Hoofdpustulaire erosieve dermatose
Invoering
Korte introductie van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid De pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid is een zeldzame niet-infectieuze pustulaire dermatose, die voor het eerst werd gemeld en genoemd door Pye in 1979. Ze rapporteerden 6 gevallen met de volgende kenmerken: ① bij oudere vrouwen; ② Hoofdpustel, erosie, korstende chronische ziekte, vaak vergezeld van cicatriciale alopecia; ③ Het laboratoriumonderzoek toonde geen speciale abnormaliteit aan, en de histopathologische bevindingen waren niet-specifieke huidatrofie en chronische ontstekingsveranderingen; Antibiotische behandeling was ineffectief, terwijl topische corticosteroïden effectief waren. Basiskennis Prevalentiepercentage: incidentie percentage is ongeveer 0.005,0.01% Gevoelige populatie: geen specifieke populatie Manier van infectie: niet besmettelijk complicatie:
Pathogeen
Etiologie van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid
(1) Pathogenese
De etiologie van de ziekte is onbekend, er werden geen pathogene bacteriën gevonden in de puscultuur, en antibiotica behandeling was ineffectief, dus het werd veroorzaakt door niet-infectie. Watanabe et al rapporteerde gevallen van Hashimoto thyroïditis en auto-immuun hepatitis, en er waren verhoogde immunoglobuline en gamma globuline, en verschillende auto-antilichamen werden gedetecteerd, wat suggereert dat de ziekte en auto-immuunziekten gemeenschappelijke pathogene factoren kunnen hebben.
(2) Pathogenese
Er is momenteel geen relevante inhoudelijke beschrijving.
Het voorkomen
Preventie van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte, dus vroegtijdige detectie en vroege diagnose is de sleutel tot preventie en behandeling van deze ziekte.
Complicatie
Complicaties van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid complicatie
Symptoom
Symptomen van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid veelvoorkomende symptoom Ernstige jeuk en bloedkorst op de hoofdhuid, onregelmatige scheuren op de hoofdhuid, pustulaire korst
Tot nu toe zijn alle gerapporteerde gevallen vrouwelijk. Pye et al. meldde aanvankelijk zes gevallen met leeftijd van 78 tot 90 jaar oud, allemaal ouderen. Later gerapporteerde gevallen zijn 92 jaar oud en 91 jaar oud, maar de gerapporteerde gevallen in Japan zijn jonger, over het algemeen variërend van meer dan 30 tot meer dan 40 jaar oud, waarbij de jongste slechts 15 jaar oud is.
De huidlaesies zijn pustels, erosies, korsten en cicatriciale alopecia plekken beperkt tot de hoofdhuid, waarvan de meeste 1 tot 2 zijn, met een diameter van enkele centimeter tot meer dan tien centimeter, rond of onregelmatig, met een duidelijke grens. De bovenkant van het hoofd is het meest voorkomende, gevolgd door het zijhoofd of de voorste kop. De pustels zijn oppervlakkig, meervoudig en de blaarwand is los, ongeveer een halve korrel rijst, die kan worden verspreid of samengesmolten, en herhaaldelijk verschijnen, Het erosieve oppervlak is bedekt met geelbruine tot donkerbruine korstjes, het haar bij de laesie valt eraf en de huidlaesies evolueren langzaam. De ziekteduur is kort voor enkele maanden, en hoe langer voor vijf jaar of langer.
Onderzoeken
Onderzoek van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid
Er is geen speciale afwijking in laboratoriuminspectie.
Histopathologie: huidatrofie en niet-specifieke chronische ontsteking van dermis, huidatrofie, atrofie van epidermis, dermis en haarfollikels, ontsteking is hoofdzakelijk in de oppervlakkige laag van dermis, infiltrerende lymfocyten en plasmacellen.
Diagnose
Diagnose en differentiële diagnose van pustulaire erosieve dermatose van de hoofdhuid
De diagnose kan worden gesteld op basis van klinische manifestaties, huidlaesie kenmerken en histopathologische kenmerken.
Het is gemakkelijk te onderscheiden van psoriasis, lichen planus, lupus erythematodes, enz. volgens de niet-specifieke histopathologie.
