Kimura reticulaire acrale pigmentatie
Invoering
Inleiding tot Mucheng reticulaire slijmpigmentatie Muchong reticulaire slijmpigmentatie (reticularacropymentation van Kitamura) is een autosomaal dominant erfelijk syndroom, zeldzaam. De startleeftijd is 10 tot 20 jaar oud. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: tussen 10 en 20 jaar oud Wijze van overdracht: overdracht van moeder op kind Complicaties: Sproeten Meerdere leukoplakie
Pathogeen
Kimura reticulaire faryngeale pigmentatie oorzaak
(1) Oorzaken van de ziekte
Autosomaal dominante erfenis.
(twee) pathogenese
Het is mogelijk dat het transport van melanosomen naar de omringende keratinocyten wordt versneld en het aantal actieve melanocyten wordt verhoogd, waardoor hyperpigmentatie wordt veroorzaakt.
Het voorkomen
Preventie van pigmentvlekken in Kimura reticulair slijm
Vermijd blootstelling aan de zon.
Complicatie
Kimura reticulaire acrale pigmentatiecomplicaties Complicaties Sproei meerdere plaque-pigmentatie
De ziekte is een chromosomale ziekte, dus er kunnen andere organen en weefselafwijkingen zijn, waaronder ectopische nier- en bindweefselaandoeningen. Ten tweede kan de ziekte huidpigmentresten verhogen, dus het beïnvloedt vooral het uiterlijk van de huid. Voor patiënten met overmatige stress en depressie, vooral in de adolescentie, kan schoonheid worden beïnvloed door huidpigmentatie, dus het kan depressie veroorzaken, en patiënten met vergelijkbare neigingen moeten opletten.
Symptoom
Muchong reticulaire slijm pigmentatie symptomen vaak voorkomende symptomen sproet pigmentvlekken
Schade aan de handen, de achterkant van de voet komt vaker voor, kan de handpalm, nek omvatten, kan ook worden gezien in de onderarm temporale zijde, kuit en andere delen van het lichaamsoppervlak, de verdeling is vaak breed, oogleden en gezicht kunnen ook betrokken zijn, de typische kenmerken van de ziekte zijn: De gepigmenteerde vlekken zijn sproetig en het temporele deel is dicht en duidelijk.De pigmentatie is consistent met de richting van de huid, enigszins concaaf in vergelijking met de omliggende normale huid, en heeft een onregelmatig netwerk en een hoekige vorm.
Onderzoeken
Kimura reticulair slijm pigmentatie onderzoek
Histopathologie: de epidermale laag van de gepigmenteerde plaque atrofieerde, de basale laag melanine nam toe en de dermale papillaire melanocyten namen niet toe.
Diagnose
Diagnose en identificatie van reticulaire slijmpigmentatie in Kimura
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
Moet worden onderscheiden van erfelijke symmetrie cutane heterochromie.
