Epidermale naevus
Invoering
Inleiding tot epidermis Epidermale naevus (ook bekend als verrucousepidermalnevi), ook bekend als de lijst met lateraal sputum, lineair epidermaal sputum, enz., Is een aangeboren beperkte epidermale dysplasie van de epidermis, meestal bij de geboorte of In de kindertijd is de incidentie ongeveer 1/1000 van die van pasgeborenen, en de huidlaesies kunnen vanzelf verdwijnen, wat uiterst zeldzaam is. Deze epidermis werd voor het eerst beschreven door VonBaerensprung in 1863. Het wordt unilateraal sputum genoemd, ook bekend als lineaire epidermis, schorpioen schorpioen, schorpioen-achtige schorpioen schorpioen, enz., Met tientallen verschillende namen. Omdat de leeftijd van aanvang van deze ziekte erg vroeg is en de klinische manifestaties speciale, meestal unilaterale sacrale upliftschade zijn, dus de diagnose is niet moeilijk. Het moet echter worden onderscheiden van lineair mos, lineaire lichen planus en lineaire psoriasis. De ziekte houdt aan en het lineaire mos kan zichzelf oplossen. Tegelijkertijd zijn er symptomen zoals papillaire en papillaire hyperplasie, dus het kan worden onderscheiden van lineair mos. De lineaire rangschikking van lichen planus en psoriasis heeft bepaalde kenmerken in de pathologie en de klinische combinatie kan worden onderscheiden van de ziekte. Basiskennis Het aandeel van ziekte: 0,002% -0,003% Gevoelige populatie: vaak bij geboorte of jeugd Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: talgklieren
Pathogeen
Epidermaal sputum
Celmutatie (30%):
Deze ziekte wordt veroorzaakt door overontwikkeling van de epidermale cellen veroorzaakt door gelokaliseerde dysplasie van de epidermis, die mogelijk verband houdt met mutatie van keratinocyten. In sommige cellijnen van patiënten werden chromosomale breekpunten gevonden die wijzen op genetisch mozaïekisme, en af en toe waren er meldingen van familiale morbiditeit.
pathogenese:
De epidermis van de patiënt vertoonde verschillende graden van hyperplasie, voornamelijk hyperkeratose, hypertrofie van de acanthosis, verlenging van de epidermis, papillaire hyperplasie en zichtbare verdikking van de korrelige laag en zuilvormige parakeratose, verhoogde melanine in de basale laag, maar geen sputumcellen. proliferatie. Zie sputumcellen als u een sputumcel sputum heeft. Een klein aantal hoofd- en gelaatsletsels kan worden geassocieerd met talgklieren of papillair zweetkanaalcystadenoom. Het inflammatoire type heeft nog steeds focale keratose en milde acanthosis en milde chronische ontstekingscelleninfiltratie in de dermis. Sommige gegeneraliseerde, even of beperkte patiënten kunnen exfoliatieve hyperkeratose vertonen en zich vaak uitstrekken over de hele opperhuid.
Het voorkomen
Epidermale plaque preventie
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.
Complicatie
Epidermale complicatie Complicaties talgklieren
Geen speciale complicaties.
Symptoom
Epidermale sputum symptomen Vaak voorkomende symptomen Papulaire orale mucosa leukoplakia huid
Het komt vaak voor bij de geboorte of tijdens de kindertijd. In sommige gevallen zijn de huidletsels bij volwassenen duidelijk. De incidentie is ongeveer 1/1000 van die van pasgeborenen. De incidentie van man en vrouw is gelijk. De huidlaesies kunnen worden verdeeld in lokale en systemische, en de beperkte lineaire opperhuid is Een enkele lineaire laesie, bestaande uit dichte fluweelachtige, korrelige of papillaire papels, gerangschikt in een continue of intermitterende lijn, met duidelijke plaques, normale kleur, roodachtig, geelachtig of zelfs zwart, die in het hoofd voorkomen Het geslacht, de romp of de ledematen zijn gerangschikt in een unilaterale longitudinale lijn, die in de romp zijn gerangschikt in een gestreepte of spiraalvormige vorm.Wanneer het gezicht is betrokken, kan het mondslijmvlies ook worden aangetast, en de systemische epidermale cutane laesie is hetzelfde als de limiet. Verschillende huidlaesies zijn niet alleen één, maar veel huidlaesies zijn parallel gerangschikt, vooral in de romp. De laesies bevinden zich aan één kant en zijn zelfs bilateraal symmetrisch verdeeld. Dit type uitgebreide huidlaesie is gevoelig voor bot- en centrale zenuwstelselbeschadiging. , veroorzaakt het zogenaamde "epidermale syndroom", over het algemeen geen symptomen, binnendringende nagelplooien, kan herhaling van paronychia en dekvervorming, rimpelbetrokkenheid, huidimpregnatie, geur veroorzaken, zeer zeldzaam De huidlaesies kunnen vanzelf verdwijnen.
Onderzoeken
Onderzoek van de opperhuid
Het weefsel lijkt op goedaardige papilloma, die wordt gekenmerkt door hyperkeratose, acanthosis, papillaire hyperplasie en epidermale proces. Het pigment in de basale laag wordt vaak verhoogd. Het gelokaliseerde type wordt gekenmerkt door dichte keratose, acanthosis en centrale ruimte. Bellenvorming en intracellulaire, grote transparante keratinedeeltjes, ontstekingstype vertoont vaak epidermale focale keratose, incidentele of acanthosis milde sponstoestand, chronische ontstekingscelinfiltratie in het bovenste deel van de lederhuid, in termen van algemene haarstijl, meest single De bilaterale en gedeeltelijke bilaterale laesies zijn hetzelfde als het gelokaliseerde type.De meeste bilaterale en enkele unilaterale gegeneraliseerde patiënten vertonen vaak een speciaal doornig proces dat hyperplastisch is en vaak de hele opperhuid aantast.
Diagnose
Epidermale diagnose
Omdat de leeftijd van aanvang van deze ziekte erg vroeg is en de klinische manifestaties speciale, meestal unilaterale sacrale upliftschade zijn, dus de diagnose is niet moeilijk. Het moet echter worden onderscheiden van lineair mos, lineaire lichen planus en lineaire psoriasis. De ziekte houdt aan en het lineaire mos kan zichzelf oplossen. Tegelijkertijd zijn er symptomen zoals papillaire en papillaire hyperplasie, dus het kan worden onderscheiden van lineair mos. De lineaire rangschikking van lichen planus en psoriasis heeft bepaalde kenmerken in de pathologie en de klinische combinatie kan worden onderscheiden van de ziekte.
