striae
Invoering
Inleiding tot krimpende lijnen Het atrofische patroon, ook bekend als het invasieve patroon, de witte lijn, komt voor in de zwangerschapsperiode die de striae wordt genoemd, de elastische vezel van de dermis is gebroken en de huid is overmatig uitgestrekt en de atrofie verandert. Komt voor in de knieën, ellebogen, oksels, lies, dijen, billen, buik, borsten, enz., Komt vaker voor in de puberteit, zwangerschap, borstvoeding, lichaamsgroei is te snel, Cushing en langdurige toepassing van corticosteroïden. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: zwaarlijvigheid
Pathogeen
Atrofische ziekte
Endocriene factoren (55%):
Als gevolg van endocriene veranderingen, overmatige bijnier korte corticosteroïden, verhoogde fibrine-afbraak, collageenvezels, degeneratie van elastische vezels en remming van fibroblastfunctie, huidhypertonie veroorzaakt door elasticiteit van de huid, breuken van elastische vezels en veroorzaakt Bovendien denken sommige mensen dat speciale infecties (zoals tuberculose) of tumoren ook krimplijnen kunnen veroorzaken, wat een vergiftigingsrelatie is.
Andere factoren (45%):
Vanwege de overvloed aan voedingsstoffen in het lichaam, leidt dit tot obesitas of overbelasting van de huid veroorzaakt door overmatige buikbuik tijdens de zwangerschap, en dit symptoom wordt veroorzaakt door het breken van elastische vezels.
pathogenese
De elastische vezel van de dermis is gebroken en gedenatureerd en de huid is overmatig uitgestrekt en de atrofie verandert.
Het voorkomen
Krimp preventie
Er is geen effectieve preventieve maatregel voor deze ziekte. Vroege detectie en vroege diagnose zijn de sleutel tot de preventie en behandeling van deze ziekte.
Complicatie
Atrofische complicatie Complicaties zwaarlijvigheid
De ziekte is een goedaardige huidziekte, vanwege endocriene veranderingen heeft de bijnier korte corticosteroïden, die de afbraak van elastische fibrine verhoogt, collageenvezels en elastische vezels denatureert en de fibroblastfunctie remt, wat resulteert in elasticiteit van de huid als gevolg van verhoogde elasticiteit van de huid. Stretch, de elastische vezel breekt en veroorzaakt de ziekte. Geen ernstige complicaties. Langdurig gebruik van glucocorticoïden kan de lokale immuniteit verminderen en huidinfecties veroorzaken.
Symptoom
Symptomen van rimpellijnen Veel voorkomende symptomen Oogrimpels Huidpatroon Zwelling atrofisch patroon Buikhuid lijkt wit ...
De huidbeschadiging is in het begin roodachtig of paarsrood en de micro-langgerekte huid verandert in de vorm van de huid. De grens is duidelijk en gerangschikt in een bepaalde korrelrichting. Nadien verandert de schade geleidelijk in bleekwit, micro-depressie, zacht en atrofie, en er kunnen fijne rimpels zijn. De opperhuid kan worden gezien met microvaten, die op de lange termijn moeilijk te regresseren zijn. Er zijn geen symptomen. Het komt voor in de knieën, ellebogen, oksels, lies, lies, billen, buik, borsten, enz. Het komt vaker voor in de puberteit, zwangerschap, borstvoeding en het lichaam groeit te snel. Cushing heeft een langdurige toepassing van corticosteroïden.
Onderzoeken
Onderzoek van krimpende lijnen
Histopathologie: epidermis, dermis dunner en atrofie, collageenvezels worden van elkaar gescheiden en de centrale elastische vezels verdwijnen en de randen worden gekruld en samengeklonterd. De oude schade kan worden waargenomen door regeneratie van rechte collageenvezels en slanke elastische vezels. Geen elastische vezelresten.
Diagnose
Diagnostische identificatie van atrofische lijnen
Volgens de klinische manifestaties kunnen de kenmerken van huidlaesies en histopathologische kenmerken worden gediagnosticeerd.
Histopathologie: epidermis, dermis dunner en atrofie, collageenvezels worden van elkaar gescheiden en de elastische vezels in het midden verdwenen en de randen waren gekruld en samengeklonterd. Oude schade is te zien aan de regeneratie van rechter collageenvezels en fijne elastische vezels. Er is geen elastisch vezelresidu onder dit gebied.
