Anhidrose
Invoering
Introductie tot geen zweet Anhidrose verwijst naar het oppervlak van de huid met minder zweet of helemaal geen zweet, ook bekend als zweetsluiting, die kan worden onderverdeeld in gelokaliseerde zweetsluiting of lichaamssweatsluiting, die tot de scope van de Chinese geneeskunde "gesloten" behoort. Oorzaken van geen zweten kunnen zweetdisfunctie en schade aan het zenuwstelsel zijn en andere aandoeningen kunnen ook geen zweet veroorzaken. De soorten omvatten neuropathische zweetloosheid, zweetdysfunctie, zweetloosheid en idiopathische zweetloosheid. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: sclerodermie
Pathogeen
Oorzaak van geen zweet
(1) Oorzaken van de ziekte
Hyperhidrose kan idiopathisch zweten veroorzaken als gevolg van dysfunctie van de zweetklier en schade aan het zenuwstelsel, evenals andere aandoeningen.
Neurale pathway disfunctie (30%):
Veroorzaakt door disfunctie van het neurale pad dat de zweetklier activeert. Medullaire schade kan bijvoorbeeld ipsilaterale segmentale zweetafsluiting veroorzaken of tijdelijk zweten in de volgende gebieden verminderen. Systemisch zweten veroorzaakt door ziekte kan worden veroorzaakt door verhoogde remming van de hypothalamus door de cortex. Hypothalamische tumoren of schade aan de derde ventrikel kunnen ook leiden tot geen zweet en hoge koorts in het lichaam. De lagere hersenstamaandoening kan ipsilaterale zweten in het gezicht en de nek veroorzaken. Hitteberoerte en hoge koorts kunnen ook voorbijgaand zweten veroorzaken, wat de hypothalamus kan remmen, waardoor een gebrek aan centrale zenuwzenuwen in de zweetklieren ontstaat en geen zweet veroorzaakt. Lepra, alcoholische neuritis, amyloïdose, diabetes, jicht kan optreden zonder zweet, kan te wijten zijn aan de bovengenoemde ziekten veroorzaakt door ganglionblokkering en segmentaal zweet. Hyperhidrose kan voorkomen bij autonome neuropathie, ganglionblokkering, Horner-syndroom, erfelijke sensorische neuropathie type IV en cholinerge geneesmiddelen.
Zweetklier hypoplasie (25%):
Gevonden in aangeboren ectodermale dysplasie. De zweetklierhypoplasie van de patiënt leidt tot gegeneraliseerde hyperhidrose en wordt geassocieerd met hypoplasie of onvolledigheid van verschillende aspecten van talgklieren, haar en nagels. Verworven zweetloosheid wordt gezien bij sclerodermie, tumoren, brandwonden, huidtransplantaties, stralingsdermatitis, lymfoom, syndroom van Sjögren en chronische atrofische acrale dermatitis en kan zelfs zweten van kleine zweetklieren doen verdwijnen. Sommige medicijnen veroorzaken vernietiging van zweetklier en kunnen ook niet-transpiratie veroorzaken, zoals mipaline (Api), atropine en scopolamine anti-cholinerge medicijnen, barbituraat en diazepam veroorzaken zweetkliernecrose en leiden tot geen zweet.
Keratinisatie van de huid (18%):
Miliaire uitslag en zweterige buisobstructie veroorzaakt door inflammatoire en keratotische huidziekten, zweet blijft in de huid en er is geen zweten. De veel voorkomende klinische manifestaties van miliaire uitslag zijn witte pioen, rood sputum, purulent sputum en diep sputum. Ichthyosis, psoriasis, pemphigus, zweetkeratose en atopische dermatitis, evenals seborrheic dermatitis kunnen het zweet blokkeren dat in de zweetbuis stroomt en zweetloosheid veroorzaken. Zirkoniumzouten, aluminiumzouten, formaldehyde, glutaaraldehyde en iontoforese kunnen ook lokale zweetporiën afsluiten.
Andere factoren (15%):
Neonatale en premature baby's hebben een neurologische ontwikkeling, geen zweet gedurende enkele weken na de geboorte; patiënten met hypothyreoïdie, tumoren, uremie, cirrose, endocriene ziekten (zoals de ziekte van Addison, diabetes, enz.) En zeldzame genetische ziekten (zoals Fabry) Plotseling zweten kan optreden bij ziekten, het Franceschetti-Jatassohn-syndroom, enz., En stralingswarmte en compressie van het gipsbuistype kunnen ook tijdelijk zweten veroorzaken.
(twee) pathogenese
De disfunctie van de zweetklieren, schade aan het zenuwstelsel en andere ziekten veroorzaken dysfunctie van de zweetklier, wat resulteert in minder zweet of geen zweet op het oppervlak van de menselijke huid.
Het voorkomen
Geen zweetpreventie
Hyperhidrose kan idiopathisch zweten veroorzaken als gevolg van dysfunctie van de zweetklier en schade aan het zenuwstelsel, evenals andere aandoeningen. De etiologie van deze ziekte is niet duidelijk en kan een zekere correlatie hebben met omgevingsfactoren, genetische factoren, voedingsfactoren en stemming en voeding tijdens de zwangerschap. Daarom is het onmogelijk om de ziekte direct tegen de oorzaak te voorkomen. Vroege detectie, vroege diagnose en vroege behandeling zijn belangrijk voor indirecte preventie van deze ziekte.
Complicatie
Geen zweetcomplicaties Complicaties sclerodermie
Verworven zweetloosheid wordt gezien bij sclerodermie, tumoren, brandwonden, huidtransplantaties, stralingsdermatitis, lymfoom, syndroom van Sjögren en chronische atrofische dermatitis. Lepra kan voorkomen bij lepra, alcoholische neuritis, amyloïdose, diabetes en jicht. Patiënten met hypothyreoïdie, tumoren, uremie, cirrose, endocriene ziekten (zoals de ziekte van Addison, diabetes, diabetes insipidus) en zeldzame genetische ziekten (zoals de ziekte van Fabry, het syndroom van Franceschetti-Jatassohn en het syndroom van Helweg-Larssen) Er is geen zweten.
Symptoom
Geen zweetsymptomen Veel voorkomende symptomen Vermoeide hartslag neemt toe, virtuele getijden, rode getijden, droge huid, zweten, abnormale hitteberoerte
1. De hele lichaamshuid van de patiënt of een bepaald deel heeft het hele jaar door geen duidelijk zweet. Patiënten met systemische zweetloosheid voelen vaak algemene malaise, extreme vermoeidheid en het meest voor de hand liggend tijdens het sporten. Blozen en zelfs symptomen zoals collaps, hitteberoerte enzovoort.
2. Gelokaliseerde huid is droog, ruw of verschijnt op sommige huidlaesies en de symptomen zijn mild.
3. Zwetexperimenten kunnen worden bepaald.
Onderzoeken
Geen zweet test
Klinisch huidonderzoek: het hele jaar door is er geen duidelijk zweet in de hele lichaamshuid of een deel van de patiënt. Gelokaliseerde huid is droog, ruw of verschijnt op sommige huidlaesies en de symptomen zijn mild.
Klinische pathologie: monsterbiopsie bleek talgklierachtig weefsel te zijn en er was geen zweetklierkanaal of er werd een groot aantal oliedruppeltjes gezien die de zweetklierbuis blokkeerden en de basis was gezwollen.
Andere tests: sympathische functietests.
Diagnose
Geen diagnose van zweetdiagnose
Hyperhidrose moet bepaalde huidziekten onderscheiden van de volgende ziekten, zoals ernstige ichthyosis, sclerodermie, lepra, stralingsdermatitis, huidatrofie, enz., Die beperkt zweten kunnen veroorzaken.
Zenuwletsels, zoals transversale myelitis, poliomyelitis, paraplegie en lokale schade aan de sympathische, medullaire en pons, kunnen systemisch of beperkt zweten veroorzaken.
Sommige viscerale aandoeningen, zoals diabetes, diabetes insipidus, chronische nefritis, myxoedeem, kwaadaardige tumoren, enz., Daarnaast, vitamine A-tekort, enz., Kunnen ook systemisch zweet veroorzaken.
