cutane B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie
Invoering
Inleiding tot huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie Huid B-cel lymfoïde hyperplasie, nodulair type is meestal idiopathische, idiopathische B-cel lymfoïde hyperplasie, voorheen bekend als Speigler-Fendt sarcoidosis. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,002% Gevoelige populatie: vrouwen zijn drie keer zoveel als mannen en 2/3 van de patiënten is jonger dan 40 jaar oud Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: Meeldauw
Pathogeen
Oorzaak van huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie
Oorzaken zijn onder meer tatoeages, infectie met Helicobacter pylori, herpes zoster, littekens, antigeeninjecties of acupunctuur en soms medicijnreacties en aanhoudende insectenbeten.
Het voorkomen
Huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie preventie
Geen speciale preventieve maatregelen voor de ziekte Vroege detectie en vroege diagnose is de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte:
1, in de eerste plaats om aandacht te schenken aan de gezondheid van de huid, vooral in deze hete zomer, moet een bad nemen, vaak omkleden. In de zomer is het weer heet en zijn de haarvaten verwijd.Als u geen aandacht aan de bacteriën besteedt, is het gemakkelijk binnen te vallen.
2, de nieuw gekochte kleding kan het beste eerst worden gewassen met wasmiddel of ontsmettingsmiddel, leg het in de zon om te drogen en draag het dan. Wanneer de stof wordt gebleekt, blijft er een grote hoeveelheid chemisch middel achter en als het niet wordt gewassen, is het gemakkelijk om de huidcellen te infecteren.
3, meestal aandacht besteden aan het dieet, vooral degenen die allergisch zijn, eet minder pittig en irriterend voedsel, garnalen en krabben zoals zeevruchten zo min mogelijk.
Complicatie
Huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie complicaties complicaties milia
Het grootste deel van de ziekte is asymptomatisch en vertoont geen overeenkomstige symptomen.Tegenwoordig zijn er geen meldingen van complicaties. Daarom is geen behandeling nodig.
Symptoom
Huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie symptomen veel voorkomende symptomen nodulaire papels
Idiopathische en secundaire gelokaliseerde laesies zijn geëvacueerde en stevige huidpapels of knobbeltjes, geclusterd of gefuseerd tot plaques, vooral op het gezicht, vooral de mond- en neus of oorlel, en ten tweede kan de schade de torso binnendringen ( 36%) of ledematen (25%), het nodulaire oppervlak is meestal glad, vleeskleurig, bruingeel, rood of paars, vrouwenpatiënten zijn drie keer zoveel als mannen en 2/3 van de patiënten is jonger dan 40 jaar, verspreid of in de pan De zeldzame gevallen zijn miliaire papels.De lymfoïde hyperplasie veroorzaakt door infectie met B. burgdorferi komt niet vaak voor.De schade treedt op aan de rand van de tekenbeet of direct grenzend aan het migrerende erytheem De schade is tot 10 jaar na infectie. Maanden verschijnen, de laesies zijn meerdere knobbeltjes, diameter 1 ~ 5 cm, goede invasieve oorlel, tepel en tepelhof, neus en scrotum, meestal geen symptomen, kunnen worden geassocieerd met lokale lymfadenopathie, diagnose kan worden gebaseerd op tekenbeetgeschiedenis of Migratie-erytheem, predilectieplaatsen (lob of tepel) en histopathologische bevindingen kunnen worden bevestigd door een toename van anti-B. burgdorferi-antilichamen (in 50% van de gevallen) en in de zieke weefsels.
Onderzoeken
Onderzoek van huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie
Histopathologie: dichte dichte nodulaire infiltratie, voornamelijk in de dermis; diepe infiltratie van de dermis en onderhuids weefsel, met een lichte kop en voet, een transparante grens tussen de infiltratie en de epidermis, voornamelijk geïnfiltreerd door volwassen kleine en grote lymfocyten, weefsel Het bestaat uit cellen, plasmacellen en eosinofielen. In het diepe is het kiemcentrum duidelijk gedefinieerd. Het centrum is een grote lymfoïde cel. Het is rijk aan cytoplasma en macrofagen, omgeven door mouwachtige lymfocyten.
Diagnose
Diagnose en differentiatie van huid B-cel lymfoïde nodulaire hyperplasie
Volgens klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.De diagnose kan worden bevestigd door de toename van anti-B. burgdorferi antilichaam (in 50% van de gevallen) en de ontdekking van DNA van de Helicobacter pylori in zieke weefsels.
