seniele chorea

Invoering

Inleiding tot seniele chorea Seniele chorea (senilechorea) komt vaak voor bij ouderen ouder dan 60 jaar. De laesies in de hersenen zijn zeer vergelijkbaar met die bij de ziekte van Huntington. De caudate nucleus en de nucleus van de caudate nucleus zijn klein en klein, en de hersenschors is niet moe. De dansbeweging van deze ziekte verschijnt soms alleen in de tong, het gezicht en de buccale spierregio's. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: ouderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: epilepsie

Pathogeen

Oorzaken van seniele chorea

Oorzaak van ziekte:

De etiologie van deze ziekte is niet duidelijk, maar er is gemeld dat seniele chorea wordt veroorzaakt door vaatziekten en er wordt ook gemeld dat deze ziekte een erfelijke ziekte is die bij ouderen voorkomt.

De pathogenese van deze ziekte is nog steeds niet duidelijk. Er wordt aangenomen dat seniele chorea wordt veroorzaakt door vaatziekten. De pathologische veranderingen zijn zeer vergelijkbaar met die van chronische progressieve chorea. De caudate nucleus en de putamen zijn groot en de kleine neuronen zijn gedegenereerd, maar er is geen hersenschors. Transmutatie, echter, in de afgelopen jaren hebben veel mensen erop gewezen dat chronische progressieve chorea ook bij ouderen kan voorkomen, gebaseerd op het rapport van een deel van sporadische gevallen naast familiegeschiedenis.

Het voorkomen

Seniele chorea preventie

De pathogenese van deze ziekte is niet duidelijk en kan worden veroorzaakt door vaatziekten en er wordt ook gemeld dat deze ziekte een erfelijke ziekte is die bij ouderen voorkomt. Pre-symptomatische genetische diagnose is op grotere schaal in het buitenland uitgevoerd en er zijn gedetailleerde richtlijnen opgesteld, maar voordat dit onderzoek wordt uitgevoerd, moet de examinandus zich bewust worden van de voor- en nadelen van pre-symptomatische diagnose, vooral of de psychologische diagnose positief kan zijn. Anderzijds is het experiment voor pre-symptomatische diagnose zeer veeleisend. Besteed aandacht aan dagelijkse bescherming, en ouderen moeten proberen niet alleen te leven.

Complicatie

Seniele chorea complicaties Complicaties van epilepsie

De literatuur meldt dat seniele chorea kan worden gecombineerd met andere ziekten, en individuele patiënten kunnen worden gecompliceerd door epilepsie, cerebrovasculaire aandoeningen, erfelijke ataxie en migraine. Becker, Doll, Pearson, Mackey, Bruym, enz. Meldden dat de ziekte in combinatie met progressieve spierdystrofie, polycytemie, neurofibromatose, misvorming osteitis (ziekte van Paget) en distale (hand en voet) neurogene spier Krimpen enzovoort. Schroeder (1931) en Haberlandt (1961) rapporteerden dat de ziekte geassocieerd is met amyotrofe laterale sclerose.

Symptoom

Symptomen van seniele chorea veel voorkomende symptomen abnormaal grote dansachtige bewegingen van de enkels vervormde dansachtige gangledemaataandoeningen epileptische aanvallen

Seniele chorea heeft een snel begin, geen familiegeschiedenis, laat begin (meestal 60 jaar oud of ouder), dansachtige bewegingen zijn licht en het enige symptoom, zonder intelligente achteruitgang, dansachtige bewegingen verschijnen soms alleen In de tong, het gezicht en de buccale spiergebieden is het een goedaardig verloop, dat kan worden onderscheiden van de ziekte van Huntington, maar soms is het moeilijk om het te onderscheiden van de sporadische ziekte van Huntington. Het is ook gemeld dat ouderdomsvlekken (SP) of plaques kunnen worden gevonden in het hersenweefsel van patiënten met seniele chorea. Bekend als neuritische plaque (NP), wordt aangenomen dat seniele chorea een leeftijdsgebonden erfelijke ziekte is.

Onderzoeken

Onderzoek van seniele chorea

Van cerebrospinale vloeistof kan worden vastgesteld dat ze een verlaagd gamma-aminoboterzuurgehalte hebben.

1. Genetische tests zijn een belangrijk identificatiemiddel.

2. EEG kan diffuse afwijkingen hebben, geen specificiteit, voornamelijk snelle golf met lage amplitude, vooral de frontale kwab is duidelijk, de abnormale snelheid is goed voor 88,9%, -activiteit neemt af of niet, de amplitude neemt af en de visuele opgeroepen potentiële amplitude neemt af, maar de eerste De gedeeltelijke latentie van de golf is normaal.

3. Beeldvormend onderzoek CT van het hoofd of MRI heeft een belangrijke klinische waarde voor de identificatie van de ziekte van Huntington.

Diagnose

Diagnose en diagnose van seniele chorea

diagnose

Volgens het begin van seniele ziekte, geen familiegeschiedenis, zijn dansachtige bewegingen de enige symptomen, zonder intelligente achteruitgang, kan over het algemeen een diagnose worden gesteld.

Differentiële diagnose

Het is belangrijk om de identificatie van de uitbraak van de ziekte van Huntington bij ouderen op te merken.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.