aanhoudende ledemaatdermatitis
Invoering
Inleiding tot aanhoudende ledematendermatitis Acrodermatitis continua, ook bekend als acrodermatitis perstans of dermatitis repitis, is een chronische inflammatoire, terugkerende, aseptische pustuleuze huidziekte in de handen en voeten. Na het trauma is de oorzaak onbekend. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% - 0,008% Gevoelige mensen: geen specifieke mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: erythroderma
Pathogeen
Oorzaken van aanhoudende ledematendermatitis
(1) Oorzaken van de ziekte
De oorzaak is onbekend. Sommige auteurs geloven dat deze ziekte een type pustulaire psoriasis is. In het verleden kan de oorzaak verband houden met de volgende factoren:
1. Infectietheorie, beschouwd als geassocieerd met stafylokokkeninfectie.
2. De theorie van endocriene aandoeningen, de ziekte wordt verergerd door menstruatie en verminderd tijdens de zwangerschap.
3. Autonome disfunctie theorie, sommige gevallen hebben duidelijke autonome disfunctie, zoals vermindering van de huidtemperatuur, radioactieve pijn, elektrische schok convulsies, slaapmiddelen verbeterd na behandeling.
4. Sommige mensen denken dat deze ziekte een auto-immuunziekte is.
(twee) pathogenese
De pathogenese is nog onduidelijk. Sommige mensen denken dat deze ziekte een auto-immuunziekte is.
Het voorkomen
Aanhoudende preventie van dermatitis
Omdat de oorzaak van deze ziekte onbekend is, is er geen effectieve preventie. Maar je kunt beginnen met het ontwikkelen van goede gewoonten.
Complicatie
Aanhoudende complicaties van dermatitis complicaties erytrodermie
Individuele patiënten met anatomie ontwikkelen erytrodermie en sterven uiteindelijk aan complicaties.
Symptoom
Aanhoudende symptomen van dermatitis Vaak voorkomende symptomen Jeuk, herpes, herpes, puisten, slijmvliezen, eczeem
Komt voor bij mensen van middelbare leeftijd, eerst aan beide zijden van de vinger (teen), het grootste deel van de ziekte na trauma, de eerste en tweede vingers zijn het meest vatbaar, de duim is zelden betrokken, gemanifesteerd als kleine puistjes of paronychia, unilateraal Beperkingen, zichtbare oppervlakte-exfoliatie residueel rood oppervlak, er is exsudaat (figuur 1), littekens, eczeemachtige en psoriatische laesies kunnen worden gezien, de patiënt jeukt bewust.
Naast de hand en voet kan het slijmvlies, met name het mondslijmvlies, zich ook verspreiden, waardoor een pijnlijke witte ring, pseudomembraanvorming en een gespleten gehemelte ontstaat. Een ziekte veroorzaakt vaak paronychia. Naarmate de ziekte vordert, kan het dek ondervoed zijn of desquamate. Veroorzaakt huidatrofie en verharding van het onderliggende zachte weefsel, zodat het gehele botweefsel en de vingerabsorptie.
Huidlaesies zijn over het algemeen beperkt tot lokaal (teen), maar kunnen ook geleidelijk verspreiden, de hele vinger (teen) binnendringen, en zelfs de achterkant van de palm en de achterkant van de voet, het experimentele onderzoek heeft geen significante waarde en de bacteriecultuur is negatief.
Pan-harige patiënten hebben lokale symptomen. Na een lange tijd kunnen ze symmetrisch erytheem hebben op de ledematen, romp, genitale gebied en nek. Er zijn puisten op het oppervlak, brandende, brandende en andere symptomen. Herpesachtige impetigo is vergelijkbaar, met erytrodermie bij individuele patiënten en uiteindelijk de dood als gevolg van complicaties.
Onderzoeken
Aanhoudend dermatitisonderzoek
Histopathologie: primaire laesies zijn gevuld met een groot aantal neutrofielen in de subcorticale lacunaire ruimte van de opperhuid.De leukocyten tussen de epidermale cellen grenzend aan de pustels vormen een zogenaamde Kogoj sponsachtige puist, en lymfocyten infiltreren en focaal oedeem in het bovenste deel van de dermis. De oude schade wordt gezien in de dermale papilla-atrofie en de dunner wordende epidermis.
Diagnose
Diagnose en identificatie van persistente dermatitis
Diagnostische criteria
1. Incidentie na trauma.
2. Herhaalde blaren, puisten, erosie, brandend, brandend, milde jeuk.
3. Algemene schending van de vinger (teen), rug van de hand, rug van de voet, soms verspreid over het hele lichaam.
4. Er kan slijmvliesbeschadiging zijn.
5. Chronisch ziekteverloop, weerstand tegen behandeling.
Differentiële diagnose
1. De ziekte moet in een vroeg stadium worden onderscheiden van schimmel- en bacteriële infecties Teelt en uitstrijkje kunnen helpen bij het elimineren van infectieziekten.
2. Het kan worden onderscheiden van palmoplantaire pustulosis en pustulair zweterig eczeem. Dit laatste veroorzaakt geen nagelatrofie en verlies. Contactdermatitis secundaire infectie heeft een enigszins wazige rand van puisten en mist blijvende schade.
3. Huidletsels moeten worden onderscheiden van gegeneraliseerde pustulaire psoriasis en subarachnoïde pustulosis.
Dezelfde kenmerken:
(1) De basisschade is een inflammatoire puist met een septische oppervlakkige basis met roodheid.
(2) Naast de pustulose onder het hoornvlies, is er slijmvliesbeschadiging (groef tong, kaart tong) met koorts, koude rillingen en andere systemische symptomen.
(3) Pathologisch zijn er Kogoj sponsachtige puisten.
(4) Herhaling van huidletsels, ze hebben een bepaalde relatie met elkaar, verschillende delen van dezelfde patiënt kunnen verschillende ziekteschade hebben, patiënten kunnen verschillende prestaties en transformaties hebben op verschillende tijdstippen, er zijn meldingen van continue acrodermatitis, psoriasis, Bekkenepilepsie wordt omgezet in pustulaire psoriasis Veel auteurs geloven dat continue acrale dermatitis dezelfde ziekte is als pustulaire psoriasis, maar vanwege de speciale aard is de behandeling anders. Behandeld als een onafhankelijke ziekte.
