Pulmonaal pseudolymfoom
Invoering
Inleiding tot pulmonaal pseudolymfoom Pulmonaal pseudo-lymfoom (PL), ook bekend als nodulaire lymfoïde hyperplasie, verwijst naar een lokale lymfoïde proliferatieve aandoening in de long, meestal een enkele knobbel, en is beperkt tot een enkele lob. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,005% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: coma, bloed in de ontlasting
Pathogeen
Oorzaak van pulmonaal pseudolymfoom
Oorzaak:
De etiologie en pathogenese van pulmonaal pseudolymfoom zijn nog onduidelijk. Het wordt momenteel beschouwd als gerelateerd aan een abnormale immuunrespons en behoort tot auto-immuunziekten. Bovendien hebben sommige onderzoeken gesuggereerd dat de toepassing van het geneesmiddel fenytoïne verband houdt met virale infectie.
Pathogenese :
Longpseudolymfoom is geelbruin en heeft een duidelijke grens met omliggende weefsels Fibrose in de laesie kan ervoor zorgen dat weefsel samentrekt naar het midden van de massa. De belangrijkste kenmerken van microscopisch onderzoek zijn de heterogeniteit van celcomponenten en verschillende veranderingen in verschillende gezichtsvelden. Russell Het lichaam en het kiemcentrum kunnen zeer prominent zijn.De infiltrerende cellen omvatten voornamelijk lymfocyten, plasmacellen, af en toe epithelioïde weefselcellen en vormen granulomen. Reuscellen worden gezien bij ongeveer 1/3 van de patiënten en er zijn variabiliteitslittekens. Uiterlijk kunnen littekens van cellen en fibroblasten zijn, of celvrije transparante littekens, amyloïde en niet-congo rode amyloïden kunnen worden gevonden en er kunnen geen monomorfe kenmerken die lymfocytaire lymfoom verlenen worden gevonden aan de rand van de laesie. Necrose kan worden gezien in de sporen van lymfocytenaggregatie.
Het voorkomen
Preventie van pulmonale pseudo-lymfomen
Abnormale immuunfunctie, auto-immuunziekten, langdurig gebruik van immunosuppressiva na orgaantransplantatie en veroudering zijn waarschijnlijk belangrijke redenen voor de significante toename van de incidentie van lymfoom in de afgelopen jaren. Fysieke factoren zoals straling, insecticiden, herbiciden, haarkleurmiddelen, zware metalen, benzeen en chemicaliën kunnen ook worden geassocieerd met het ontstaan van lymfoom. Lymfomen bleken geen zeer uitgesproken genetische aanleg en familie-aggregatie te hebben.
Complicatie
Longpseudolymfoomcomplicaties Complicaties, coma en bloed in de ontlasting
Dergelijke aandoeningen kunnen aanhoudende koorts, puniforme bloeding, hepatosplenomegalie, botpijn, kortademigheid, coma, ernstige pijn, hoest, hoest, koorts, braken, bloed in de ontlasting, vermoeidheid, pijn, sepsis, neusbloedingen, misselijkheid, tinnitus hebben Het probleem van hepatomegalie, hyperurikemie en losse botten is het bijbehorende optreden van longziekten.Let op de aandoeningen van de luchtwegen.
Symptoom
Pulmonale pseudolymfoomsymptomen Vaak voorkomende symptomen Pijn op de borst
Een klein aantal patiënten heeft een voorgeschiedenis van longontsteking in de laesie, de meeste patiënten hebben geen klinische symptomen of alleen milde hoest en pijn op de borst, meestal te vinden bij röntgenonderzoek van de longen, het algemene verloop van de ziekte is langer, er zijn meldingen, geen verandering na enkele jaren van diagnose .
Omdat de ziekte alleen een pathologische diagnose van de ziekte is, is het noodzakelijk om voor de diagnose op biopsiemonsters te vertrouwen.
Onderzoeken
Onderzoek van pulmonaal pseudolymfoom
1. Immunoglobuline: hypergammaglobulinemie.
2. Pathologisch onderzoek: biopsiemonsters worden meestal verkregen tijdens thoracotomie Microscopisch zijn er duidelijke gemengde celinfiltratie en verschillende graden van fibrose en de histologische prestaties zijn verschillend in verschillende gezichtsvelden, maar er is een duidelijke neiging tot centrale genezing (littekens). Zie af en toe granuloom.
3, X-thoraxonderzoek: het tonen van een enkele knobbel of infiltratie van de long in een gelokaliseerde consolidatie, de rand is duidelijk, er is bronchiale beluchting en de hilarische en mediastinale lymfeklieren zijn zeldzaam; maar de opkomst van lymfeklieren verhoogt vaak de kwaadaardige ziekte Mogelijk wordt viscerale pleura vaak gevonden bij chirurgische resectie, maar pleurale effusie wordt zelden gezien op de röntgenfoto van de borst en immunolabeling vertoont polytype-kleuring.
Diagnose
Diagnose en diagnose van pseudo-lymfoom van de long
diagnose:
Omdat de ziekte alleen een pathologische diagnose van de ziekte is, is het noodzakelijk om voor de diagnose op biopsiemonsters te vertrouwen.
Differentiële diagnose:
Pseudolymfoom is moeilijk te onderscheiden van laaggradig lymfoom en moet worden ondersteund door complementaire technieken zoals immunofenotyping en genherrangschikking.
