ouderdomsvlekken

Invoering

Inleiding tot ouderdomsvlekken Leeftijdsvlekken zijn bruinachtig zwart, meestal tussen 1 mm en 10 mm in diameter, variërend in grootte. Grote vlekken kunnen 2-3 cm in diameter bereiken. De meeste zijn niet hoger dan de huid, en sommige grote vlekken () kunnen ook hoger zijn dan de huid. Het is plat, het is samengesteld uit lipofuscinepigment, dat voorkomt op de blootgestelde huid van ouderen, de rug van de hand, het kalf, de achterkant van de voet, de romp, enz., Mensen noemden het vroeger "levensplek", medisch bekend als Seniele gepigmenteerde vlekken (). Ouderdomsvlekken worden niet alleen in de huid gevonden, maar ook in het hart, de bloedvaten, de lever en de interne klier, waardoor de normale functie van elk orgaan wordt aangetast. Daarom moet het voor ouderdomsvlekken niet lichtvaardig worden genomen. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,84% (de kans op ziekte bij ouderen ouder dan 60 jaar is 0,84%) Gevoelige mensen: ouderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: vlekken

Pathogeen

Seniele plaquette

Celmetabolisme (25%):

De eerste gelooft dat na het ingaan van de oude dag, het celmetabolisme wordt verminderd, het lichaamsvet gemakkelijk wordt geoxideerd en het verouderende pigment wordt geproduceerd. Dit pigment kan niet worden uitgescheiden, dus het wordt op het cellichaam afgezet om seniele plaques te vormen.

Metabolisme in het lichaam (35%):

De tweede is dat wanneer mensen ouder worden, hun metabolisme begint af te nemen, de achteruitgang van de celfunctie elk jaar versnelt, de bloedcirculatie ook langzaam is, en de veranderingen in de voedingsstructuur en de verhouding van de inname van plantenvet. Aandoeningen en andere redenen hebben geleid tot een klein bruin deeltje genaamd lipofuscine dat zich ophoopt in de basale cellen van de huid. Dit bruine deeltje is een product van lipidenperoxidatie en verouderende weefselcellen verliezen hun juiste De ontledings- en afstotingsfunctie veroorzaakt dat overtollige bruine deeltjes zich ophopen in de basale cellaag, waardoor ouderdomsvlekken op het oppervlak van het menselijk lichaam worden gevormd.

Superoxide-dismutase (15%):

De derde reden is dat de activiteit van superoxide-dismutase met anti-peroxidatie bij ouderen is verminderd en de vrije radicalen relatief zijn toegenomen.De vrije radicalen en hun geïnduceerde peroxidatie reageren op de toxiciteit op lange termijn van het organisme.

Overig (5%):

Bovendien worden de vorming en hoeveelheid seniele plaques beïnvloed door vele factoren, sommige zijn gerelateerd aan aangeboren genetische factoren, sommige zijn gerelateerd aan een gebrek aan bepaalde voedingsfactoren en sommige zijn gerelateerd aan bepaalde fysieke factoren, zoals ultraviolette straling, die ouderdomsvlekken kunnen bevorderen. verschijnt.

Het voorkomen

Leeftijdsvlek preventie

1, moet aandacht besteden aan het eten van gekruid voedsel en irriterend voedsel in het dagelijks leven.

2. Probeer zonlicht te vermijden.

3. Houd je gezicht schoon.

4, stop slechte gewoonten, zoals roken, drinken, laat opblijven.

5. Drink veel water en eet meer groenten en fruit.

Complicatie

Seniele plaque complicaties complicaties vlek

Onder normale omstandigheden zullen ouderdomsvlekken geen schade toebrengen aan het lichaam.Er zijn geen meldingen van plaquegerelateerde complicaties gerapporteerd, maar als seniele plaques in korte tijd op grote schaal aanwezig zijn of als er uitslag van seborrheic keratose wordt gevonden, is het moeilijk aan te raken. , keratose of bloeding, jeuksymptomen, moeten op tijd naar het ziekenhuis gaan om de mogelijkheid van een kwaadaardige huidziekte of andere ziekten uit te sluiten.

Symptoom

Symptomen van ouderdomsvlekken Veel voorkomende symptomen Gezichtsvlekken op het gezicht, donkere vlekken, huidpigmentatie, donkere vlekken, lichtbruine vlekken

Komt voor in het gezicht van ouderen, de rug van de hand, het kalf, de achterkant van de voet, de romp en andere normale blote huid.De ouderdomsvlekken worden niet alleen gevonden in de huid, maar ook in het hart, de bloedvaten, de lever en de interne klier, die de verschillende organen aantasten. De functie is normaal en moet daarom voor ouderdomsvlekken niet lichtvaardig worden genomen.

Onderzoeken

Leeftijdsvlekonderzoek

De diagnose kan meestal worden gesteld op basis van klinische symptomen.Voor inflammatoire of geïrriteerde huidlaesies kan pathologisch onderzoek worden uitgevoerd om de mogelijkheid van basale celtumor of plaveiselcelcarcinoom of zelfs kwaadaardig melanoom uit te sluiten.

Pathologisch onderzoek: een pathologische morfologische methode die wordt gebruikt om pathologische veranderingen in organen, weefsels of cellen van het lichaam te onderzoeken. Om de pathogenese van organen, weefsels of cellen te onderzoeken, kan een pathologische onderzoeksmethode worden gebruikt om de pathologische veranderingen te onderzoeken, om de oorzaken, pathogenese, pathogenese en ontwikkeling van de laesies te onderzoeken en uiteindelijk om pathologie te maken. diagnose. Pathologische morfologie onderzoeksmethode, observeer eerst de pathologische veranderingen van het grove monster en snijd vervolgens een bepaalde grootte van het zieke weefsel, pathologische histologische methode om een pathologische sectie te maken, verder onderzoek van de laesie met een microscoop.

Diagnose

Diagnose van ouderdomsvlekken

Diagnostische criteria

De diagnosepunten van deze ziekte zijn onder meer:

1, vaker voor bij ouderen.

2, de vlekken zijn bruinzwart, de diameter ligt meestal tussen 1 mm en 10 mm, de grootte varieert, de grote vlekken kunnen 2-3 cm in diameter bereiken, de meeste zijn niet hoger dan de huid, en sommige grote vlekken () kunnen ook hoger zijn. De huid is plat.

3, goed voor ouderen gezicht, hand terug, kalf, voet rug, romp en andere gewone blote huid.

Differentiële diagnose

De ziekte wordt gecombineerd met klinische en pathologische diagnose en de diagnose is niet moeilijk.

Sommige van de vroege schade zijn echter als platte wratten en moeten worden onderscheiden van platte wratten.

De keratotische laesies die op de blootgestelde plaats optreden, worden gemakkelijk verward met seniele keratose (of zonnekeratose).

Diepe schade aan het pigment moet worden onderscheiden van sputumcelsputum.

Ontsteking of geïrriteerde schade kan vergelijkbaar zijn met basale celtumor of plaveiselcelcarcinoom of zelfs kwaadaardig melanoom.In dit geval moet een biopsie of chirurgie worden uitgevoerd om pathologisch onderzoek te identificeren.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.