prevasculitisch syndroom
Invoering
Inleiding tot het pre-vasculitis syndroom Pre-vasculitis syndroom is een auto-immuun systemische vaatziekte vergelijkbaar met de ziekte van Still.De klinische manifestaties lijken op de ziekte van Still, maar de laboratoriumtests zijn anders. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus complicaties:
Pathogeen
Oorzaken van pre-angiogenic syndroom
(1) Oorzaken van de ziekte
Momenteel wordt algemeen aangenomen dat het verband houdt met de immuunrespons of andere pathogene factoren. Bacteriële of virale infecties in de luchtwegen of andere delen kunnen de oorzaak van de ziekte zijn. Omdat de ziekte voornamelijk het vaatstelsel (arterieel) betreft, wordt gespeculeerd dat er allergieën voor het geneesmiddel kunnen zijn. Een bepaalde relatie.
(twee) pathogenese
Het is onmogelijk om de rol van specifieke lichaamsbouw in de responsiviteit van sensibiliserende stoffen in de pathogenese van deze ziekte te ontkennen Lymfeknoopbiopsie vertoont verhoogde reactieve reticulaire cellen; huidbiopsie vertoont ontstekingcelinfiltratie of granulomavorming, geen fibrineachtige necrose Histologische veranderingen in vasculitis.
Het voorkomen
Preventie van anterior vasculitis
Vroege diagnose, vroege behandeling, de ziekte in afwezigheid van warmte, als een kleine dosis hormonen, immunosuppressiva om de behandeling adequaat te handhaven, totdat de gamma-globuline weer normaal wordt en vervolgens het medicijn stopt, kan het terugkeren voorkomen.
Complicatie
Vasculair pro-inflammatoir syndroom complicatie
Er is momenteel geen relevante inhoudsbeschrijving.
Symptoom
Symptomen van pre-vasculitis syndroom Vaak voorkomende symptomen Leukopenie Ontspanning warmte gewrichtspijn Hyperthermie
De meeste patiënten hebben symptomen van subacute of chronische infectie van de bovenste luchtwegen. De ziekte wordt gekenmerkt door ontspanning en thermische sepsis. Na enkele weken of maanden kan intermitterende koorts geleidelijk optreden. Tegelijkertijd treedt urticaria-achtige, mazelen-achtige uitslag of gelokaliseerd erytheem op. Het erytheem treedt op in het gezicht, ledematen, handpalmen, enkels, enz. De meeste patiënten kunnen milde gewrichtspijn hebben in de aanwezigheid van huidletsels. Zelfs bij hoge koorts kunnen perifere bloedleukocyten een verschillende mate van achteruitgang hebben, een andere ziekteziekte Het wordt gekenmerkt door de afwezigheid van abnormale bevindingen van nierschade zoals proteïnurie tijdens het verloop van de ziekte.
Onderzoeken
Onderzoek van anterior vasculitis syndroom
1. Bloedroutine en bloedafzetting Perifeer bloed leukocyten namen vroeg toe en namen daarna licht af, en de bezinkingssnelheid van erytrocyten nam aanzienlijk toe.
2. Immunologisch onderzoek van reumafactor-positief, Coomb-test kan ook positief zijn, maar anti-nucleaire antilichamen, anti-DNA-antilichamen en LE-cellen zijn meestal negatief, serum complement licht verhoogd, serum gamma globuline verhoogd.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van anterior vasculitis syndroom
Volgens koorts, vergezeld van huidletsels, leukopenie en histologische veranderingen, is de diagnose niet moeilijk.
De ziekte is gemakkelijk te verwarren met systemische lupus erythematosus in de kliniek, maar de serumimmunologische bevindingen van deze ziekte zijn vaak het tegenovergestelde van systemische lupus erythematosus. S. aureus sepsis vertoont soms lange tijd hoge koorts, vergezeld van urticaria-achtige De uitslag is vergelijkbaar met deze ziekte, maar de eerste heeft geen immunologische afwijkingen en is effectief voor antibioticabehandeling.De laatste heeft immunologische veranderingen, is niet effectief voor antibioticabehandeling, is effectief voor hormoontherapie en heeft urticaria of mazelen-achtige uitslag wanneer nodulaire polyarteritis optreedt. In die tijd lijken de klinische manifestaties erg op deze ziekte, maar de eerste heeft meerdere systemische kenmerken en de histopathologische veranderingen zijn fibrineachtige necrotische vasculitis, die gemakkelijker te identificeren zijn.
De ziekte moet worden onderscheiden van de ziekte van Still en het immuunhyperplasiesyndroom. De huiduitslag van de ziekte van Still is vaak van voorbijgaande aard. De witte bloedcellen zijn duidelijk toegenomen wanneer de ziekte actief is en de gewrichtsziekte is duidelijk. Deze verschillen van de ziekte en het immuundysplasiesyndroom kan zijn Voor ontspanningswarmte, systemische lymfadenopathie, biopsie naast reticulaire celhyperplasie, vergezeld van lymfatische netwerkveranderingen, gemakkelijk om de ziekte te identificeren.
