aangeboren bronchiale cyste
Invoering
Inleiding tot aangeboren bronchogene cyste Congenitale bronchiale cysten (congenitale bronchiale cysten) zijn aangeboren longkiemdysplasie, sommige bronchiale bomen stoppen met ontwikkelen en worden gescheiden van aangrenzende normale luchtwegweefsels. Als het in het vroege stadium van de embryonale ontwikkeling optreedt, is het longweefsel niet volledig gevormd en is het proximale tracheale ontspruiten abnormaal, de cyste bevindt zich meestal in het extrapulmonale mediastinum en wordt de mediastinale bronchiale cyste; als het optreedt in het late stadium van de embryonale ontwikkeling, is het longweefsel volledig ontwikkeld, ver Als de uiteinde luchtpijp-bronchiale boomknop abnormaal is, bevindt de cyste zich meestal in de long en wordt een bronchogene cyste in de long. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0001% Gevoelige mensen: jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: pneumothorax
Pathogeen
Oorzaken van aangeboren bronchogene cysten
Congenitale dysplasie (23%):
De longknoppen die tijdens de embryonale ontwikkeling in de darm voorkomen, ontwikkelen zich geleidelijk tot bronchiale bomen en longblaasjes. In het vroege ontwikkelingsstadium is de longknop een koordachtig weefsel, dat geleidelijk evolueert naar een buisvormige vorm.Als het embryo zich ontwikkelt, kan de koordachtige structuur niet evolueren naar een buisvormige vorm en wordt het distale primitieve bronchiale weefsel gescheiden van het proximale weefsel, waardoor geleidelijk een blinde buis en lumen worden gevormd. De secreties binnenin kunnen niet worden afgevoerd en de ophoping van zwelling vormt een cyste die slijm bevat.
pathogenese:
De mediastinale bronchogene cysten bevinden zich meestal naast de luchtpijp, onder de carina en de linker hoofdbronchus.De bronchiale cysten in de longen bevinden zich meestal in de onderste lob van de twee longen.De bronchiale cysten zijn geïsoleerd en dunwandig.De cystische holte is gevuld met slijm of sereuze vloeistof. Slijm en gas kunnen worden gezien.Microscopisch onderzoek toont aan dat de wand van de capsule een pseudo-gelaagde ciliated epitheel is. Het is een normale bronchiale wandcomponent, en sommige van hen zijn plaveiselmetaplasie of kolomvormig epitheel.De cystewand bevat kraakbeen, glad spierkoord, elastische vezels en kliercomponenten.
Het voorkomen
Congenitale bronchiale cyste preventie
1. De kamer handhaaft de juiste temperatuur en vochtigheid. De kamertemperatuur van de patiënt met chronische bronchitis moet relatief stabiel zijn, in het algemeen 18 tot 20 ° C.
2, openen vaak de raamventilatie, verminderen de verspreiding van aandoeningen van de luchtwegen, voorkomen infectie, terwijl ook het vermijden van de vuile lucht om prikkelbaarheid, burn-out, duizeligheid, verlies van eetlust en andere bijwerkingen te veroorzaken. Daarom is het erg belangrijk om het aantal ventilatie en ventilatie van het raam te verhogen om de binnenlucht stromend en fris te houden.
3, om schadelijke en irriterende gasstimulatie te voorkomen, voeding versterken, redelijk dieet.
Complicatie
Congenitale bronchogene cyste complicaties complicaties pneumothorax
Pneumothorax en pus gaskist.
Symptoom
Symptomen van congenitale bronchogene cysten Vaak voorkomende symptomen Beklemming op de borst Ademhalingsnoodsyndroom Purulente cysten Abnormale ademhemoptyse
De meeste asymptomatische, door conventionele röntgenonderzoek op de borst, als de cyste is verbonden met de bronchus, kunnen ademhalingssymptomen, zoals herhaalde koorts, hoest en etterend sputum, en zelfs hemoptysis optreden. Als de cyste is verbonden met de bronchus, kan de compressie optreden. Symptomen, zoals beklemming op de borst, kortademigheid, piepende ademhaling en zelfs ademnood en cyanose.
Klinische kenmerken zijn:
1. De meeste patiënten hadden geen klachten en de röntgenfoto van de borst werd abnormaal gevonden.
2. Gelegen in het mediastinum, nabij de carina, zijn de bronchiale cysten van de bronchiën en hilar verbonden met de bronchiën.
Onderzoeken
Onderzoek van aangeboren bronchogene cysten
Het bloed is normaal.
Röntgenfilms op de borst zien mediastinale bronchogene cysten overlappen met hilarale vasculaire schaduw of mediastinale schaduw, ontwikkeling is onduidelijk en kan gepaard gaan met tracheale en slokdarmverplaatsing, laterale thoraxfoto toont de cyste in het mediastinum, CT-scan op de borst en MRI-beeldvorming kan duidelijker worden weergegeven.
In de röntgenfilm op de borst wordt de bronchogene cyste in de long geïsoleerd van de longen in de vorm van een sferische of ovale vorm. De dichtheid is donker en de dichtheid is uniform. De grens is scherp en bevindt zich meestal in het binnenste deel van het longveld.
Röntgenonderzoek van slokdarmbariummeel is nuttig voor de diagnose van mediastinale bronchogene cysten en de slokdarm en luchtpijp kunnen worden gevonden.
Diagnose
Diagnose en diagnose van aangeboren bronchogene cyste
Uitgebreide klinische kenmerken kunnen worden gediagnosticeerd.
Bronchiectasis, bronchiectasis wordt veroorzaakt door chronische suppuratieve ontsteking en fibrose van de bronchus en het omliggende longweefsel, die de spieren en elastische weefsels van de bronchiale wand vernietigt, wat leidt tot bronchiale vervorming en aanhoudende expansie. Typische symptomen zijn chronische hoest, massieve cyanose en herhaalde hemoptyse. De belangrijkste pathogene factoren zijn bronchiale infectie, obstructie en tractie, en sommige hebben aangeboren genetische factoren. Patiënten hebben een geschiedenis van mazelen, kinkhoest of bronchiale pneumonie.
Slokdarmcysten, slokdarmcysten zijn minder vaak goedaardige slokdarmmassa's en zijn restweefsels van het embryonale stadium. Omdat de morfologie vergelijkbaar is met goedaardige tumoren, wordt het over het algemeen opgenomen in goedaardige slokdarmtumoren en komt het alleen voor na slokdarmleiomyoma, en de meeste bevinden zich in de slokdarmwand.
