloedbilirubine overschreed het oorspronkelijke niveau na 24 uur 1 Meer dan 5%; luminale test positief, luminale 180 mg / dag, oraal gedurende drie dagen, niet-geconjugeerde bilirubine daalde met meer dan 50% en zelfs normale, erytrocytbreekbaarheidstest is normaal, reticulocyten zijn niet hoog.

Beeldvormingonderzoek toonde goede galblaasbeeldvorming.

Diagnose

Diagnose en identificatie van het Gilbert-syndroom

diagnose

De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumtests.

Differentiële diagnose

Let op de identificatie met hemolytische geelzucht, obstructieve geelzucht en hepatitis B.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.