Hughes-Stovin-syndroom
Invoering
Inleiding tot het Hughes-Stovin-syndroom Hughes-Stovin's syndroom (Hughes-Stovin's syndroom), ook bekend als longembolie syndroom, verwijst naar de aanwezigheid van perifere veneuze trombose, longembolie en bronchiale arteriële degeneratie op basis van longaneurysma. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,0005% -0,001% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: massale hemoptyse
Pathogeen
Oorzaken van het Hughes-Stovin-syndroom
Oorzaak:
De oorzaak van longaneurysma wordt nog steeds niet volledig begrepen.Er zijn verschillende hypothesen die kunnen worden onderverdeeld in vier aspecten: infectieus, aangeboren, syfilitische en traumatisch.Infectieus longaneurysma is secundair aan misvorming van de aangeboren hartklep, arteriële katheter. Er zijn subacute bacteriële endocarditis, zoals patenten, die ervoor zorgen dat de emboli in de longen vallen. Het is ook gemeld dat de infectieuze embolus van de perifere ader eraf valt en longembolie en longaneurysma veroorzaakt. Algemeen wordt aangenomen dat het voorkomen en persistentie van longaneurysma Gerelateerd aan pulmonale hypertensie, maar ook longaneurysma's komen voor bij patiënten zonder pulmonale hypertensie.
pathogenese:
De oorzaken van het begin van de ziekte zijn nog niet volledig begrepen.Er zijn verschillende hypothesen die kunnen worden onderverdeeld in vier aspecten: infectieus, aangeboren, syfilitische en traumatisch.Infectieus longaneurysma is secundair aan misvorming van de aangeboren hartklep en patent ductus arteriosus. Zoals subacute bacteriële endocarditis, infectie van de embolus en in de longen.
Het voorkomen
Hughes-Stovin-syndroompreventie
1. Weg met slechte gewoonten, inclusief zwangere vrouwen en hun echtgenoten, zoals roken, alcohol, enzovoort.
2. Actief behandelen van ziekten die de ontwikkeling van de foetus beïnvloeden vóór de zwangerschap, zoals diabetes, lupus erythematosus, bloedarmoede, enz.
3. Voer actief prenatale controles uit om verkoudheid te voorkomen Probeer medicijnen te gebruiken waarvan is bewezen dat ze teratogene effecten hebben en vermijd contact met giftige en schadelijke stoffen.
Complicatie
Hughes-Stovin-syndroomcomplicaties complicaties Bloedspuwing
Gelijktijdige hemoptyse.
Symptoom
Hughes-Stovin syndroom symptomen vaak voorkomende symptomen hemoptysis visuele beperking nodulaire veneuze trombose
Het klinische verloop van de intrinsieke kan worden onderverdeeld in drie fasen:
1. Fase 1: Door de toename van de intracraniële druk als gevolg van trombose van de halsader, hebben patiënten hoofdpijn, braken, visuele stoornissen, enz., Stijgt de druk van de hersenvocht en neemt de bezinkingssnelheid van erytrocyten toe.
2. Fase 2: Herhaalde trombose in oppervlakkige of diepe aderen, met koorts, kan een relatie hebben tussen koorts en trombose, niet door bacteriëmie en splenomegalie, en antibacteriële therapie is niet effectief.
3. Nr. 3: Er is een borstlaesie in de belangrijkste klacht van hemoptyse en een gelokaliseerde nodulaire schaduw kan worden gezien in de röntgenfoto van de borst Omdat het longaneurysma een zeldzame ziekte is en dicht bij het hilum, is het gemakkelijk om deze pathologische schaduw te werpen. Verkeerd in een neoplastische ziekte, kan hemoptysis enkele weken duren, en uiteindelijk stierf aan massale hemoptysis als gevolg van scheuren van het longaneurysma.
De diagnose is voornamelijk gebaseerd op klinische manifestaties.
Onderzoeken
Hughes-Stovin-syndroomcontrole
1. X-ray: het wordt gekenmerkt door geïsoleerde of meerdere ronde schaduwen met verschillende schaduwdiameters, uniforme dichtheid, duidelijke randen of ondiepe lobben; uitgebreide en verdikte bloedtoevoerslagader en drainageader verbonden met de schaduwvoerende slagader en hilum aangesloten.
2, pulmonale angiografie: pulmonale angiografie is een betrouwbare methode voor diagnose, pulmonale angiografie kan de vorm van de laesie, de omvang en de mate van betrokkenheid bepalen, om een basis te bieden voor de keuze van klinische behandeling.
3. Echocardiografie: Akoestische angiografie en pulmonale perfusie-radionuclidescanning kan een juiste diagnose stellen, maar de eerste kan de locatie en de omvang van de laesie niet bepalen. Hoewel de laatste de locatie en de omvang van de laesie kan bepalen, is het onmogelijk om de specifieke anatomische details te observeren. Het gebruik van resonantie en spiraal-CT is superieur aan pulmonale angiografie voor correcte diagnose en anatomie.
Diagnose
Diagnose en identificatie van het Hughes-Stovin-syndroom
Klinisch moet worden onderscheiden van pulmonale encefalopathie. Vroege symptomen van pulmonale encefalopathie kunnen zich manifesteren als hoofdpijn, duizeligheid, geheugenverlies, gebrek aan energie en verminderd werkvermogen. Gevolgd door verschillende niveaus van bewustzijnsverstoring, is het licht slaperigheid, lusteloos en vervolgens coma. Bovendien kunnen er verschillende dyskinesieën zijn, zoals verhoogde intracraniële druk, oedeem van de oogzenuw en verdoving, myoclonus, gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen. Psychiatrische symptomen kunnen worden uitgedrukt als opwinding, rusteloosheid, verhoogde spraak, hallucinaties, wanen, enzovoort. Bloedgasanalyse heeft longdisfunctie en hypercapnie; de diagnose van neurologische en mentale aandoeningen veroorzaakt door andere oorzaken is uitgesloten.
